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[發(fā)明專利]一種發(fā)橙黃色熒光碳點的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810302092.7 申請日: 2018-04-04
公開(公告)號: CN108394887A 公開(公告)日: 2018-08-14
發(fā)明(設計)人: 杜甫佑;程珍芳;阮貴華 申請(專利權)人: 桂林理工大學
主分類號: C01B32/15 分類號: C01B32/15;C09K11/65;B82Y20/00;B82Y30/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 541004 廣西壯*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 橙黃色熒光 制備 鄰苯二胺 不銹鋼反應釜 聚四氟乙烯 分散均勻 水熱反應 形貌可控 混合液 量子點 產(chǎn)率 攪勻 粒徑 水中 透析 熒光 量子 過濾 溶解
【說明書】:

發(fā)明公開了一種發(fā)橙黃色熒光碳點的制備方法。將0.1~0.5 g鄰苯二胺溶于10~20 mL過膜(0.22μm)二次水中,攪勻使其溶解,將混合液轉移至體積為15~25mL的聚四氟乙烯不銹鋼反應釜中140~200℃進行水熱反應4~10小時;反應結束以后,經(jīng)過離心、過濾、透析、冷凍干燥得到發(fā)橙黃色熒光碳點即鄰苯二胺量子點。本發(fā)明工藝簡單,操作簡單,制備的發(fā)橙黃色熒光碳點形貌可控,粒徑分散均勻,相對量子產(chǎn)率為52.29%,具有穩(wěn)定的熒光性能。

技術領域

本發(fā)明涉及一種發(fā)橙黃色熒光的碳點的制備方法。

背景技術

新型功能納米材料的開發(fā)和應用一直是化學,工程和生物醫(yī)學等各個研究領域的研究熱點。碳,存在于所有有機生命的形式,在納米材料的發(fā)展中起著至關重要的作用。從三維石墨烯、二維石墨烯和氧化石墨烯,到一維碳納米管,碳基納米材料繼續(xù)激發(fā)科學界的優(yōu)秀特性和巨大的潛在應用。作為零維碳基納米材料之一的碳點(Carbon dots, CDs),作為基于半導體的量子點(QDs)的潛在的無毒的替代品,最近引起了在各個領域的研究人員越來越多的重視。CDs的特征熒光特性開啟了其生物成像應用的時代。由于他們的量子產(chǎn)率,水溶性和易于合成,他們優(yōu)于其他熒光碳納米顆粒。另外,他們具有良好的物理化學和光化學穩(wěn)定性;功能化和表面鈍化能力進一步從生物成像擴大到生物醫(yī)學的其他領域,如藥物輸送,基因輸送,生物傳感,催化等。通過化學方法調節(jié)碳點的結構/功能特性一直是該領域的突出研究方向,旨在控制碳點的激發(fā)依賴性發(fā)射分布。碳點的多色特性被追蹤到碳點表面上功能基團的相對豐度,特別是芳族殘基,C = N,C = O,和C-N鍵。

目前,CDs的制備及其機理的研究還處于初級階段,因此,探究不同發(fā)光特性的CDs的制備以及通過功能化和表面鈍化對碳點的結構及性能實現(xiàn)調控具有極大的科研意義和應用價值。

發(fā)明內容

本發(fā)明目的是提供一種發(fā)橙黃色熒光光的碳點材料的制備方法,將鄰苯二胺溶液通過水熱反應,可實現(xiàn)橙黃色熒光的碳點的制備。

具體步驟為:

將0.1~0.5 g鄰苯二胺溶于10~20 mL過膜(0.22μm)二次水中,攪勻使其溶解,將混合液轉移至體積為15~25mL的聚四氟乙烯不銹鋼反應釜中140~200℃進行水熱反應4~10小時;反應結束以后,經(jīng)過離心、過濾、透析、冷凍干燥得到發(fā)橙黃色熒光碳點即鄰苯二胺量子點。

與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明的有益效果在于:

本發(fā)明選擇一種原料既作為碳源又是修飾基團,采用簡單的水熱法合成環(huán)保無毒的發(fā)橙黃色熒光的碳點,其中經(jīng)過胺基修飾的零維納米結構碳點具有較強熒光性能,相對量子產(chǎn)率為52.29%。該方法制備的碳點材料在生物傳感和生物成像具有廣闊的應用前景。本制備方法安全性好、成本低廉、對環(huán)境友好、光學性能優(yōu)良,適用于工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明工藝簡單,操作簡單,制備的碳點形貌可控,粒徑分散均勻。

附圖說明

圖1為本發(fā)明實施例得到的碳點的掃描發(fā)射光譜圖。

圖2為本發(fā)明實施例得到的碳點在紫外燈照射下的圖片。

圖3為本發(fā)明實施例得到的碳點在自然光照射下的圖片。

圖4為本發(fā)明實施例得到的碳點的吸收光譜圖。

圖5為本發(fā)明實施例得到的碳點的熒光發(fā)射光譜圖。

圖6為本發(fā)明實施例得到的碳點的傅里葉-紅外光譜圖。

具體實施方式

實施例:

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