[發明專利]包含CD14檢測試劑的梅毒檢測試劑盒及該試劑在梅毒檢測中的應用有效
| 申請號： | 201810298815.0 | 申請日： | 2018-04-04 |
| 公開（公告）號： | CN108196051B | 公開（公告）日： | 2019-02-26 |
| 發明（設計）人： | 許東梅;倫文輝 | 申請（專利權）人： | 首都醫科大學附屬北京地壇醫院 |
| 主分類號： | G01N33/571 | 分類號： | G01N33/571;G01N33/577 |
| 代理公司： | 北京格允知識產權代理有限公司 11609 | 代理人： | 譚輝;周嬌嬌 |
| 地址： | 100015*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 梅毒檢測 試劑盒 檢測試劑 應用 檢測生物樣品 療效評價 神經梅毒 預后評估 早期診斷 梅毒 分型 抗體 制備 靈敏 檢測 | ||
1.用于檢測人類腦脊液中CD14水平的檢測試劑在制備人類梅毒檢測試劑盒中的應用；所述試劑盒包括用于檢測人類腦脊液中CD14水平的檢測試劑；所述梅毒為神經梅毒；所述檢測試劑為抗人CD14的抗體。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述抗體為多克隆抗體或單克隆抗體。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述抗體為單克隆抗體。
4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述試劑盒還包括第二檢測試劑，所述第二檢測試劑為用于選自VDRL檢測、USR檢測、TRUST檢測、RPR檢測、TPHA或TPPA檢測、FTA-ABS檢測、pNF-H檢測、NF-L檢測組成的組的一種或者多種梅毒檢測方法的檢測試劑。
5.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述第二檢測試劑為用于選自由RPR檢測、TPHA或TPPA檢測、FTA-ABS檢測、pNF-H檢測和NF-L檢測組成的組的梅毒檢測方法的檢測試劑。
6.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述第二檢測試劑為用于RPR檢測、TPPA檢測和/或FTA-ABS檢測的檢測試劑。
7.根據權利要求1至6中任一項所述的應用，其特征在于，所述試劑盒用于神經梅毒的分期分型。
8.根據權利要求1至6中任一項所述的應用，其特征在于，所述試劑盒用于神經梅毒和非神經梅毒的篩分。
9.根據權利要求8所述的應用，其特征在于，所述試劑盒用于神經梅毒患者和隱性梅毒患者的篩分。
10.根據權利要求1至6中任一項所述的應用，其特征在于，所述試劑盒用于對神經梅毒進行早期診斷、分型分期、療效評價和/或預后評估。
11.根據權利要求1至6中任一項所述的應用，其特征在于，所述檢測為對神經梅毒的嚴重程度和/或預后效果進行的量化檢測。
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