[發明專利]制備丙二醇單甲醚的方法有效
| 申請號: | 201810296438.7 | 申請日: | 2018-03-30 |
| 公開(公告)號: | CN110317128B | 公開(公告)日: | 2021-09-07 |
| 發明(設計)人: | 史春風;林民;朱斌 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院 |
| 主分類號: | C07C41/03 | 分類號: | C07C41/03;C07C43/13 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產權代理有限公司 11283 | 代理人: | 劉國平;顧映芬 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 丙二醇 甲醚 方法 | ||
1.一種制備丙二醇單甲醚的方法,該方法包括:在醇解反應條件下,使含有環氧丙烷和甲醇的液體混合物流過催化劑床層;所述催化劑床層包括第一催化劑床層和第二催化劑床層,以液體混合物的流動方向為基準,所述第一催化劑床層位于所述第二催化劑床層的上游;
其中,所述第一催化劑床層裝填有鈦硅分子篩;所述第二催化劑床層裝填有鈦硅鋁分子篩;
所述方法包括按照步驟(1)和(2)制備所述鈦硅鋁分子篩的步驟:
(1)將卸出劑與有機酸溶液混合打漿,并將得到的漿液進行第一熱處理,分離得到相對結晶度為70-90%的第一固體,其中,所述卸出劑為以鈦硅分子篩作為催化劑活性組分的反應裝置的卸出劑;
(2)將所述第一固體、鋁源、可選的鈦源與堿源在含水溶劑存在下混合后進行第二熱處理;
或者,所述方法包括按照步驟(a)和(b)制備所述鈦硅鋁分子篩的步驟:
(a)將卸出劑與有機酸溶液混合打漿,并將得到的漿液進行第一熱處理,分離得到相對結晶度為50-70%的第一固體,其中,所述卸出劑為以硅鋁分子篩作為催化劑活性組分的反應裝置的卸出劑;
(b)將所述第一固體、可選的鋁源、鈦源與堿源在含水溶劑存在下混合后進行第二熱處理。
2.根據權利要求1所述的方法,其中,所述第一催化劑床層裝填的鈦硅分子篩與所述第二催化劑床層裝填的鈦硅鋁分子篩的重量比為0.2-50:1。
3.根據權利要求2所述的方法,其中,所述第一催化劑床層裝填的鈦硅分子篩與所述第二催化劑床層裝填的鈦硅鋁分子篩的重量比為1-10:1。
4.根據權利要求1所述的方法,其中,所述液體混合物流過第一催化劑床層的表觀速度為v1,流過第二催化劑床層的表觀速度為v2,v1<v2。
5.根據權利要求4所述的方法,其中,v2/v1=1-20。
6.根據權利要求4所述的方法,其中,v2/v1=4-15。
7.根據權利要求1所述的方法,其中,所述液體混合物在第一催化劑床層中的停留時間為T1,在催化劑床層中的總停留時間為T,T1/T=0.3-0.9。
8.根據權利要求7所述的方法,其中,T1/T=0.5-0.8。
9.根據權利要求1所述的方法,其中,所述第一催化劑床層的溫度高于所述第二催化劑床層的溫度。
10.根據權利要求9所述的方法,其中,所述第一催化劑床層的溫度比所述第二催化劑床層的溫度高2-20℃。
11.根據權利要求9所述的方法,其中,所述第一催化劑床層的溫度比所述第二催化劑床層的溫度高5-10℃。
12.根據權利要求1所述的方法,其中,環氧丙烷與甲醇的摩爾比為1:0.1-10。
13.根據權利要求12所述的方法,其中,環氧丙烷與甲醇的摩爾比為1:2-5。
14.根據權利要求1所述的方法,其中,所述液體混合物還含有溶劑,所述溶劑選自C2-C8的醚、C3-C8的酮和C2-C8的腈中的至少一種。
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