[發明專利]一種生物醫藥分離用的兩性離子膜制備方法

有效

• 申請號: 201810292700.0
• 申請日: 2018-03-30
• 公開（公告）號: CN108579472B
• 公開（公告）日: 2021-10-22
• 發明（設計）人: 馮婷婷
• 申請（專利權）人: 安康市寶杰植化有限公司
• 主分類號: B01D71/68
• 分類號: B01D71/68;B01D69/02;B01D67/00;B01J43/00;C07K14/765;C07K1/34
• 代理公司: 蕪湖宸澤知識產權代理事務所(普通合伙) 34208
• 代理人: 李俊建

1.一種生物醫藥分離用的兩性離子膜的制備方法，其特征在于：包括以下步驟，

一）氯甲基化試劑的制備：將15-25g的1，4-丁二醇、10-20g甲醛和200-250g水混合后置于冰水浴中，滴加60-100g三氯化磷，使溫度保持10-20℃，反應結束后，蒸餾提取得氯甲基化試劑1，4-二氯甲氧基丁烷；

二）聚醚砜氯甲基化：-10℃- -5℃的冰水浴條件下，將20-30g聚醚砜完全溶解于250-350ml濃硫酸中，待溫度穩定后再加入20-35ml的步驟一）所得1，4-二氯甲氧基丁烷，反應20-35min，將反應后的溶液緩慢倒入去離子水中，得到白色線狀的聚合物氯甲基聚醚砜，用去離子水反復清洗，干燥；

三）鑄膜液的配制：將步驟二）中所得氯甲基聚醚砜、聚醚砜、二甘醇和PEG600配制成均勻透明的鑄膜液，備用；

四）刮膜：取潔凈的玻璃板水平放置刮膜機上，將步驟三）所得鑄膜液流延于玻璃板的一端，用150μm刮刀將鑄膜液在玻璃板上均勻鋪展開，停留30-60s后浸入質量分數為20-30%的N-甲基吡咯烷酮水溶液中固化10-30s，再浸入去離子水中固化成膜，然后將膜取出放入干凈的去離子水中保存；

五）離子化改性：取步驟四）中所得膜浸泡于離子化溶液中，置于50-60℃水浴中反應10-15h，用清水洗至中性，得兩性離子膜；

步驟五）中離子化溶液為質量分數為3%-5%的N，N-二羥乙基甘氨酸的水溶液；

所述鑄膜液組成及重量百分數為：氯甲基聚醚砜2-4%，聚醚砜13-18%，二甘醇3-5%，PEG600 3-5%和N-甲基吡咯烷酮70-75%。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述鑄膜液組成及重量百分數為：氯甲基聚醚砜3%，聚醚砜16%，二甘醇4%，PEG600 4%和N-甲基吡咯烷酮73%。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟二）中氯甲基聚醚砜的氯化率為10-15%。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟四）中刮膜溫度為30℃，濕度為65-80%。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟五）中使用碳酸鈉調節溶液pH值大于10。

6.一種將權利要求1-5任一項制備方法所得膜應用于分離pH不同的牛血清蛋白溶液，其質量分數為0.1g/L，其方法為，用磷酸鹽緩沖液調待分離的牛血清蛋白溶液pH值，使分離液pH值大于7，用兩性離子膜截留蛋白質；或用檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液調分離液的pH值，使分離液的pH值小于4，用兩性離子膜截留蛋白質。