[發明專利]一種熱穩定性極高的鎳基催化劑及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 201810290951.5 | 申請日: | 2018-04-03 |
| 公開(公告)號: | CN110339857A | 公開(公告)日: | 2019-10-18 |
| 發明(設計)人: | 辛忠;呂宇皓 | 申請(專利權)人: | 華東理工大學 |
| 主分類號: | B01J29/03 | 分類號: | B01J29/03;B01J35/10;B01J37/02;C07C1/04;C07C9/04 |
| 代理公司: | 上海順華專利代理有限責任公司 31203 | 代理人: | 李鴻儒 |
| 地址: | 200237 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鎳基催化劑 分子篩 重量份 介孔 金屬助劑 熱穩定性 催化劑 制備方法和應用 催化劑壽命 催化活性 金屬元素 熱傳導 制備 金屬 | ||
1.一種鎳基催化劑,其特征在于:所述鎳基催化劑以介孔SiO2分子篩KIT-6為載體,以金屬Ni為主要活性組分,輔以金屬助劑;其中,以100重量份的催化劑為基準,以金屬元素計,鎳的含量為5~30重量份,金屬助劑的含量為0.1~10重量份,余量為介孔SiO2分子篩KIT-6。
2.根據權利要求1所述的鎳基催化劑,其特征在于:所述鎳基催化劑的比表面積為500~1000m2/g,孔徑為3~12nm,孔體積為0.4~1.4m3/g。
3.根據權利要求1所述的鎳基催化劑,其特征在于:所述介孔SiO2分子篩KIT-6的比表面積為500~1000m2/g,優選為600~835m2/g,孔徑為3~12nm,優選為4~10nm,孔壁為2~6nm,孔體積為0.4~1.4cm3/g,優選為0.8~1cm3/g。
4.根據權利要求1所述的鎳基催化劑,其特征在于:所述活性組分Ni以NiO、Ni2O3的形式存在;
所述金屬助劑是La、Mg、Mo中的至少一種。
5.一種權利要求1至4任一項所述的鎳基催化劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
將鎳鹽和金屬助劑溶于溶劑中配成浸漬溶液,采用等共浸漬法將干燥的介孔SiO2分子篩KIT-6浸漬于浸漬溶液中,攪拌后靜置、真空干燥、焙燒、磨碎、篩分,得到所述鎳基催化劑;
或,將鎳鹽溶于溶劑中配成鎳鹽的溶液,將金屬助劑溶于溶劑中配成金屬助劑的溶液,采用等體積浸漬法將干燥的介孔SiO2分子篩KIT-6浸漬于鎳鹽的溶液中,攪拌后靜置、真空干燥、焙燒,然后浸漬于金屬助劑的溶液中,攪拌后靜置、真空干燥、焙燒、磨碎、篩分,得到所述鎳基催化劑;
或,將鎳鹽溶于溶劑中配成鎳鹽的溶液,將金屬助劑溶于溶劑中配成金屬助劑的溶液,采用等體積浸漬法將干燥的介孔SiO2分子篩KIT-6浸漬于金屬助劑的溶液中,攪拌后靜置、真空干燥、焙燒,然后浸漬于鎳鹽的溶液中,攪拌后靜置、真空干燥、焙燒、磨碎、篩分,得到所述鎳基催化劑。
6.根據權利要求5所述的鎳基催化劑的制備方法,其特征在于:所述鎳鹽為氯化鎳、硫酸鎳、醋酸鎳、草酸鎳、硝酸鎳中的至少一種;
所述金屬助劑為硝酸鑭、鉬酸銨、硝酸鎂;
所述溶劑為去離子水、甲醇、乙醇、乙酸、乙酸乙酯、氯仿、丙酮中的至少一種。
7.根據權利要求5所述的鎳基催化劑的制備方法,其特征在于:所述鎳鹽的溶液濃度范圍是0.1g/mL~1g/mL;所述金屬助劑的溶液的濃度范圍是0.004g/mL~0.1g/mL;
所述浸漬溶液中鎳鹽的溶液濃度范圍是0.1g/mL~1g/mL,所述浸漬溶液中金屬助劑的溶液的濃度范圍是0.004g/mL~0.1g/mL;
所述介孔SiO2分子篩KIT-6與所述鎳鹽的溶液、金屬助劑的溶液、浸漬溶液的用量為:1g介孔SiO2分子篩KIT-6需要至少2mL鎳鹽的溶液、金屬助劑的溶液或浸漬溶液。
8.根據權利要求5所述的鎳基催化劑的制備方法,其特征在于:所述等體積浸漬法、等共浸漬法的溫度為室溫,時間為2~12h,優選為4~8h;
所述真空干燥的溫度為10~200℃,優選為60~100℃,時間為1~240h,優選為6~8h;
所述焙燒的溫度為400~900℃,優選為500~800℃,時間為0.5~10h,優選為4~6h;
所述篩分是通過100目的分樣篩篩分;
所述干燥的介孔SiO2分子篩KIT-6是在溫度為50~200℃的條件下干燥,時間為2~24h。
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