[發(fā)明專利]一種基于植物多糖與無機納米材料復合的抗輻射織物整理劑及其制備方法

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• 申請日: 2018-04-02
• 公開（公告）號: CN108411630A
• 公開（公告）日: 2018-08-17
• 發(fā)明（設計）人: 王海燕
• 申請（專利權）人: 東莞市佳乾新材料科技有限公司
• 主分類號: D06M15/03
• 分類號: D06M15/03;D06M15/263;D06M15/09;D06M11/49;D06M11/36
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246
• 代理人: 連平

1.一種基于植物多糖與無機納米材料復合的抗輻射織物整理劑，其特征在于，以重量份計，包括以下組分：

植物多糖8-15份，改性無機納米材料2-6份，

聚丙烯酸酯乳液5-8份，殼聚糖1-4份，

羧甲基纖維素1-2份，有機硅消泡劑0.5-1份，

分散劑0.5-3份，去離子水30-40份。

2.如權利要求1所述的一種基于植物多糖與無機納米材料復合的抗輻射織物整理劑，其特征在于：所述分散劑為十二烷基硫酸鈉、木質素磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、硅烷偶聯(lián)劑，鋁酸酯偶聯(lián)劑中的一種。

3.如權利要求1或2所述的一種基于植物多糖與無機納米材料復合的抗輻射織物整理劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將銀杏葉、蘆薈葉、黃芪和當歸干燥，研磨，制得混合粉末；

(2)將上述制得的混合粉末置于檸檬酸、冰醋酸的混合水溶液中攪拌混合，滴加硅烷偶聯(lián)劑，500W功率下超聲分散30min，然后緩慢升溫至80-100℃，回流處理2-4h，然后冷卻至室溫，過濾，制得的沉淀加入去離子水中常溫浸泡處理3-10h，然后過濾，收集濾液和濾渣；濾渣繼續(xù)加入去離子水常溫浸泡處理，如此反復3-5次，合并濾液；

(3)向上述濾液中加入過量的乙醇，靜置沉淀，得到的沉淀進行精制后制得植物多糖；

(4)將氯化鐵、氯化錳溶于去離子水中，制得混合溶液；然后向混合液中加入水楊酸水溶液，攪拌5min，最后加入氫氧化鈉溶液沉淀，過濾，得到的沉淀在80-100℃下干燥，研磨，制得的粉末重新分散于乙醇中，攪拌均勻，滴加正硅酸乙酯，并加入冰醋酸，攪拌均勻后轉移至反應釜中，密封置于鼓風干燥箱中150℃下反應10h，冷卻取出，過濾，得到的沉淀依次采用去離子水和乙醇洗滌，干燥，制得無機納米材料；

(5)將上述制得的無機納米材料浸泡于濃硝酸中，常溫浸泡處理3-5h，過濾，沉淀用去離子水洗滌至中性后，重新分散于去離子水中，緩慢升溫至50-60℃，加入馬來酸酐和引發(fā)劑，反應20-40min，反應結束后冷卻至室溫，過濾，干燥，制得改性無機納米材料；

(6)將上述制得的植物多糖、改性無機納米材料和去離子水混合攪拌均勻，加入聚丙烯酸酯乳液、殼聚糖、分散劑，攪拌分散5min，最后加入羧甲基纖維素、有機硅消泡劑，攪拌混合均勻，制得抗輻射織物整理劑。

4.如權利要求3所述的一種基于植物多糖與無機納米材料復合的抗輻射織物整理劑的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述銀杏葉、蘆薈葉、黃芪和當歸的質量比為2:3:1:1。

5.如權利要求3所述的一種基于植物多糖與無機納米材料復合的抗輻射織物整理劑的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，檸檬酸、冰醋酸的混合水溶液中，檸檬酸的質量濃度為5g/L，冰醋酸的質量濃度為2-3g/L。

6.如權利要求3所述的一種基于植物多糖與無機納米材料復合的抗輻射織物整理劑的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，混合粉末和硅烷偶聯(lián)劑的質量比為5：(0.12-0.35)。

7.如權利要求3所述的一種基于植物多糖與無機納米材料復合的抗輻射織物整理劑的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，所述氯化鐵、氯化錳、水楊酸的質量比為3:1:(0.1-0.5)。

8.如權利要求3所述的一種基于植物多糖與無機納米材料復合的抗輻射織物整理劑的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，所述氯化鐵、正硅酸乙酯的質量比為10:3。

9.如權利要求3所述的一種基于植物多糖與無機納米材料復合的抗輻射織物整理劑的制備方法，其特征在于：步驟(5)中，所述無機納米材料、馬來酸酐的質量比為3：(1-2)。

10.如權利要求3所述的一種基于植物多糖與無機納米材料復合的抗輻射織物整理劑的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，所述氫氧化鈉溶液的質量濃度為10-30％。