[發(fā)明專利]一種含有阿司匹林的中西藥組合物及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810263532.2
• 申請(qǐng)日: 2018-03-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108524544A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-09-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 何光偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 何光偉
• 主分類號(hào): A61K35/583
• 分類號(hào): A61K35/583;A61K9/48;A61P35/00;A61P37/04;A61K31/616;A61K31/485;A61K31/58
• 代理公司: 北京方向標(biāo)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11636
• 代理人: 段斌

本發(fā)明公開(kāi)了一種含有阿司匹林的中西藥組合物及其制備方法，其中中藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：蛇膽干50～150份；其中西藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：鹽酸嗎啡2～6份、阿司匹林5～16份，本發(fā)明的方法主要解決現(xiàn)有癌癥治療中，治療效果差、副作用大、生存期短、易復(fù)發(fā)以及新技術(shù)治療成本高昂的問(wèn)題，制作出的藥物可以治療結(jié)直腸癌、肝癌和腦癌等多種惡性腫瘤，并且具有制備使用方便、療程短和療效顯著的特點(diǎn)；通過(guò)三種中西藥聯(lián)合的作用，能夠激活人體免疫系統(tǒng)，同時(shí)破壞腫瘤細(xì)胞能量代謝，使藥物具有更直接的腫瘤殺傷作用及更好的安全性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)療合劑加工技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種含有阿司匹林的中西藥組合物及其制備方法。

背景技術(shù)

以結(jié)腸癌治療為例，外科手術(shù)是根治性治療結(jié)腸癌的首選方法。同時(shí)，也可先通過(guò)其他治療手段使癌灶縮小，然后爭(zhēng)取手術(shù)切除。這種結(jié)腸癌的治療方法的較大不足為可能留下殘存病灶，容易引起癌細(xì)胞復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。其二、放療。放療的副作用極大，會(huì)造成患者身體衰弱、免疫功能下降、骨髓抑制、消化道障礙等，進(jìn)而出現(xiàn)食欲下降、飲食量減少、惡心、嘔吐、脫發(fā)等不良反應(yīng)，更嚴(yán)重則會(huì)損害患者肝腎等主要臟器。其三、化療也是傳統(tǒng)結(jié)腸癌治療的主要方法之一，既可單獨(dú)使用，也可作為綜合治療的重要措施，但因癌癥化療的副作用較大，往往會(huì)引起很多毒副反應(yīng)及合并癥、后遺癥，從而為廣大結(jié)腸癌患者帶來(lái)了較大的傷害。

CAR-T，嵌合抗原受體T細(xì)胞，是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方式之一。和其它免疫療法類似，它的基本原理就是利用病人自身的免疫細(xì)胞來(lái)清除癌細(xì)胞，但是不同的是，這是一種細(xì)胞療法，而不是一種藥。哈佛大學(xué)生物和化學(xué)生物系終身教授、干細(xì)胞和再生生物學(xué)專家、生物科技公司W(wǎng)arp Drive和LifeMine創(chuàng)始人Greg Verdine表示：“CAR-T療法雖然是一種革命性的療法，但是它目前仍然僅對(duì)很小的一部分患者起作用，更大的問(wèn)題是，全球醫(yī)療體系如何能夠負(fù)擔(dān)這筆高昂的醫(yī)療費(fèi)用”他認(rèn)為，在成本問(wèn)題解決之前，CAR-T療法的影響依然極其有限。針對(duì)這些問(wèn)題，在這里我們提出一種含有阿司匹林的中西藥組合物及其制備方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有癌癥治療中，治療效果差、副作用大、生存期短、易復(fù)發(fā)以及新技術(shù)治療成本高昂的問(wèn)題等技術(shù)上的不足，提供了一種含有阿司匹林的中西藥組合物及其制備方法。

本發(fā)明為解決上述技術(shù)不足，采用改性的技術(shù)方案，一種含有阿司匹林的中西藥組合物及其制備方法，其中中藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：蛇膽干50～150份；其中西藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：鹽酸嗎啡2～6份、阿司匹林5～16份

作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方式，還可以是以下原料及重量分?jǐn)?shù)，其中中藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：?；悄懰徕c(蛇膽的主要成分）50～150份；其中西藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：鹽酸嗎啡2～6份、阿司匹林5～16份。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方式，還包括以下原料及重量分?jǐn)?shù)，其中中藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：蛇膽干50份；其中西藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：鹽酸嗎啡2份、阿司匹林5份。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方式，還包括以下原料及重量分?jǐn)?shù)，其中中藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：蛇膽干150份；其中西藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：鹽酸嗎啡6份、阿司匹林16份。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方式，制作工藝步驟如下：

S1, 按上述重量份數(shù)稱取中藥原料，磨成細(xì)粉備用；

S2，按上述重量份數(shù)稱取西藥原料，磨成細(xì)粉備用；

S3，加入稱取好的中西藥原料，混勻，以每粒0.3～0.6g劑量裝入膠囊，包裝即可。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方式，還包括在加工前，需要對(duì)蛇膽干進(jìn)行前處理，所述前處理包括對(duì)蛇膽干進(jìn)行挑選、清洗、切制、炮灸、烘干和篩分。