[發(fā)明專利]一種CO2 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810250400.6 | 申請日： | 2018-03-23 |
| 公開（公告）號： | CN108355379B | 公開（公告）日： | 2020-04-24 |
| 發(fā)明（設計）人： | 楚盈;潘欽敏;秦利明 | 申請（專利權(quán)）人： | 哈爾濱工業(yè)大學 |
| 主分類號： | B01D17/022 | 分類號： | B01D17/022 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 | 代理人： | 賈澤純 |
| 地址： | 150001 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 co base sub | ||
1.一種CO2響應智能親疏水轉(zhuǎn)換銅網(wǎng)的制備方法，其特征在于CO2響應智能親疏水轉(zhuǎn)換銅網(wǎng)的制備方法是按以下步驟進行的：
一、制備具有針狀粗糙結(jié)構(gòu)的銅網(wǎng)：將孔徑為50μm～1000μm的銅網(wǎng)依次置于丙酮、乙醇和超純水中各超聲清洗15min～30min，超聲的頻率為25KHz～60KHz，清洗后在溫度為40℃～80℃的條件下干燥30min；
配制NaOH與K2S2O8的混合水溶液，將干燥后的銅網(wǎng)置于NaOH與K2S2O8的混合水溶液中，并在室溫下刻蝕10min～120min，然后用超純水清洗，在溫度為40℃～80℃的條件下干燥30min，得到具有針狀粗糙結(jié)構(gòu)的銅網(wǎng)；
步驟一中所述的NaOH與K2S2O8的混合水溶液中NaOH的濃度為8mg/mL～80mg/mL，K2S2O8的濃度為2.67mg/mL～40mg/mL；
二、銅網(wǎng)表面組裝Ag納米顆粒：將步驟一制備的具有針狀粗糙結(jié)構(gòu)的銅網(wǎng)置于AgNO3水溶液中，用254nm或365nm波長的紫外燈照射10min～60min，取出銅網(wǎng)用超純水清洗，在溫度為40℃～80℃的條件下干燥30min，得到表面組裝Ag納米顆粒的銅網(wǎng)；步驟二中所述的AgNO3水溶液的濃度為0.5mg/mL～5mg/mL；
三、CO2響應聚合物制備：在惰性氣體Ⅰ保護和溫度為10℃的水浴條件下，將十二硫醇、丙酮和甲基三辛基氯化銨在三頸瓶中均勻混合，然后攪拌10min～40min，得到混合液Ⅰ；
將混合液Ⅰ逐滴滴加到氫氧化鈉水溶液Ⅰ中，攪拌10min～40min，得到混合液Ⅱ，加入三氯甲烷，再逐滴滴加氫氧化鈉水溶液Ⅱ，攪拌8h～16h，然后依次加入超純水和濃HCl，攪拌10min～40min，停止通入惰性氣體Ⅰ，抽濾收集濾餅Ⅰ，將濾餅Ⅰ加入到異丙醇中攪拌10min～40min后，抽濾收集濾餅Ⅱ，將濾餅Ⅱ在溫度為40℃～80℃的條件下干燥4h～10h，得到S-1-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α-乙酸)三硫代碳酸酯；
在惰性氣體Ⅱ保護和常溫的條件下，將S-1-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α-乙酸)三硫代碳酸酯、偶氮二異丁腈、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯和1,4-二氧六環(huán)均勻混合，在惰性氣體保護和溫度為80℃的條件下攪拌18h，停止通入惰性氣體Ⅱ，將反應產(chǎn)物置于透析袋中，將透析袋置于pH為4.5～5的HCl水溶液中透析70h～72h，取出后冷凍干燥，得到具有CO2響應的聚合物；所述的透析袋的截留分子量為3000道爾頓；
所述的氫氧化鈉水溶液Ⅰ中氫氧化鈉的質(zhì)量分數(shù)為50％；所述的氫氧化鈉水溶液Ⅱ中氫氧化鈉的質(zhì)量分數(shù)為50％；所述的氫氧化鈉水溶液Ⅱ與氫氧化鈉水溶液Ⅰ的體積相等；步驟三中所述的十二硫醇與氫氧化鈉水溶液Ⅰ中的氫氧化鈉的質(zhì)量比為(70～100):33.5；步驟三中所述的丙酮與氫氧化鈉水溶液Ⅰ中的氫氧化鈉的質(zhì)量比為192.4:33.5；步驟三中所述的甲基三辛基氯化銨與氫氧化鈉水溶液Ⅰ中的氫氧化鈉的質(zhì)量比為(5～8):33.5；步驟三中所述的三氯甲烷與氫氧化鈉水溶液Ⅰ中的氫氧化鈉的質(zhì)量比為(60～90):33.5；步驟三中所述的濃HCl的質(zhì)量分數(shù)為37％；步驟三中所述的濃HCl體積與氫氧化鈉水溶液Ⅰ中的氫氧化鈉的質(zhì)量比為(50mL～300mL):33.5g；步驟三中所述的異丙醇的體積與氫氧化鈉水溶液Ⅰ中的氫氧化鈉的質(zhì)量比為(100mL～2000mL):33.5g；步驟三中所述的超純水與氫氧化鈉水溶液Ⅰ的體積比為5:(2～5)；
步驟三中所述的偶氮二異丁腈與S-1-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α-乙酸)三硫代碳酸酯的質(zhì)量比為(50～150):4；步驟三中所述的1,4-二氧六環(huán)與S-1-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α-乙酸)三硫代碳酸酯的質(zhì)量比為(3mL～20mL):4mg；步驟三中所述的甲基丙烯酸二乙氨基乙酯與S-1-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α-乙酸)三硫代碳酸酯的質(zhì)量比為(250～3750):1；
四、CO2響應超疏水銅網(wǎng)制備：將PDMS基體A與固化劑B混合在甲苯溶液中，然后加入步驟三制備的具有CO2響應的聚合物，攪拌10min～40min，得到混合液Ⅲ，將步驟二制備的表面組裝Ag納米顆粒的銅網(wǎng)置于混合液Ⅲ中，浸泡1min～20min，取出后在溫度為40℃～80℃的條件下干燥30min，得到CO2響應智能親疏水轉(zhuǎn)換銅網(wǎng)；
步驟四中所述的PDMS基體A與固化劑B的質(zhì)量比為1:(0.05～0.5)；步驟四中所述的PDMS基體A與固化劑B的總質(zhì)量與甲苯的體積的比為1g:(10mL～100mL)；步驟四中所述的具有CO2響應的聚合物的質(zhì)量與甲苯的體積的比為1g:(10mL～400mL)。
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