[發明專利]一種降低新生兒黃疸的配方粉

在審

• 申請號: 201810249719.7
• 申請日: 2018-03-14
• 公開（公告）號: CN108991534A
• 公開（公告）日: 2018-12-14
• 發明（設計）人: 王衛星
• 申請（專利權）人: 山東梵和生物科技有限公司
• 主分類號: A23L33/19
• 分類號: A23L33/19;A23L33/18;A23L33/10;A23L33/115
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• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種降低新生兒黃疸的配方粉，包括如下重量份的組分：乳清蛋白粉8份，葡萄糖漿60份，混合植物油18份，中鏈甘油三酯1份，DHA藻油0.1份，花生四烯酸油脂0.1份，白蛋白肽2份，葡萄糖醛酸內酯0.1份，復合維生素0.2份，復合礦物質0.5份。本發明還公布了其制備方法。本發明的降低新生兒黃疸的配方粉，能夠促進新生兒體內膽紅素的代謝，給嬰兒黃疸期提供營養支持，緩解黃疸癥狀，幫助消退黃疸。

技術領域

本發明涉及一種降低新生兒黃疸的配方粉。

背景技術

一、黃疸是新生兒期常見的臨床癥狀，約60％新生兒可出現不同程度黃疸。大部分黃疸可自然消退，但由于膽紅素的毒性，少數患兒可出現嚴重高膽紅素血癥甚至引起膽紅素腦病，導致神經損傷和功能殘疾，對社會和家庭造成極大危害。

二、膽紅素代謝特點

1.膽紅素的生成

膽紅素是一種四吡咯色素，其來源主要為衰老紅細胞的血紅蛋白，在體內從血紅素形成膽綠素，繼而還原為膽紅素(未結合膽紅素)。1g血紅蛋白可遞解為34mg膽紅素。

2.膽紅素在血液中的運輸

膽紅素與白蛋白的聯結：膽紅素進入血液循環后，大部分很快與白蛋白聯結，此不但利于體內運輸，還可阻止膽紅素透過半透膜如細胞膜、胎盤、膽囊、血腦屏障。過多的游離膽紅素可與腦部基底核的脂類結合，并干擾腦的正常功能，稱膽紅素腦病或核黃疸。1g白蛋白可聯結15mg膽紅素。

3.膽紅素在肝內的代謝過程

(1)攝取：肝細胞膜特異受體：當白蛋白-膽紅素復合物通過肝竇壁時，膽紅素與白蛋白解離，只有膽紅素被肝細胞膜特異受體所攝取。肝細胞漿內載體蛋白：Y蛋白與Z蛋白為肝細胞漿內載體蛋白，利用其對膽紅素的高親和力，從細胞膜上接受進入胞質的膽紅素，并將它運至內質網，即很快進入肝細胞內。Y蛋白(堿性蛋白，含量多，優先結合膽紅素)是肝細胞內主要的膽紅素載體蛋白；Z蛋白(酸性蛋白，含量少)是另一種膽紅素載體蛋白。

(2)轉化：內質網的葡萄糖醛酸基轉移酶：進入肝細胞內的未結合膽紅素在肝細胞光面內質網的葡萄糖醛酸轉移酶作用下與葡萄糖醛酸結合形成結合膽紅素。膽紅素其理化性質發生了變化，從極性很低的脂溶性的未結合膽紅素變為極性較強的水溶性結合物-葡萄糖醛酸膽紅素。

結合膽紅素易通過膽汁排泄到腸道，不透過脂膜，不能在腸黏膜吸收，不易透過血腦屏障和腦細胞膜。這樣既起到解毒作用，又有利于膽紅素從膽道排泄。

在肝細胞內，膽紅素通過其丙酸基與葡萄糖醛酸結合，主要生成雙葡萄糖醛酸膽紅素。即一分子膽紅素與兩分子葡萄糖醛酸結合。

4.膽紅素在腸道中的排泄和重吸收

結合膽紅素經肝及隨膽汁排入腸內，在腸道細菌的作用下，脫去葡萄糖醛酸，變為尿膽原。后者大部分氧化為尿膽素從糞便排出，稱糞膽素；一部分尿膽原由腸吸收回歸肝內。回至肝內的大部分尿膽素再轉變為結合膽紅素，又隨膽汁排入腸內，形成“膽紅素的腸肝循環”；所余小部分尿膽原則經體循環由腎排出。

糞膽素原經空氣氧化，生成黃褐色的糞膽素，它是正常糞便中的主要色素。當膽道完全梗阻時，因結合膽紅素不能排入腸道，不能形成糞膽素原及糞膽素，糞便則呈灰白色，臨床上稱之為白陶土樣便。

發明內容

為了解決上述技術問題，本發明提供了一種降低新生兒黃疸的配方粉，促進新生兒體內膽紅素的代謝，給嬰兒黃疸期提供營養支持，緩解黃疸癥狀，幫助消退黃疸。

為解決上述技術問題，本發明采用如下技術方案：