[發(fā)明專利]一種發(fā)泡劑及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810246090.0
• 申請日: 2018-03-23
• 公開（公告）號: CN108276309B
• 公開（公告）日: 2020-08-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 石璞;劉躍軍;李福枝;姜黎
• 申請（專利權(quán)）人: 湖南工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: C07C281/20
• 分類號: C07C281/20;B82Y40/00
• 代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569
• 代理人: 劉奇

1.一種發(fā)泡劑的制備方法，包括以下步驟：

(1)提供聯(lián)二脲水溶液，所述聯(lián)二脲水溶液中包括聯(lián)二脲和增稠劑；所述聯(lián)二脲水溶液的pH值為1～2；

(2)將所述步驟(1)中的聯(lián)二脲水溶液與溴化鈉、助催化劑和起泡劑混合，得到前驅(qū)體溶液；所述助催化劑含有三價鐵鹽；

(3)向所述步驟(2)得到的前驅(qū)體溶液中滴加雙氧水，進行氧化反應(yīng)，得到初級晶體；所述雙氧水的滴加速度為0.6～0.7mL/min；所述雙氧水中過氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25～35％；

(4)將所述步驟(3)得到的初級晶體進行干燥，得到發(fā)泡劑；

所述增稠劑為黃原膠；所述起泡劑為脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中聯(lián)二脲水溶液的pH值經(jīng)酸調(diào)節(jié)達到；所述酸為硫酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中聯(lián)二脲水溶液中的聯(lián)二脲、溴化鈉和助催化劑的質(zhì)量比為1:0.03～0.07:0.01～0.02；

所述聯(lián)二脲水溶液中聯(lián)二脲的質(zhì)量和起泡劑的體積比為1g:0.01～0.03mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中助催化劑為氯化鐵。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)制備前驅(qū)體溶液用聯(lián)二脲的質(zhì)量與雙氧水的體積比優(yōu)選為35～45g:50～70mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中雙氧水的滴加速度為0.5～1.0mL/min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中氧化反應(yīng)的溫度為45～55℃，氧化反應(yīng)的時間為1.5～2h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中干燥的溫度為40～60℃，干燥的時間為10～15h。