[發(fā)明專利]一種制備荔枝草中甾醇類提取物的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810221806.1 | 申請(qǐng)日: | 2018-03-18 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108324756A | 公開(公告)日: | 2018-07-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 啟東創(chuàng)綠綠化工程有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/537 | 分類號(hào): | A61K36/537 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 226001 江蘇省*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 荔枝草 甾醇類提取物 乙酸乙酯 制備 硅膠柱色譜分離 乙酸乙酯萃取物 石油醚萃取物 乙醇回流提取 正丁醇萃取物 正丁醇萃取 二氯甲烷 合并提取 甲醇洗脫 體積分?jǐn)?shù) 藥理活性 藥品制備 有效部位 石油醚 適量水 水飽和 提取液 體積比 洗脫 溶解 濃縮 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開了一種制備荔枝草中甾醇類提取物的方法,步驟如下:將荔枝草用體積分?jǐn)?shù)75?85%乙醇回流提取2?4次,每次2?3h,合并提取液,提取液減壓濃縮得到浸膏;將浸膏以適量水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取,減壓濃縮,分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;取乙酸乙酯部分經(jīng)硅膠柱色譜分離,依次用體積比90:1、70:1、55:1、30:1、15:1、5:1的二氯甲烷?甲醇洗脫,收集15:1洗脫部分,濃縮即得。該方法操作簡(jiǎn)便,可快速得到大量甾醇類提取物,具有多種藥理活性,可以作為荔枝草的有效部位應(yīng)用于藥品制備。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明具體涉及一種制備荔枝草中甾醇類提取物的方法。
背景技術(shù)
荔枝草始載于《本草綱目》,為唇形科鼠尾草屬植物荔枝草
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種制備荔枝草中甾醇類提取物的方法。
本發(fā)明通過下面技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
一種制備荔枝草中甾醇類提取物的方法,包括如下步驟:將荔枝草用體積分?jǐn)?shù)75-85%乙醇回流提取2-4次,每次2-3h,合并提取液,提取液減壓濃縮得到浸膏;將浸膏以適量水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取,減壓濃縮,分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;取乙酸乙酯部分經(jīng)硅膠柱色譜分離,依次用體積比90:1、70:1、55:1、30:1、15:1、5:1的二氯甲烷-甲醇洗脫,收集15:1洗脫部分,濃縮即得。
優(yōu)選地,所述的方法中,將荔枝草用體積分?jǐn)?shù)80%乙醇回流提取3次。
優(yōu)選地,所述的方法中,每次提取2.5h。
優(yōu)選地,所述的方法中,1kg荔枝草使用7-9L溶劑進(jìn)行提取。
優(yōu)選地,所述的方法中,1g浸膏用5-7mL水溶解。
本發(fā)明技術(shù)效果:
該方法操作簡(jiǎn)便,可快速得到大量甾醇類提取物,具有多種藥理活性,可以作為荔枝草的有效部位應(yīng)用于藥品制備。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例具體介紹本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。
實(shí)施例1
一種制備荔枝草中甾醇類提取物的方法,包括如下步驟:將荔枝草用體積分?jǐn)?shù)80%乙醇回流提取3次,每次2.5h,合并提取液,提取液減壓濃縮得到浸膏;將浸膏以適量水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取,減壓濃縮,分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;取乙酸乙酯部分經(jīng)硅膠柱色譜分離,依次用體積比90:1、70:1、55:1、30:1、15:1、5:1的二氯甲烷-甲醇洗脫,收集15:1洗脫部分,濃縮即得。
其中,1kg荔枝草使用8L溶劑進(jìn)行熱回流提取;1g浸膏用6mL水溶解。
實(shí)施例2
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