[發(fā)明專利]一種FCC汽油脫硫加氫改質(zhì)催化劑的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810198095.0 | 申請日: | 2018-03-12 |
| 公開(公告)號: | CN108465484B | 公開(公告)日: | 2020-10-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 高道偉;呂一品;李書娜;陳國柱 | 申請(專利權(quán))人: | 濟南大學(xué) |
| 主分類號: | B01J29/80 | 分類號: | B01J29/80;C10G45/12 |
| 代理公司: | 青島致嘉知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 37236 | 代理人: | 龐慶芳 |
| 地址: | 250000 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 fcc 汽油 脫硫 加氫 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種用于提高汽油加氫改質(zhì)性能的催化劑的制備方法,具體步驟為:
A、將氫氧化鈉、鋁酸鈉、18-冠醚-6、磷酸鈉、去離子水和硅溶膠加入到反應(yīng)釜中,在25攝氏度下攪拌溶解,作為溶液I;
B、將3-巰丙基三甲氧基硅烷、氫氧化鈉和去離子水加入到燒杯中并攪拌溶解, 作為溶液II;
C、將溶液II滴加到溶液I中并攪拌3h,接著在25攝氏度下老化24h,然后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中在100攝氏度下晶化96小時,得到EMT-FAU沸石微晶乳液;
D、將2g的P123有機物加入到鹽酸溶液中溶解分散,分別滴加4.28g的正硅酸四乙酯和4.85g的EMT-FAU沸石微晶乳液,在35攝氏度下靜置24小時,接著在100攝氏度的微波反應(yīng)釜中反應(yīng)1小時,將產(chǎn)品抽濾洗滌、干燥、焙燒,得到多級孔復(fù)合分子篩EMT-FAU/SBA-15;
E、稱取一定量的四水合鉬酸銨,溶解在適量的水中,向鉬酸銨的水溶液中
加入EMT-FAU/SBA-15 復(fù)合載體,用玻璃棒攪拌,超聲分散30min后再攪拌3min,然后在100℃下干燥6h,樣品置于馬弗爐中,程序升溫至500℃焙燒3h;
F、稱取一定量的六水合硝酸鎳和六水合硝酸鈷,溶解在適量的水中,向溶解好的水溶液中加入已經(jīng)負載Mo的EMT-FAU/SBA-15 復(fù)合載體,用玻璃棒攪拌,超聲分散30min后再攪拌3min,然后在100℃下干燥6h,程序升溫至500℃焙燒5h;
G、將步驟F得到的催化劑產(chǎn)品浸漬到檸檬酸水溶液中,110℃干燥后于氬氣中焙燒,壓片并破碎成40-60目即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的制備方法,其特征在于:所述步驟A所述的硅溶膠與鋁酸鈉的摩爾比范圍為9.5~10.5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟A所述的18-冠醚-6的質(zhì)量范圍為0.7~1.1g。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟B所述的3-巰丙基三甲氧基硅烷質(zhì)量范圍為0.08~0.15g。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟D所述的鹽酸溶液用量為65mL~75mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟G所述的檸檬酸水溶液的濃度為0.5-1mol/L。
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