[發(fā)明專利]一種矢車菊素-3-葡萄糖苷復(fù)乳的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810189633.X | 申請(qǐng)日: | 2018-03-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108652001B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-07-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 袁麗;孫楚楚;黨慶玲;高瑞昌 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K9/113 | 分類號(hào): | A61K9/113;A23L33/105;A23P10/35;A23P10/30 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 212013 江*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 矢車菊 葡萄 糖苷 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種矢車菊素?3?葡萄糖苷復(fù)乳的制備方法,涉及營(yíng)養(yǎng)保健領(lǐng)域。利用二步法制備復(fù)乳,初乳攪拌速率15500rpm;復(fù)乳攪拌速率7000rpm;內(nèi)水相為pH=2的檸檬酸溶液,其中含0.2%(w/w)黃原膠、0.1%NaCl(w/w)、濃度為1500ppm的矢車菊素?3?葡萄糖苷;油相為葵花籽油;外水相為蒸餾水,含有0.2%(w/w)黃原膠;親油性乳化劑為聚甘油蓖麻醇酯,在油相中的含量為16%(w/w);親水性乳化劑為Span?80/Tween80復(fù)配,HLB值為10,在外水相中的含量為10%(w/w);內(nèi)水相:油相:外水相=15:35:50(w/w/w)。制得矢車菊素?3?葡萄糖苷復(fù)乳,包封率高,穩(wěn)定性高。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及營(yíng)養(yǎng)保健領(lǐng)域,具體涉及花色苷復(fù)乳制備方法。
背景技術(shù)
矢車菊素-3-葡萄糖苷(C-3-G)是一種水溶性植物色素。具有有抗氧化、抗癌、改善肝功能、抗心血管疾病、抗炎、保護(hù)視力等多種生理作用。但其穩(wěn)定性差,生物利用度低。
微囊可將活性物質(zhì)包埋在內(nèi),提高活性物質(zhì)的生物利用度。其中,復(fù)乳是一種兩面三相的結(jié)構(gòu),有油包水包油(o/w/o)型和水包油包水(w/o/w)型。其中w/o/w型可將小分子水溶性物質(zhì)包埋在內(nèi)水相。復(fù)乳獨(dú)特的結(jié)構(gòu)賦予其保護(hù)、隔離、緩釋、靶向釋放等優(yōu)良的性能。
目前已經(jīng)有少量關(guān)于花色苷微囊方面的報(bào)道,已有報(bào)道表明微囊可促進(jìn)花色苷在小腸部位的釋放。但是,目前研究制得的花色苷微囊包封率都較低,粒徑大,穩(wěn)定性差,未創(chuàng)造花色苷所需的酸性環(huán)境,并且包裹的都是花色苷復(fù)合物。本發(fā)明內(nèi)水相以檸檬酸創(chuàng)造pH=2的酸性環(huán)境,以聚甘油蓖麻醇酯為油相乳化劑,Span-80/Tween80復(fù)配為親水性乳化劑,黃原膠為穩(wěn)定劑,用二步法制備高包封率,高穩(wěn)定性的C-3-G復(fù)乳,以期促進(jìn)花色苷類物質(zhì)的廣泛應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明一種矢車菊素-3-葡萄糖苷復(fù)乳的制備方法,按照下述步驟進(jìn)行:
(1)pH=2檸檬酸溶液的配制;
(2)內(nèi)水相的配制:將黃原膠0.4%(w/w),NaCl 0.2%(w/w)溶于pH=2的檸檬酸溶液中, 1000rpm磁力攪拌過(guò)夜;
(3)外水相的配制:外水相中親水乳化劑為司班80/吐溫80(Span-80/Tween80)復(fù)配,親水親油平衡值(HLB)為10,即Span-80含量為4.67%(w/w),Tween80含量為5.33%(w/w),總含量為10%(w/w),黃原膠含量為0.2%(w/w)。按比例稱取Span-80、Tween80、黃原膠于蒸餾水中,1000rpm磁力攪拌過(guò)夜;
(4)油相的配制:油相為葵花籽油,其中親油性乳化劑為聚甘油蓖麻醇酯(PGPR),含量為16%(w/w)。按比例稱取PGPR于葵花籽油中,1000rpm磁力攪拌過(guò)夜;
(5)稱取花色苷粉末,用pH=2的檸檬酸溶液溶解,花色苷的濃度為3000ppm,將配置好的花色苷溶液按1:1(w/w)加入(2)所制得內(nèi)水相中,避光、1000rpm磁力攪拌2h;
(6)將內(nèi)水相和油相按3:7(w/w)稱取,用高速分散儀15500rpm攪拌5min,制備初乳,過(guò)程中注意閉光;
(7)將第(6)步所制得初乳和外水相按1:1(w/w)稱取,用高速分散儀7000rpm攪拌8min,制備復(fù)乳,過(guò)程中注意閉光。
本方法制得的C-3-G復(fù)乳,載藥量為1500ppm,包封率為98.08%,3000rpm離心15min 乳層保留率為80.4%,穩(wěn)定性好。
附圖說(shuō)明
圖1為制備復(fù)乳的顯微圖片(10*100)。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
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