[發明專利]一種碳納米管/染料復合薄膜的制備方法有效
| 申請號: | 201810186363.7 | 申請日: | 2018-03-07 |
| 公開(公告)號: | CN108490120B | 公開(公告)日: | 2020-06-30 |
| 發明(設計)人: | 焦體峰;陳凱月;張樂欣;周靖欣 | 申請(專利權)人: | 燕山大學 |
| 主分類號: | G01N33/00 | 分類號: | G01N33/00;C01B32/174 |
| 代理公司: | 秦皇島一誠知識產權事務所(普通合伙) 13116 | 代理人: | 劉建年 |
| 地址: | 066004 河北省*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 納米 染料 復合 薄膜 制備 方法 | ||
1.一種碳納米管/染料復合薄膜的制備方法,其特征在于:
(1)對氨基苯磺酸功能化碳納米管的制備:
按每15mL去離子水加入20mg羧基化碳納米管的比例,將羧基化碳納米管溶于去離子水中,超聲30min,按每15mL羧基化碳納米管溶液加入30-50mL對氨基苯磺酸重氮鹽的比例,將對氨基苯磺酸重氮鹽逐滴加入到羧基化碳納米管溶液中,0-5℃冰浴條件下攪拌4-8h,再在室溫下攪拌10h,將混合液在8000r/min下離心10min,倒掉上清液,水洗沉淀物,在4000r/min下離心30min,將所得的上層黑色溶液倒入透析袋中并將其放入燒杯中,然后向燒杯中加入超純水,進行換水7-9次,透析5天;將所得溶液超聲10-20min,60w,最后將得到的苯磺酸功能化碳納米管的分散液放入冷凍干燥機中進行凍干,得到苯磺酸化碳納米管固體;
(2)碳納米管/染料復合薄膜的制備:
將步驟(1)的苯磺酸化碳納米管固體放入水與甲醇的體積比為3:1的溶劑中,制備濃度為0.7-1mg/mL的苯磺酸化碳納米管分散液,超聲30min;用乙醇清洗LB槽,將染料亞甲基藍、羅丹明B和藏紅T分別溶于去離子水中,使其濃度均為10-3M,然后將體積相同的亞甲基藍溶液、羅丹明B溶液和藏紅T溶液分別鋪滿LB槽,用微量注射器分別將50μL的苯磺酸化碳納米管分散液逐滴滴加到不同的染料亞相表面,在溫度為15-30℃,溶劑蒸發20-30min,滑障移動速度為8mm/min,使苯磺酸化碳納米管與3種染料形成的復合膜的表面壓力均達到30mN/m,在表面壓力為5mN/m時,通過垂直提拉法將苯磺酸化碳納米管/亞甲基藍、苯磺酸化碳納米管/羅丹明B、苯磺酸化碳納米管/藏紅T 3種染料單層膜分別轉移到云母片上,在表面壓力為15mN/m時,通過水平附著法將這3種染料單層膜分別多次轉移到石英片、玻璃片、或導電玻璃基底上,制得3種苯磺酸化碳納米管/染料復合薄膜。
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