[發明專利]一種碳基吸波材料的制備方法

有效

• 申請號: 201810176479.2
• 申請日: 2018-03-03
• 公開（公告）號: CN108410423B
• 公開（公告）日: 2020-06-02
• 發明（設計）人: 王金楨;曹東立;王萍
• 申請（專利權）人: 義烏市詮鈰新材料有限公司
• 主分類號: C09K3/00
• 分類號: C09K3/00;D01F6/54;D01F1/10;C08F220/46;C08F212/08;C08F222/02
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本發明涉及功能材料制備領域，具體關于一種碳基吸波材料的制備方法；在反應釜中加入40~55份的丙烯腈、20~30份的苯乙烯、4~8份衣康酸、0.01~0.2份的苯并三唑?1?羧硫代酸烯丙基酰胺、0.01~0.2份(R,R)?乙烯二(4,5,6,7?四羥基?1?茚基)]二氟鈦、0.1~0.8份2?(氯甲基)?3,5?二氧雜?1?己烯、0.5~1份的引發劑、150~200份的DMSO，在60~65℃下聚合反應24~28h；然后向反應體系中加入6~10份的草酸亞鐵、硝酸鋅和硝酸鎳粉末的混合物，高速分散30~40min后采用濕法紡絲技術將復合液凝固成絲，在保護氣條件下將絲碳化后研磨，即得到一種碳基吸波材料。

技術領域

本發明涉及功能材料制備領域，具體關于一種碳基吸波材料的制備方法。

背景技術

隨著電子技術的高速發展，電子、電氣設備或其他信息系統已經越來越廣泛的應用在人們的日常生產、生活的各個領域。電子設備的廣泛應用和發展，在給予人們生活帶來很大便利的同時，其電磁福射對人類健康和賴以生存的環境也產生了很大的影響。吸波材料吸收干擾的電磁波，減少電磁福射，改善人類的生存環境均具有極其重要的意義。

CN103087347B公開了一種聚酰亞胺復合吸波泡沫材料及其制備方法。該方法包括如下步驟：（1）將芳香族二酐、芳香族二胺和吸波劑分散到四氫呋喃與醇類化合物的混合溶劑中，得到前驅體溶液；（2）所述前驅體溶液經干燥去除所述混合溶劑得到前驅體；（3）所述前驅體粉碎后經加熱發泡得到部分酰亞胺化的聚酰亞胺微球；（4）將所述聚酰亞胺微球浸泡到分散液中；將經浸泡過的所述聚酰亞胺微球進行熱壓即得到所述聚酰亞胺復合吸波泡沫材料；所述分散液由所述吸波劑和有機溶劑組成。本發明中的吸波劑的加入方式多樣，在前驅體溶液中加入部分吸波劑，在微球壓制泡沫時加入另外一部分吸波劑，能夠在聚酰亞胺微求殼體和表面形成不同的吸波層，更易于實現吸波材料的高性能寬帶頻吸收的實現。

CN106281218A公開了一種鋁硅酸鹽聚合物制備的碳基吸波材料及其制備方法，碳基吸波材料由偏高嶺土、碳素材料和堿激發溶液合成鋁硅酸鹽聚合物后固化而成，其中所述的偏高嶺土與碳素材料的摩爾比為1:(3～24)，所述的鋁硅酸鹽聚合物中硅與鋁的摩爾比為(1～2):1。碳基吸波材料的制備方法包括：高嶺土的活化、混合粉體的制備、堿激發溶液的制備、鋁硅酸鹽聚合物的制備、固化成型五個步驟。該方法制備工藝簡單，可低溫直接成型復雜或大型部件，適用廣泛。利用該方法制備的吸波材料，成本低，單位厚度吸收率高，滿足薄、輕、寬、強等特點。

CN107098332A公開了一種碳基吸波材料的制備方法，以糖水熱碳化產物作為前驅物，經過高溫碳化，在丙酮中與石蠟均勻混合分散后固化成型。本發明原料價格低廉資源豐富，制備過程重復性好，節能環保，制備的碳基吸波材料密度低，優于傳統的金屬基體吸波材料，在電磁波X波段具有優異的吸波性能，吸收能力強，并且能夠吸收的有效頻寬范圍寬，滿足有效損耗(-10dB)的最小厚度低，符合新型吸波材料薄、輕、寬、強的要求，而且制備出的吸波材料表層孔洞多，可提供通道與其它材料進行復合，可以作為復合吸波材料的基體材料，應用更加廣泛。

以上專利及公知技術生產的吸波材料大多數都是利用材料的電損耗或者是磁損耗性能，很少有一種吸波材料兼具以上兩種性能。

發明內容

為了解決上述問題，本發明提供了一種碳基吸波材料的制備方法 。本發明的所述的一種碳基吸波材料的制備方法 ，按照質量份數其技術方案如下：

在反應釜中加入40~55份的丙烯腈、20~30份的苯乙烯、4~8份衣康酸、0.01~0.2份的苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺、0.01~0.2份(R,R)-乙烯二(4,5,6,7-四羥基-1-茚基)]二氟鈦、0.1~0.8份2-(氯甲基)-3,5-二氧雜-1-己烯、0.5~1份的引發劑、150~200份的DMSO，在恒溫