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[發明專利]PslG蛋白或其編碼序列在檢測微生物數量方面的應用和方法有效

專利信息
申請號: 201810154326.8 申請日: 2018-02-22
公開(公告)號: CN108660123B 公開(公告)日: 2020-10-02
發明(設計)人: 馬旅雁;王迪;張妙坤;趙天湖;王世偉 申請(專利權)人: 中國科學院微生物研究所;中國科學院大學
主分類號: C12N9/24 分類號: C12N9/24;C12N15/56;C12Q1/06;C12R1/385;C12R1/38
代理公司: 成都七星天知識產權代理有限公司 51253 代理人: 楊永梅
地址: 100101 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: pslg 蛋白 編碼 序列 檢測 微生物 數量 方面 應用 方法
【權利要求書】:

1.一種PslG蛋白的用途,其特征在于,用于分散或瓦解微生物形成的生物被膜或菌團,以使用光密度法或活菌計數法檢測所述微生物的數量,其中:

所述PslG蛋白使得所述生物被膜或菌團中的所述微生物被分散成為單細胞游離態;

使用所述PslG蛋白來分散或解離所述生物被膜或菌團比使用組織勻漿法獲得的總菌數或活菌數更多;以及

所述PslG蛋白具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。

2.一種檢測微生物數量的方法,其特征在于,所述方法包括:

向微生物形成的生物被膜或含有菌團的樣品加入一種組合物,所述組合物用于分散或解離所述生物被膜或菌團,所述組合物包括PslG蛋白,所述PslG蛋白具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列;以及

使用光密度法或活菌計數法檢測所述樣品中的微生物的數量,其中

所述PslG蛋白使得所述生物被膜或菌團中的所述微生物被分散成為單細胞游離態;以及

使用所述組合物分散或解離所述生物被膜或菌團比使用組織勻漿法獲得的總菌數或活菌數更多。

3.如權利要求2所述的方法,其特征在于,所述方法還包括在檢測所述微生物細胞的數量之前,對微生物形成的生物被膜或菌團進行以下一種或多種處理:磁力攪拌、機械攪拌、渦旋震蕩、超聲波或組織勻漿。

4.如權利要求2所述的方法,其特征在于,所述使用所述組合物分散或解離所述生物被膜或所述菌團時,所述PslG蛋白的有效濃度為0.1nM-10μM。

5.如權利要求2所述的方法,其特征在于,所述使用所述組合物分散或解離所述生物被膜或所述菌團是在5-75℃的條件下進行的。

6.如權利要求2所述的方法,其特征在于,至少部分所述生物被膜或至少部分所述菌團是由銅綠假單胞菌形成的。

7.如權利要求2所述的方法,其特征在于,至少部分所述生物被膜或至少部分所述菌團是由施氏假單胞菌形成的。

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