[發(fā)明專利]生物組織中的稀土納米顆粒的染色和定量分析方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810131038.0 | 申請日： | 2018-02-08 |
| 公開（公告）號： | CN108709786B | 公開（公告）日： | 2021-03-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 高明遠;黃佳怡;侯毅 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院化學(xué)研究所;中國科學(xué)院大學(xué) |
| 主分類號： | G01N1/30 | 分類號： | G01N1/30;G01N21/78 |
| 代理公司： | 中科專利商標代理有限責任公司 11021 | 代理人： | 李博 |
| 地址： | 100190 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 生物 組織 中的 稀土 納米 顆粒 染色 定量分析 方法 | ||
1.一種對含有稀土納米顆粒的生物組織進行染色的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
1)染色溶液的制備：將酸、偶氮氯膦III和水混合以獲得染色溶液，所述染色溶液的pH為2以下，并且所述偶氮氯膦III的濃度為5μg/mL至100μg/mL；
2)組織的染色：將所述含有稀土納米顆粒的生物組織包埋在石蠟中并切片，將組織切片進行脫蠟處理，然后浸泡在所述染色溶液中10至30分鐘，之后取出并洗滌。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中步驟1)中使用的水為超純水。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述染色溶液的pH為1.5以下。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述偶氮氯膦III的濃度為10μg/mL至30μg/mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述偶氮氯膦III的濃度為20μg/mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述組織切片的浸泡時間為15分鐘。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中通過浸泡或靜脈注射使所述稀土納米顆粒進入生物組織。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述稀土納米顆粒中的稀土元素選自以下各項中的一種或多種：Y、Pr、Nd、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Tm和Yb。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述稀土納米顆粒包括單組分以及多組分的含有稀土元素的納米顆粒。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中所述稀土納米顆粒為摻雜型、核殼型和異質(zhì)型稀土納米顆粒。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中摻雜型稀土納米顆粒包含基質(zhì)材料和摻雜離子，所述基質(zhì)材料選自以下各項中的一種或多種：NaReF4、KReF4、LiReF4、Re2O3、RePO4、Re2(MO4)3和ReVO4，其中Re表示稀土元素；所述摻雜離子選自以下各項中的一種或多種：Yb3+、Nd3+、Er3+、Ho3+、Eu3+、Tb3+和Tm3+。
12.一種定量分析生物組織中的稀土納米顆粒的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
1)根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項所述的方法對所述生物組織進行染色；
2)通過顯微鏡對染色后的組織切片進行成像，獲得8位彩色圖像；
3)根據(jù)限定的RGB范圍對所得到的8位彩色圖像進行選區(qū)，并確定光密度；
4)通過標準樣品建立稀土離子濃度與光密度的相關(guān)性；
5)依據(jù)所述相關(guān)性，由步驟3)中獲得的光密度確定稀土納米顆粒的組織分布信息。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中所述限定的RGB范圍是R：0-180，G：200-255，B：0-255。
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