[發(fā)明專利]基于卡拉膠的自抗凝類肝素微球及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810124310.2
• 申請(qǐng)日: 2018-02-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108530670B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-08-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙長(zhǎng)生;宋昕;趙雯欣;趙偉鋒;紀(jì)海鋒;張曼;王康;孫樹東
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川大學(xué)
• 主分類號(hào): C08J7/18
• 分類號(hào): C08J7/18;C08F220/06;C08F222/38;C08F2/48;B01J13/02;B01J20/22;B01J20/26;B01J20/28;C08L5/00
• 代理公司: 成都科海專利事務(wù)有限責(zé)任公司 51202
• 代理人: 黃幼陵

1.一種基于卡拉膠的自抗凝類肝素微球，其特征在于包括網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的卡拉膠微球及經(jīng)交聯(lián)劑構(gòu)筑的、與卡拉膠微球網(wǎng)絡(luò)相互穿插的聚丙烯酸交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于卡拉膠的自抗凝類肝素微球，其特征在于所述交聯(lián)劑為N,N-亞甲基雙丙烯酰胺。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述基于卡拉膠的自抗凝類肝素微球，其特征在于所述自抗凝類肝素微球的平均粒徑為1～2mm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述基于卡拉膠的自抗凝類肝素微球，其特征在于所述自抗凝類肝素微球的力學(xué)強(qiáng)度為0.7～1.3MPa。

5.權(quán)利要求1至4中任一權(quán)利要求所述基于卡拉膠的自抗凝類肝素微球的制備方法，其特征在于步驟如下：

(1)將丙烯酸、交聯(lián)劑N,N-亞甲基雙丙烯酰胺和光引發(fā)劑α-酮戊二酸溶解到去離子水中得到復(fù)合浸泡液；所述丙烯酸、交聯(lián)劑、光引發(fā)劑與去離子水的重量比為(10～25):(0.8～2):(0.2～0.5):(75～90)；

(2)將浸泡于氯化鉀溶液中的卡拉膠微球?yàn)V出放入復(fù)合浸泡液中，并于室溫下震蕩至少12h；之后從復(fù)合浸泡液中濾出微球，將其于紫外光照射下反應(yīng)至少2h，反應(yīng)所得產(chǎn)物經(jīng)清洗即得到自抗凝類肝素微球，將所得自抗凝類肝素微球置于pH7.2～7.4的磷酸鹽緩沖液中儲(chǔ)存；所述卡拉膠微球與復(fù)合浸泡液中丙烯酸的重量比為(2～8):(2～5)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述基于卡拉膠的自抗凝類肝素微球的制備方法，其特征在于所述卡拉膠微球的制備方法為：

(a)于50～70℃、攪拌條件下，將卡拉膠溶解于去離子水中得到卡拉膠水溶液；所述卡拉膠與去離子水的重量比為(1～3)：(97～99)；

(b)將步驟(a)得到的溫度為50～70℃的卡拉膠水溶液滴入到含十二烷基硫酸鈉的氯化鉀溶液中形成卡拉膠微球；

(c)將卡拉膠微球從含十二烷基硫酸鈉的氯化鉀溶液中濾出浸泡到氯化鉀溶液中。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述基于卡拉膠的自抗凝類肝素微球的制備方法，其特征在于步驟(b)中，含十二烷基硫酸鈉的氯化鉀溶液是將十二烷基硫酸鈉溶解到氯化鉀溶液中得到的，十二烷基硫酸鈉與氯化鉀溶液的重量比為(0.05～0.1)：100；所述氯化鉀溶液的濃度為0.3～1mol/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述基于卡拉膠的自抗凝類肝素微球的制備方法，其特征在于步驟(b)中，將步驟(a)得到的溫度為50～70℃卡拉膠水溶液滴入含十二烷基硫酸鈉的氯化鉀溶液中采用的微球制備裝置包括氣體控制閥(1)、儲(chǔ)液罐(2)、液體控制閥(3)、針頭(4)和加熱帶(5)；所述儲(chǔ)液罐(2)為由罐體(22)和頂蓋(21)組合形成的密閉容器，所述氣體控制閥(1)安裝在與儲(chǔ)液罐頂蓋(21)連接的進(jìn)氣管上，所述針頭(4)安裝在與儲(chǔ)液罐(2)底部連接的出液管端部的出液口處，所述液體控制閥(3)安裝在與儲(chǔ)液罐(2)連接的出液管上，所述加熱帶(5)纏繞在儲(chǔ)液罐(2)的外部，加熱帶(5)用于與電源連接；針頭的針孔孔徑為0.3～0.5mm。

9.權(quán)利要求1至4中任一權(quán)利要求所述基于卡拉膠的自抗凝類肝素微球在制備血液灌流器的吸附材料中的應(yīng)用。