[發明專利]一種防治煙草黑脛病的方法在審
| 申請號: | 201810111510.4 | 申請日: | 2018-02-05 |
| 公開(公告)號: | CN108377819A | 公開(公告)日: | 2018-08-10 |
| 發明(設計)人: | 劉劍金;吳毅歆;何鵬飛;李興玉;梁志超 | 申請(專利權)人: | 云南省煙草公司普洱市公司;云南省微生物發酵工程研究中心有限公司 |
| 主分類號: | A01G13/00 | 分類號: | A01G13/00;A01G22/45;A01G24/15;A01G24/28;A01G24/20;A01N63/02;A01P3/00;C12N1/20;C12R1/07 |
| 代理公司: | 昆明合眾智信知識產權事務所 53113 | 代理人: | 康珉 |
| 地址: | 665000 云*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 煙草黑脛病 生物育苗基質 防治 淀粉芽孢桿菌 漂浮育苗 珍珠巖 草炭 防效 煙苗 蛭石 分解 培育 | ||
1.一種防治煙草黑脛病的方法,其特征在于:用防治煙草黑脛病的生物育苗基質對煙草種子進行漂浮育苗,所述防治煙草黑脛病的生物育苗基質由解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722的發酵液,草炭、珍珠巖和蛭石組成,且草炭:珍珠巖:蛭石的體積比為3:1:1,解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722的最終有效活菌數達到1×107cfu/cm3以上。
2.根據權利要求1所述的一種防治煙草黑脛病的方法,其特征在于:所述防治煙草黑脛病的生物育苗基質按如下方法制備得到:將草炭、珍珠巖和蛭石按草炭:珍珠巖:蛭石的體積比3:1:1混合后,加入解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCCNo.5722的發酵液攪拌均勻,且加入的解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722發酵液使所述防治煙草黑脛病的生物育苗基質中解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722的最終有效活菌數達到1×107cfu/cm3以上。
3.根據權利要求1或2所述的一種防治煙草黑脛病的方法,其特征在于:所述解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722的發酵液通過下述方法制備得到:
(1)將所述的解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCCNo.5722活化后,按5~10%接種量,將活化的解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722接種到種子培養基,在培養溫度36℃、轉速160rpm條件下,搖床培養12h,得到一級種子液,所述種子培養基為液體LB培養基,pH 7.0~8.0;
(2)按5~10%接種量,將一級種子液轉接到種子罐內的二級種子培養基,在35~38℃,轉速100rpm,通氣量為1500L/h,罐壓保持在0.04~0.06MPa條件下培養12h,得到二級種子液;所述二級種子培養基由以質量分數計的以下成分組成:玉米粉2~4%,蔗糖1~3%,黃豆粉1~2%,魚粉1~3%,硫酸鎂0.04~0.06%,碳酸鈣5~7%,磷酸氫二鉀0.02~0.04%,硫酸錳0.01~0.03%,余量為水,pH 7.0~8.0;
(3)按5~10%接種量,將二級種子液接種到發酵罐內的發酵培養基,在35~38℃,轉速100rpm,通氣量為1500L/h、罐壓保持在0.04~0.06MPa條件下培養46~48h,培養后的發酵液中解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722的有效活菌數≧1×1010cfu/mL時,該發酵液即為所述解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722的發酵液,所述發酵培養基與步驟(2)中所述的二級種子培養基相同。
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