[發(fā)明專(zhuān)利]一種多級(jí)孔同晶取代Ga-ZSM-5分子篩催化劑的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810102378.0
• 申請(qǐng)日: 2018-02-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108435246B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-07-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李小年;王清濤;韓文雯;張群峰;呂井輝
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 浙江工業(yè)大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): B01J29/87
• 分類(lèi)號(hào): B01J29/87;B01J29/40;C07C2/86;C07C15/06;C07C15/08
• 代理公司: 杭州天正專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 33201
• 代理人: 黃美娟;王兵

1.一種多級(jí)孔同晶取代Ga-ZSM-5分子篩催化劑的制備方法，其特征在于所述方法為：將正硅酸乙酯以硅的物質(zhì)的量計(jì)、硝酸鎵以鎵的物質(zhì)的量計(jì)、異丙醇鋁以鋁的物質(zhì)的量計(jì)、四丙基氫氧化銨、十六烷基三甲氧基硅烷和乙醇按照物質(zhì)的量比n(Si)：n(Ga)：n(Al)：n(TPAOH)：n(HTS)：n(C₂H₅OH)＝1：x：y：0.01～0.5：0.01～0.10：5～30的配比混合，其中x的取值為0.001～0.01，y的取值為0～0.01，在10～30℃下攪拌至形成凝膠；所得凝膠在10～30℃下干燥10～120h，然后將凝膠轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯內(nèi)襯A中，另取體積大于所述聚四氟乙烯內(nèi)襯A的聚四氟乙烯內(nèi)襯B并向其加入去離子水，再將轉(zhuǎn)移入凝膠的聚四氟乙烯內(nèi)襯A轉(zhuǎn)移至加入去離子水的聚四氟乙烯內(nèi)襯B中，使去離子水的水位于兩內(nèi)襯之間組合成組合內(nèi)襯；將所述的組合內(nèi)襯轉(zhuǎn)移至不銹鋼水熱釜中，于100～250℃下晶化10～240h；晶化后的產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥后，然后在300～700℃下焙燒2～10h；將焙燒后的產(chǎn)物壓片、破碎、過(guò)篩，選取20～40目大小的顆粒，即制得多級(jí)孔同晶取代Ga-ZSM-5分子篩催化劑。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述x的取值為0.001～0.006。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述y的取值為0～0.006。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述晶化溫度為110～230℃。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述晶化時(shí)間為30～210h。

6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述晶化后的產(chǎn)物的干燥為在80～120℃下干燥2～12h。

7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述正硅酸乙酯以硅的物質(zhì)的量計(jì)與四丙基氫氧化銨、十六烷基三甲氧基硅烷、乙醇的物質(zhì)的量與之比為1：0.1～0.3：0.03～0.07：10～20。