[發明專利]一種雙水相方式合成淀粉接枝共聚納米微球的方法

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• 申請號: 201810094228.X
• 申請日: 2018-01-31
• 公開（公告）號: CN108219072A
• 公開（公告）日: 2018-06-29
• 發明（設計）人: 呂鑫;李強;梁守成;張健;李麗霞;陳冠中;林春陽;唐曉旭;張嶺;高建崇;張洪
• 申請（專利權）人: 中海石油（中國）有限公司;中海石油（中國）有限公司北京研究中心
• 主分類號: C08F251/00
• 分類號: C08F251/00;C08F220/56;C08F222/38
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢;王春霞

本發明公開了一種雙水相方式合成淀粉接枝共聚納米微球的方法。它包括如下步驟：(1)將水溶性單體、羥丙基淀粉和聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨溶于水中，混合，得到混合體系；(2)向上述步驟(1)得到的混合體系中加入油溶性引發劑和N,N?二甲基雙丙烯酰胺混合，然后進行聚合反應，即得到淀粉接枝共聚納米微球。本發明采用雙水相方式合成的納米微球由于其外相為水相，與水溶性介質具有很好的相容性。淀粉接枝共聚產物極大地改善了納米微球的材料性能，表現出更為優異的功能。

技術領域

本發明涉及一種雙水相方式合成淀粉接枝共聚納米微球的方法，屬于高分子材料領域。

背景技術

高分子微球是指直徑在納米級至微米級，形狀為球形或其它幾何體的高分子材料或高分子復合材料。高分子微球材料的研究和應用近幾年來發展非常迅速，由于特殊的形貌和尺寸，高分子微球具備其它材料所不具備的特殊功能。高分子微球的應用已經滲透到人們生活的每一個角落，從涂料、紙張表面涂層、化妝品等大宗產品，到用于藥物緩釋控制的微囊、蛋白質分離用層析介質的高附加值都應用到了高分子微球材料。目前采用乳液聚合、微乳液聚合、反相微乳液聚合、懸浮聚合等方法制備淀粉接枝共聚納米微球，在制備過程中使用油相作為外相，在使用過程中容易發生安全問題，同時導致成本高，產品穩定性差。

發明內容

本發明的目的是提供一種雙水相方式合成淀粉接枝共聚納米微球的方法，本發明采用雙水相方式合成的納米微球由于其外相為水相，與水溶性介質具有很好的相容性。淀粉接枝共聚產物極大地改善了納米微球的材料性能，表現出更為優異的功能。

本發明提供的一種雙水相方式合成淀粉接枝共聚納米微球的方法，包括如下步驟：

(1)將水溶性單體、羥丙基淀粉和聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨溶于水中，混合，得到混合體系；

(2)向上述步驟(1)得到的混合體系中加入油溶性引發劑和N,N-二甲基雙丙烯酰胺混合，然后進行聚合反應，即得到淀粉接枝共聚納米微球。

上述的方法中，所述水溶性單體、所述羥丙基淀粉、所述聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨與所述水的質量比可為12.5～25：3～7：1：66～125，具體可為15:4:0.8:80、20:5:1:100、20:5:1:100或18:6:1.2:90。

上述的方法中，所述水溶性單體為丙烯酰胺、丙烯酸酯和丙烯醇中至少一種；所述丙烯酸酯具體可為本領域常用種類，具體如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯和2-甲基丙烯酸乙酯中的至少一種。

上述的方法中，步驟(1)中，采用攪拌進行所述混合；

所述攪拌的轉速可為10000～15000r/min，具體可為10000r/min，所述攪拌的時間可為30～60min，具體可為30min、45min或60min，所述攪拌的溫度可為45～50℃，具體可為45℃、50℃。

上述的方法中，所述油溶性引發劑、所述N,N-二甲基雙丙烯酰胺與所述水溶性單體的質量比可為0.01：0.025～0.67：7.5～20，具體可為0.02:0.05:15、0.015:0.05:20、0.018:0.1:20或0.018:0.75:18。

上述的方法中，步驟(2)中，采用攪拌進行所述混合；

所述攪拌的轉速可為10000～15000r/min，具體可為10000r/min；所述攪拌的時間可為30～60min，具體可為30min、40min、50min或60min；

所述攪拌在溫度可為50～55℃的條件下進行，具體可為50℃。

上述的方法中，所述聚合反應的時間可為6～8小時，具體可為6小時、7小時或8小時；

所述聚合反應的溫度可為70～90℃，具體可為70℃、85℃、90℃；