[發(fā)明專利]一種磷化硼一維納米材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810061559.3 | 申請(qǐng)日: | 2018-01-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108046225B | 公開(公告)日: | 2019-08-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 許軍旗;王其尚;付燦;許靖 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 信陽師范學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C01B25/08 | 分類號(hào): | C01B25/08 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 饒欣 |
| 地址: | 河南省信陽*** | 國省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 磷化 硼一維 納米 材料 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種磷化硼一維納米材料的制備方法,包括清洗Si襯底,烘干后鍍上催化劑備用;將有催化劑的Si襯底置于管式爐石英管中部;將管式爐密封后充滿惰性保護(hù)氣體,然后對(duì)其抽真空;抽真空排除O2之后,在惰性氣體保護(hù)下加熱石英管,待其升溫至900~1000℃時(shí),通入硼源前驅(qū)體和磷源前驅(qū)體;反應(yīng)30~90min后,停止通入硼源和磷源前驅(qū)體,管式爐降溫至室溫,關(guān)閉惰性保護(hù)氣體,取出Si襯底。本發(fā)明采用Si襯底,通過易于操作的化學(xué)氣相沉積方法實(shí)現(xiàn)了磷化硼(BP)納米線的成功制備;本發(fā)明的制備方法易于操作,不需要復(fù)雜的工藝條件,工藝簡(jiǎn)單,制得的磷化硼(BP)納米線質(zhì)量好,結(jié)晶度高,產(chǎn)率高,預(yù)期在中子探測(cè)器、光學(xué)探測(cè)器及微電子領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種磷化硼一維納米材料的制備方法。
背景技術(shù)
磷化硼(BP)是一種由磷(P)元素與硼(B)元素組成的一種無機(jī)化合物,具有優(yōu)異的性能,如高體積彈性模量155.7GPa,高化學(xué)惰性,高力學(xué)硬度,高熱導(dǎo)率和高溫穩(wěn)定性。由于磷化硼(BP)具有較高的10B同位素散射截面,可以作為中子探測(cè)器;同時(shí)由于含低原子序數(shù)元素,可以較好的分辨伽瑪射線和中子輻射。BP是一種非常特殊III-V半導(dǎo)體材料,帶隙為2.0eV,為一種較好的光學(xué)探測(cè)材料;載流子類型既可以為n型,亦可以為P型,可以非常方便的調(diào)節(jié)載流子類型,因此在半導(dǎo)體微電子行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用。
納米材料由于其特殊的表面效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng)等,它對(duì)信息、生物、能源、環(huán)境、宇航等高科技領(lǐng)域,將產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響并具有廣闊的應(yīng)用前景。隨著納米科學(xué)的興起,如何將具有優(yōu)異性能傳統(tǒng)材料尺寸減小,使其兼具塊體材料和納米材料性能的功能納米材料成為科學(xué)界一個(gè)重要的挑戰(zhàn)。遺憾是的,磷化硼納米材料非常難以合成,迄今為止磷化硼納米材料的研究未見報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的:為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足,本發(fā)明提供一種磷化硼一維納米材料的制備方法。
技術(shù)方案:為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的一種磷化硼一維納米材料的制備方法,包括以下步驟:
S1:清洗Si襯底,烘干后鍍上催化劑備用;
S2:將有催化劑的Si襯底置于管式爐石英管中部;
S3:將管式爐密封后充滿惰性保護(hù)氣體,然后對(duì)其抽真空;
S4:抽真空排除O2之后,在惰性氣體保護(hù)下加熱石英管,待其升溫至900~1000℃時(shí),通入硼源前驅(qū)體和磷源前驅(qū)體;
S5:反應(yīng)30~90min后,停止通入硼源和磷源前驅(qū)體,在惰性保護(hù)氣體氣氛下自動(dòng)降溫;
S6:管式爐降溫至室溫,關(guān)閉惰性保護(hù)氣體,開爐取出Si襯底,襯底上淺黃色的沉積物即為磷化硼一維納米材料。
優(yōu)選地,步驟S1中的催化劑為Au。
優(yōu)選地,催化劑為Au薄膜,Au薄膜厚度為5~15nm。
優(yōu)選地,步驟S1中,Si襯底依次通過丙酮、乙醇、超純水在超聲波清洗機(jī)中清洗20min。
優(yōu)選地,步驟S5中,硼源和磷源分別為B2H6和PH3,硼源包括95%的Ar和5%的B2H6,磷源包括99.5%的H2和0.5%的PH3。
優(yōu)選地,硼源和磷源的流量分別為1~5sccm和20~100sccm。
優(yōu)選地,步驟S3-S5中,惰性保護(hù)氣為99.9999%純度的Ar。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于信陽師范學(xué)院,未經(jīng)信陽師范學(xué)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810061559.3/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種抗凝血飲料及其制備方法
- 下一篇:易拉寶





