[發(fā)明專利]一種中藥組合物在制備抗帕金森癥藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810060181.5 | 申請日: | 2018-01-22 |
| 公開(公告)號: | CN110064006B | 公開(公告)日: | 2023-01-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李紅玉;支德娟;朱澍芊;李洋;戴治娟 | 申請(專利權(quán))人: | 蘭州大學(xué) |
| 主分類號: | A61K36/804 | 分類號: | A61K36/804;A61P25/16 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 730000 甘肅*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 中藥 組合 制備 帕金森 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種中藥組合物在制備抗帕金森癥藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述的中藥組合物按照重量份數(shù)計(jì),由如下原料藥組分組成:當(dāng)歸1份、川芎1份、炒白芍1份、熟地黃1份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述中藥組合物的制備方法如下:按重量比稱取當(dāng)歸、川芎、炒白芍、熟地黃,加蒸餾水浸泡后,加熱煮沸,過濾去藥渣,收集藥液備用,將藥渣再次用蒸餾水浸泡后,加熱煮沸,再次過濾取上清液,將兩次藥液合并,濃縮并定容,離心,棄去不溶沉淀,過濾除菌。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,將所述的中藥組合物添加藥學(xué)上可接受的載體制備成注射劑、散劑、顆粒劑、丸劑、口服液、片劑。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘭州大學(xué),未經(jīng)蘭州大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810060181.5/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種帕金森綜合征易感基因檢測分型試劑盒及其應(yīng)用
- 用于減緩帕金森患者上肢震顫及肌強(qiáng)直的訓(xùn)練設(shè)備及方法
- THBD基因作為帕金森癥診斷的分子標(biāo)志物
- 鏈霉素在制備用于治療帕金森病藥物方面的應(yīng)用
- 一種帕金森治療系統(tǒng)和方法
- 一種與帕金森發(fā)生發(fā)展相關(guān)的生物標(biāo)志物
- 黃芩素在防治帕金森病/帕金森綜合征抑郁癥狀中的應(yīng)用
- neocaesalpin AH在制備治療帕金森病的藥物中的應(yīng)用
- 長鏈脂酰輔酶A合成酶4的抑制劑在治療帕金森疾病中的應(yīng)用
- 基于語音上下文動態(tài)特征的帕金森病檢測方法





