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[發(fā)明專利]一種量子點(diǎn)及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810059425.8 申請(qǐng)日: 2018-01-22
公開(公告)號(hào): CN110066652A 公開(公告)日: 2019-07-30
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳開敏;楊一行 申請(qǐng)(專利權(quán))人: TCL集團(tuán)股份有限公司
主分類號(hào): C09K11/62 分類號(hào): C09K11/62;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 深圳市君勝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44268 代理人: 王永文;劉文求
地址: 516006 廣東省*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 量子點(diǎn) 合金 量子點(diǎn)溶液 前驅(qū)體 晶格 制備 陽離子交換反應(yīng) 陽離子交換技術(shù) 預(yù)先設(shè)計(jì) 發(fā)光 轉(zhuǎn)換
【權(quán)利要求書】:

1.一種量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,包括步驟:

提供In2S3量子點(diǎn)溶液;

向所述In2S3量子點(diǎn)溶液中加入Cu的前驅(qū)體,使所述Cu的前驅(qū)體與所述In2S3量子點(diǎn)中的In元素之間發(fā)生陽離子交換反應(yīng),得到CuxIn1-xS2合金量子點(diǎn),其中,0<x<1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述In2S3量子點(diǎn)通過以下方法制備得到:

在惰性氣氛下,將In的前驅(qū)體、S的前驅(qū)體和溶劑混合得到混合液,將混合液脫氣后,在200~250℃下反應(yīng)15~60min,得到所述In2S3量子點(diǎn)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述將混合液脫氣的步驟包括:將混合液在真空下加熱至100~150℃,并脫氣25~60min。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述In的前驅(qū)體為氯化銦,所述S的前驅(qū)體為巰基十一烷酸,所述溶劑為聚乙二醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,按In的前驅(qū)體、S的前驅(qū)體和溶劑的摩爾比為1~5:20~50:50~100,將所述In的前驅(qū)體、S的前驅(qū)體和溶劑混合。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述Cu的前驅(qū)體為氯化亞銅。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述向所述In2S3量子點(diǎn)溶液中加入Cu的前驅(qū)體的步驟包括:

將氯化亞銅溶解于巰基十一烷酸中,得到氯化亞銅溶液;

向所述In2S3量子點(diǎn)溶液中加入所述氯化亞銅溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述陽離子交換反應(yīng)的溫度為150~220℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述陽離子交換反應(yīng)的時(shí)間為1~4h。

10.一種量子點(diǎn),其特征在于,采用權(quán)利要求1~9任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到。

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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