[發(fā)明專利]一種量子點(diǎn)及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810059425.8 | 申請(qǐng)日: | 2018-01-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110066652A | 公開(公告)日: | 2019-07-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳開敏;楊一行 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | TCL集團(tuán)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C09K11/62 | 分類號(hào): | C09K11/62;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 深圳市君勝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 王永文;劉文求 |
| 地址: | 516006 廣東省*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 量子點(diǎn) 合金 量子點(diǎn)溶液 前驅(qū)體 晶格 制備 陽離子交換反應(yīng) 陽離子交換技術(shù) 預(yù)先設(shè)計(jì) 發(fā)光 轉(zhuǎn)換 | ||
1.一種量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,包括步驟:
提供In2S3量子點(diǎn)溶液;
向所述In2S3量子點(diǎn)溶液中加入Cu的前驅(qū)體,使所述Cu的前驅(qū)體與所述In2S3量子點(diǎn)中的In元素之間發(fā)生陽離子交換反應(yīng),得到CuxIn1-xS2合金量子點(diǎn),其中,0<x<1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述In2S3量子點(diǎn)通過以下方法制備得到:
在惰性氣氛下,將In的前驅(qū)體、S的前驅(qū)體和溶劑混合得到混合液,將混合液脫氣后,在200~250℃下反應(yīng)15~60min,得到所述In2S3量子點(diǎn)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述將混合液脫氣的步驟包括:將混合液在真空下加熱至100~150℃,并脫氣25~60min。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述In的前驅(qū)體為氯化銦,所述S的前驅(qū)體為巰基十一烷酸,所述溶劑為聚乙二醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,按In的前驅(qū)體、S的前驅(qū)體和溶劑的摩爾比為1~5:20~50:50~100,將所述In的前驅(qū)體、S的前驅(qū)體和溶劑混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述Cu的前驅(qū)體為氯化亞銅。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述向所述In2S3量子點(diǎn)溶液中加入Cu的前驅(qū)體的步驟包括:
將氯化亞銅溶解于巰基十一烷酸中,得到氯化亞銅溶液;
向所述In2S3量子點(diǎn)溶液中加入所述氯化亞銅溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述陽離子交換反應(yīng)的溫度為150~220℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述陽離子交換反應(yīng)的時(shí)間為1~4h。
10.一種量子點(diǎn),其特征在于,采用權(quán)利要求1~9任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到。
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