[發明專利]一種（甲基）丙烯酸羥丙酯的制備方法

在審

• 申請號: 201810058551.1
• 申請日: 2018-01-22
• 公開（公告）號: CN108409566A
• 公開（公告）日: 2018-08-17
• 發明（設計）人: 蔣梅芳
• 申請（專利權）人: 安徽聯化新材料有限公司
• 主分類號: C07C67/26
• 分類號: C07C67/26;C07C67/54;C07C69/54
• 代理公司: 合肥市浩智運專利代理事務所(普通合伙) 34124
• 代理人: 王志興

本發明公開了一種(甲基)丙烯酸羥丙酯的制備方法，包括以下步驟：在60～80℃下使(甲基)丙烯酸和環氧丙烷以1:1～1.5的摩爾比在催化劑和阻聚劑的存在下在反應釜中進行反應，制得粗品(甲基)丙烯酸羥丙酯，將粗品(甲基)丙烯酸羥丙酯送入短程蒸餾釜中進行短程精餾，制得成品(甲基)丙烯酸羥丙酯；所述催化劑包含六次甲基四胺和喹啉，所述阻聚劑包含對苯醌和對羥基苯甲醚。本發明的優點在于：反應溫度低、原料轉化率高、反應副產物少。

技術領域

本發明涉及有機化工技術領域，更具體涉及一種(甲基)丙烯酸羥丙酯的制備方法。

背景技術

(甲基)丙烯酸羥丙酯是一類重要的化工原料，由于具有不同碳鏈雙鍵、羥基和酯基的獨特結構，作為聚合單體可以經均聚和共聚合成多種聚合物，此類聚合物黏合牢固、不易剝落、在室溫下柔韌而有彈性，同時具有良好的耐水性，因此廣泛應用于合成(甲基)丙烯酸樹脂、光固化樹脂、光學樹脂、涂料等。

目前工業上生產(甲基)丙烯酸羥丙酯主要有是(甲基)丙烯酸和環氧丙烷在催化劑的作用下進行開環反應制得。已知的催化劑主要有以下幾類：1.鉻系催化劑，2.鐵系催化劑，3.胺類催化劑，4.多元復合催化劑，但上述催化劑的作用下發生的反應存在反應溫度高、原料轉化率低、反應副產物多、對設備要求高等缺點。

發明內容

本發明所要解決的技術問題在于提供了一種原料轉化率高的(甲基)丙烯酸羥丙酯的制備方法。

本發明是通過以下技術方案解決上述技術問題的：

一種(甲基)丙烯酸羥丙酯的制備方法，包括以下步驟：在60～80℃下使(甲基)丙烯酸和環氧丙烷以1:1～1.5的摩爾比在催化劑和阻聚劑的存在下在反應釜中進行反應，制得粗品(甲基)丙烯酸羥丙酯，將粗品(甲基)丙烯酸羥丙酯送入短程蒸餾釜中進行短程精餾，制得成品(甲基)丙烯酸羥丙酯；

所述催化劑包含六次甲基四胺和喹啉，所述阻聚劑包含對苯醌和對羥基苯甲醚。其中，(甲基)丙烯酸是指丙烯酸或甲基丙烯酸，(甲基)丙烯酸羥丙酯是指丙烯酸羥丙酯或甲基丙烯酸羥丙酯。

優選地，六次甲基四胺與喹啉的質量比為2～4:1；對苯醌與對羥基苯甲醚的質量比為1:2～4。

優選地，六次甲基四胺與喹啉的質量比為3:1；對苯醌與對羥基苯甲醚的質量比為1:3。

優選地，所述催化劑的用量為0.1～0.5wt％，所述阻聚劑的用量為0.2～0.6wt％，所述wt％以(甲基)丙烯酸和環氧丙烷的總重量計。

優選地，所述催化劑的用量為0.2～0.4wt％，所述阻聚劑的用量為0.3～0.5wt％，所述wt％以(甲基)丙烯酸和環氧丙烷的總重量計。

優選地，所述反應的溫度為70℃。

優選地，所述反應的時間為2～4小時。

優選地，所述短程蒸餾釜的工作溫度為50～70℃、工作壓力為-0.05～-0.01Mpa。

本發明相比現有技術具有以下優點：本發明的生產方法的反應溫度低，副反應減少，降低了原料的損耗，提高了原料的轉化率，并且反應副產物減少。

具體實施方式

下面對本發明的實施例作詳細說明，本實施例在以本發明技術方案為前提下進行實施，給出了詳細的實施方式和具體的操作過程，但本發明的保護范圍不限于下述的實施例。

實施例1