[發明專利]一種微生物質的生產方法在審

申請號：	201810057792.4	申請日：	2018-01-22
公開（公告）號：	CN108192944A	公開（公告）日：	2018-06-22
發明（設計）人：	趙維韋;宋建華;王學鋒;姜慶葉	申請（專利權）人：	協賽(上海)生物科技有限公司
主分類號：	C12P41/00	分類號：	C12P41/00;C12P1/04;C12P21/00;C12P19/30;C12P9/00;A23K10/18;A23L33/135;A23L29/00
代理公司：	上海三方專利事務所 31127	代理人：	吳瑋;楊懿
地址：	201801 上海市嘉定***	國省代碼：	上海;31
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摘要：
搜索關鍵詞：	微生物質底物預處理動物飼料原料微生物接種工藝條件擴大培養食品原料液體培養混合液基質可控生產工藝微生物生產
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【權利要求書】：

1.一種微生物質的生產方法，其特征在于包括：

一種可控底物培養基；

培養基的預處理，培養基預處理之后呈溶液狀，且BOD濃度為10,000 - 90,000mg/L；

培養基的接種，接種的微生物是但不僅限于鞘脂桿菌、叢毛單胞菌、黃單胞菌、微桿菌、黃桿菌、產堿桿菌、紫單胞菌和腐螺旋菌中的至少兩種，接種后得到混合液；

在最適培養工藝條件下擴大培養；

在混合液中分離提取微生物質。

2.如權利要求1所述的微生物質的生產方法，其特征在于可控底物是但不僅限于濃縮糖漿、棕櫚油生產廢水、蜜糖廢液和甘油中的至少一種。

3.如權利要求1所述的微生物質的生產方法，其特征在于培養基的預處理是但不僅限于溶解、稀釋、除渣、混合、調節pH、調節營養比例中的至少一種。

4.如權利要求3所述的微生物質的生產方法，其特征在于調節營養比例是將BOD：N：P調節到100：3-10：0.5-3。

5. 如權利要求1所述的微生物質的生產方法，其特征在于接種的微生物從科細分到屬，是但不僅限于Lewinella, Parapedobacter, Emticicia, Luteibacter,Thermomonas, Denitrobacter, Comamonas, Chiyseobacterium, Microbacterium,Dysgonomonas,Acinetobacter和 Curvibacter中的至少一種。

6.如權利要求1所述的微生物質的生產方法，其特征在于接種的微生物從屬細分到種，是但不僅限于Lewinella marina, Parapedobacter koreensis,Emticicialoligotroghica, Luteibacter anthropi, Curvibacter gracilis,Dysgonomonas wimpennyi和 Thermomonas koreensis中的至少一種。

7.如權利要求1所述的微生物質的生產方法，其特征在于所述的培養工藝是維持混合液pH為6.5-7.5。

8.如權利要求1所述的微生物質的生產方法，其特征在于所述的分離提取微生物質是將微生物質從混合液中分離出來，得到微生物質。

9.如權利要求8所述的微生物質的生產方法，其特征在于所述的分離提取的微生物質經過滅菌出理后，可以用于動物飼料原料和食品原料。

10.如權利要求8所述的微生物質的生產方法，其特征在于所述的分離提取微生物質中，分離提取方法是但不僅限于沉淀、過濾、濃縮和離心中的至少一種。

11.如權利要求1所述的微生物質的生產方法，其特征在于預處理后培養基質BOD濃度為10,000-40,000mg/L。

12.如權利要求1所述的微生物質的生產方法，其特征在于預處理后培養基質BOD濃度為15,000-25,000mg/L。

13.一種微生物質的生產方法，其特征在于包括：

一種可控底物培養基；

培養基的預處理，培養基預處理之后呈溶液狀，且BOD濃度為10,000 - 1,000,000mg/L；

培養基接種得到混合液體；

擴大培養，在微生物最適培養工藝條件下培養得到微生物質，最適生長條件包括維持混合液pH為6.5-7.5；

在混合液中分離提取微生物質。