[發(fā)明專利]一種草坪播種方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810047810.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-01-18 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108293623A | 公開(公告)日: | 2018-07-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 仵峰;仵迪;宰松梅;魏義長(zhǎng);王亮;顏猛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華北水利水電大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A01G20/00 | 分類號(hào): | A01G20/00;A01G24/10;A01G24/12;A01G24/22;A01G24/20;C05G3/00 |
| 代理公司: | 鄭州大通專利商標(biāo)代理有限公司 41111 | 代理人: | 陳勇 |
| 地址: | 450045 河*** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 草坪培育 植物秸稈 廢棄物 肥料 播種 草坪 質(zhì)量比 草基 碎屑 微生物菌肥 草坪生長(zhǎng) 均勻平鋪 按穴 草籽 粉粹 降解 撒播 細(xì)土 壓實(shí) 主料 沙土 微生物 土壤 種植 轉(zhuǎn)化 土地 | ||
1.一種草坪播種方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將植物秸稈廢棄物粉粹成粒度為1-4cm的植物秸稈碎屑,然后將植物秸稈碎屑、土壤、微生物菌肥和水按質(zhì)量比(7-9):(2-4):(1-2):(1-2)的比例混合均勻,得到草坪培育土;
(2)將草坪培育土均勻平鋪在需要種植草坪的土地上,所述草坪培育土的厚度為8-10cm,然后對(duì)草坪培育土進(jìn)行壓實(shí)處理,至其厚度為3-5cm,得到混合草基;
(3)將草籽與細(xì)土或沙土按質(zhì)量比1:(5-10)混合均勻,然后按穴撒播在混合草基上,完成播種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的草坪播種方法,其特征在于,所述微生物菌肥由肥料和復(fù)合微生物菌劑組成,每1kg肥料中添加20-30ml復(fù)合微生物菌劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的草坪播種方法,其特征在于,所述肥料是磷酸銨、草木灰、腐殖酸按質(zhì)量比6:4:3混合而成的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的草坪播種方法,其特征在于,所述微生物菌肥的制備方法為:按肥料中磷酸銨、草木灰、腐殖酸的質(zhì)量比稱取磷酸銨、草木灰和腐殖酸,混合攪拌均勻,得到肥料;然后向肥料中噴灑復(fù)合微生物菌劑,混合均勻后得到微生物菌肥。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的草坪播種方法,其特征在于,所述復(fù)合微生物菌劑是由黃孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium Burdsall)菌液、枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)菌液、黑曲霉(Aspergillus niger)菌液和木霉菌(Trichoderma spp.)菌液按體積比5:3:4:2混合而成,所述黃孢原毛平革菌菌液中活菌數(shù)為(3.5-4.0)×109個(gè)/ml,所述枯草芽孢桿菌菌液中活菌數(shù)為(1.0-1.5)×1010個(gè)/ml,所述黑曲霉菌液中活菌數(shù)為(2.0-2.5)×109個(gè)/ml,所述木霉菌菌液中活菌數(shù)為(3.0-3.5)×109個(gè)/ml。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的草坪播種方法,其特征在于,所述復(fù)合微生物菌劑的制備方法為:
a.黃孢原毛平革菌菌液的制備:在無菌條件下,將黃孢原毛平革菌的原始菌種接種于PDA固體培養(yǎng)基上,在30℃培養(yǎng)2天,得到斜面菌種;將斜面菌種接種于PDB培養(yǎng)基中,在30℃條件下120rpm培養(yǎng)48h,得到種子液;將種子液按體積比1:15接種于發(fā)酵罐中(培養(yǎng)基為PDB培養(yǎng)基),30℃發(fā)酵培養(yǎng)72h,得到黃孢原毛平革菌菌液;
b.枯草芽孢桿菌菌液的制備:在無菌條件下,將枯草芽孢桿菌的原始菌種接種于LB固體培養(yǎng)基上,在37℃培養(yǎng)24h,得到斜面菌種;將斜面菌種接種于LB液體培養(yǎng)基中,在37℃條件下120rpm培養(yǎng)24h,得到一級(jí)種子液;然后將一級(jí)種子液按體積比1:15接種于發(fā)酵罐中(培養(yǎng)基為L(zhǎng)B液體培養(yǎng)基),37℃發(fā)酵培養(yǎng)60h,得到枯草芽孢桿菌菌液;
c.黑曲霉菌液的制備:在無菌條件下,將黑曲霉的原始菌種接種于PDA固體培養(yǎng)基上,在28℃培養(yǎng)2天,得到斜面菌種;將斜面菌種接種于PDB培養(yǎng)基中,在28℃條件下120rpm培養(yǎng)48h,得到種子液;將種子液按體積比1:18接種于發(fā)酵罐中(培養(yǎng)基為PDB培養(yǎng)基),28℃發(fā)酵培養(yǎng)72h,得到黑曲霉菌液;
d.木霉菌菌液的制備:在無菌條件下,將木霉菌的原始菌種接種于PDA固體培養(yǎng)基上,在28℃培養(yǎng)2天,得到斜面菌種;將斜面菌種接種于PDB培養(yǎng)基中,在28℃條件下120rpm培養(yǎng)36h,得到種子液;將種子液按體積比1:20接種于發(fā)酵罐中(培養(yǎng)基為PDB培養(yǎng)基),28℃發(fā)酵培養(yǎng)72h,得到木霉菌菌液;
e.將黃孢原毛平革菌菌液、枯草芽孢桿菌菌液、黑曲霉菌液和木霉菌菌液按體積比5:3:4:2混合均勻,得到復(fù)合微生物菌劑。
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