[發明專利]一種楊梅狀聚多巴胺核金殼納米復合材料及其制備方法有效
| 申請號: | 201810044909.5 | 申請日: | 2018-01-17 |
| 公開(公告)號: | CN108250745B | 公開(公告)日: | 2019-07-19 |
| 發明(設計)人: | 趙永席;陳東圳;宋忠孝;魏晶;黃劍;陳鋒 | 申請(專利權)人: | 西安交通大學 |
| 主分類號: | C08L79/04 | 分類號: | C08L79/04;C08G73/06;C08K3/08;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人: | 姚詠華 |
| 地址: | 710049 陜*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚多巴胺 楊梅 金殼 納米復合材料 納米球 制備 納米材料 氯金酸 金種 聚乙烯吡咯烷酮 表面負載納米 乙醇堿溶液 超聲混合 仿生結構 分子染料 還原反應 活性藥物 抗壞血酸 離心洗滌 碘化鹽 多巴胺 還原劑 三維 | ||
本發明提供一種楊梅狀聚多巴胺核金殼納米復合材料的制備方法,這種納米材料由聚多巴胺核及三維金殼組成。首先將多巴胺水溶液與乙醇堿溶液混合,得到聚多巴胺納米球;將1~4%氯金酸與2.5~8%聚多巴胺納米球的水溶液超聲混合,再加入1~2%還原劑,實現在聚多巴胺納米球表面負載納米金種;將1.5~6%氯金酸、5~15%碘化鹽,50~70%聚乙烯吡咯烷酮和8~15%抗壞血酸混合,然后加入3~6%聚多巴胺納@金種溶液,進行還原反應,然后離心洗滌,即得楊梅狀聚多巴胺核金殼納米復合材料。本發明所制備的楊梅狀納米材料具有獨特的仿生結構,大的比表面積,且能負載大量活性藥物及分子染料。
技術領域
本發明涉及貴金屬納米金殼材料的制備,具體涉及一種楊梅狀聚多巴胺核金殼納米復合材料及其制備方法。
背景技術
貴金屬納米材料因其在光學、電學、催化和傳感等方面具有優良的性能,而越來越受到人們的關注。自上世紀70年代科學家們發現吸附在粗糙銀電極表面的吡啶分子具有增強的拉曼散射以來,銀納米材料在制備、修飾、改性以及表面增強拉曼散射(SurfaceEnhanced Raman Scattering,SERS)等方面得到了快速的發展。楊梅狀聚多巴胺核三維納米金殼作為一種結構獨特的貴金屬復合納米材料,由于其特殊的分級結構、較大的比表面積、良好的催化及光學特性,使其在SERS傳感、催化、醫學診斷及成像等領域有著廣泛的應用。研究表明,楊梅狀聚多巴胺核三維納米金殼納米結構能夠直接作為一種增強的SERS基底應用,產生的增強非常顯著。研究表明,粗糙的表面結構具備較大的比表面積,能夠吸附更多的目標分子。
目前,納米金殼材料的制備方法主要是水熱反應法。但這些方法大多制備過程復雜、而且形貌的可控性低,且不便于大量制備。
發明內容
為解決現有技術中存在的上述缺陷,本發明的目的在于提供一種楊梅狀聚多巴胺核金殼納米復合材料及其制備方法。本發明所制備的楊梅狀納米材料具有獨特的仿生結構,大的比表面積,且能負載大量活性藥物及分子染料,因而在SERS傳感、催化、診斷治療以及吸附材料等領域具有廣泛的應用前景。且制備過程簡單、而且形貌的可控性高,且便于大規模批量制備。
為達到上述目的,本發明采用了以下技術方案:
一種楊梅狀聚多巴胺核金殼納米復合材料的制備方法,包括以下步驟:
1)制備聚多巴胺納米球:
首先將多巴胺水溶液與乙醇堿溶液混合,攪拌,離心洗滌,得到聚多巴胺納米球;
2)制備聚多巴胺納@金種溶液:
按照氯金酸與聚多巴胺納米球質量比為1~4%:2.5~8%的比例將氯金酸水溶液滴加到聚多巴胺納米球水溶液中,超聲混合,再加入1~2%還原劑,實現在聚多巴胺納米球表面負載納米金種,即聚多巴胺納@金種溶液,然后離心洗滌得到聚多巴胺納@金種;
3)制備楊梅狀聚多巴胺核金殼納米復合材料:
按照質量比將1.5~6%氯金酸、5~15%碘化鹽,50~70%聚乙烯吡咯烷酮和8~15%抗壞血酸混合,然后加入3~6%步驟2)所得的聚多巴胺納@金種溶液,進行還原反應,實現聚多巴胺@金種表面三維金殼的生長制備,然后離心洗滌,即得楊梅狀聚多巴胺核金殼納米復合材料。
本發明上述方法中,進一步限定的方案包括:
所述步驟1)中,多巴胺占乙醇堿溶液的質量比為1:(60~100)。
所述乙醇堿溶液中乙醇與堿溶液按照質量比為(16~8):1的比例混合。
所述步驟1)中,所述堿溶液為氨水、三(羥甲基)氨基甲烷鹽酸鹽、氫氧化鈉或氫氧化鉀的水溶液;所述堿溶液的濃度為28~30%,混合溶液攪拌時間為20~30h。
所述多巴胺水溶液的濃度為4~6%。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于西安交通大學,未經西安交通大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810044909.5/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





