[發(fā)明專利]環(huán)保型兩性丙烯酸類聚合物復(fù)鞣劑及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810038950.1 | 申請(qǐng)日: | 2018-01-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108264603A | 公開(公告)日: | 2018-07-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 馬建中;吳夢(mèng)欣;呂斌 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 陜西科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08F220/06 | 分類號(hào): | C08F220/06;C08F220/56;C08F8/28;C08F8/32;C14C3/22 |
| 代理公司: | 西安新思維專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 61114 | 代理人: | 李罡 |
| 地址: | 710021*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 兩性丙烯酸 類聚合物 復(fù)鞣劑 制備 環(huán)保型 丙烯酸 合成丙烯酸 自由基引發(fā) 丙烯酰胺 二乙醇胺 反應(yīng)原料 類共聚物 綠色環(huán)保 溶液聚合 應(yīng)用性能 游離甲醛 制備過(guò)程 丙酮醛 結(jié)合性 未使用 甲醛 合成 環(huán)保 | ||
1.環(huán)保型兩性丙烯酸類聚合物復(fù)鞣劑,其特征在于:由以下材料按照質(zhì)量份制成,乙烯基類單體24~27份、引發(fā)劑3.65份、Mannich反應(yīng)試劑20.31~29.10份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述環(huán)保型兩性丙烯酸類聚合物復(fù)鞣劑,其特征在于:所用乙烯基類單體包括丙烯酸、丙烯酰胺,且按照重量比用量為(7~8):1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述環(huán)保型兩性丙烯酸類聚合物復(fù)鞣劑,其特征在于:所用引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨、亞硫酸氫鈉,且按照重量比用量為1:72。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述環(huán)保型兩性丙烯酸類聚合物復(fù)鞣劑,其特征在于:所用Mannich反應(yīng)試劑為二乙醇胺、丙酮醛,且按照重量比用量為1:(1.16~2.16)。
5.環(huán)保型兩性丙烯酸類聚合物復(fù)鞣劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:以下材料均按照質(zhì)量份,
步驟一:丙烯酸類共聚物的制備
取21~24份的丙烯酸、3份的丙烯酰胺、3.6份的亞硫酸氫鈉、18份的去離子水,加入到250mL的四口燒瓶中,升溫至45℃,單體活化15min,開始滴加5.05份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的過(guò)硫酸銨溶液引發(fā)聚合反應(yīng),滴加3.5~4h,減壓抽真空30~60min去除未反應(yīng)的單體,獲得丙烯酸類共聚物;
步驟二:兩性丙烯酸類聚合物的制備
取65份的上述聚合物加入到250mL四口燒瓶中,升溫,調(diào)節(jié)體系pH,攪拌下加入10.93~20.3丙酮醛、9.3817份二乙醇胺、15.17份去離子水,反應(yīng)1.5~2h,減壓抽真空30~60min去除未反應(yīng)小分子反應(yīng)物,獲得兩性丙烯酸類聚合物復(fù)鞣劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的環(huán)保型兩性丙烯酸類聚合物復(fù)鞣劑的制備方法,其特征在于:所述步驟一中,減壓抽真空的真空度為0.53~0.067MPa。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的環(huán)保型兩性丙烯酸類聚合物復(fù)鞣劑的制備方法,其特征在于:所述步驟二中,減壓抽真空的真空度為0.04~0.05MPa。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的環(huán)保型兩性丙烯酸類聚合物復(fù)鞣劑的制備方法,其特征在于:所述步驟二中,反應(yīng)溫度為45~55℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的環(huán)保型兩性丙烯酸類聚合物復(fù)鞣劑的制備方法,其特征在于:所述步驟二中,調(diào)節(jié)體系pH具體為,用0.05mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)體系pH=3~5。
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