[發明專利]石墨烯碳化氮量子點修飾的ZnS微米復合材料及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201810037542.4 | 申請日： | 2018-01-16 |
| 公開（公告）號： | CN108246331B | 公開（公告）日： | 2020-04-17 |
| 發明（設計）人： | 孫海珠;王立晶 | 申請（專利權）人： | 東北師范大學 |
| 主分類號： | B01J27/24 | 分類號： | B01J27/24;B01J35/10;B01J37/10;C01B3/04 |
| 代理公司： | 長春菁華專利商標代理事務所(普通合伙) 22210 | 代理人： | 陶尊新 |
| 地址： | 130000 吉*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 石墨 碳化 量子 修飾 zns 微米 復合材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種石墨烯碳化氮量子點修飾的ZnS微米復合材料的制備方法，其特征在于，該方法包括：
步驟一：制備ZnS(en)0.5納米片；
步驟二：將氨基化合物加入到瓷舟中，放在管式爐中，氮氣氛圍下升溫，在550～600℃加熱2～4小時，得到體相g-C3N4粉末；
步驟三：將步驟一得到的ZnS(en)0.5納米片和步驟二得到的g-C3N4粉末混合攪拌，然后在反應釜中進行水熱反應，經滲析凍干，得到石墨烯碳化氮量子點修飾的ZnS微米復合材料；
所述的ZnS(en)0.5納米片和g-C3N4粉末的摩爾比為1.0：(0.5～4.0)；
所述的步驟三在反應釜中的反應溫度為200℃，反應時間為6～12h。
2.根據權利要求1所述的一種石墨烯碳化氮量子點修飾的ZnS微米復合材料的制備方法，其特征在于，所述的步驟一具體為：將鋅鹽和硫脲加入到乙二胺中,攪拌，然后在180～200℃水熱反應10～24h，得到ZnS(en)0.5納米片。
3.根據權利要求2所述的一種石墨烯碳化氮量子點修飾的ZnS微米復合材料的制備方法，其特征在于，所述的鋅鹽為氯化鋅、硝酸鋅或乙酸鋅。
4.根據權利要求1所述的一種石墨烯碳化氮量子點修飾的ZnS微米復合材料的制備方法，其特征在于，所述的步驟二的氨基化合物為三聚氰胺、硫脲、尿素或鹽酸氨基脲。
5.根據權利要求1所述的一種石墨烯碳化氮量子點修飾的ZnS微米復合材料的制備方法，其特征在于，所述的步驟二的升溫速率為2.5～5℃/min。
6.根據權利要求1所述的一種石墨烯碳化氮量子點修飾的ZnS微米復合材料的制備方法，其特征在于，所述的步驟三的攪拌時間為30～120分鐘。
7.根據權利要求1-6任何一項所述的制備方法得到的石墨烯碳化氮量子點修飾的ZnS微米復合材料。
8.根據權利要求7所述的石墨烯碳化氮量子點修飾的ZnS微米復合材料作為光催化劑的應用。
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