[發(fā)明專利]一種蝴蝶結(jié)狀Co/C納米吸波材料填充的蜂窩夾芯結(jié)構(gòu)吸波復(fù)合材料的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810034216.8 | 申請(qǐng)日： | 2018-01-15 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN110039841A | 公開(kāi)（公告）日： | 2019-07-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李宜彬;楊明龍;袁野;赫曉東;尹維龍;李建軍 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 哈爾濱工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B32B9/00 | 分類號(hào)： | B32B9/00;B32B5/02;B32B9/04;B32B17/04;B32B17/10;B32B17/12;B32B27/36;H05K9/00;B32B27/02;B32B27/04;B32B27/38;B32B3/12;B32B3/08;B |
| 代理公司： | 哈爾濱龍科專利代理有限公司 23206 | 代理人： | 高媛 |
| 地址： | 150001 黑龍*** | 國(guó)省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 填充 制備 納米吸波材料 吸波復(fù)合材料 蝴蝶結(jié)狀 蜂窩 蜂窩夾芯結(jié)構(gòu) 蝴蝶結(jié)形狀 納米復(fù)合 吸波材料 碳纖維增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料 玻璃纖維增強(qiáng)樹(shù)脂 傳統(tǒng)吸波材料 復(fù)合材料技術(shù) 復(fù)合材料蒙皮 明膠聚合物 水熱法合成 熱處理 承載能力 電磁隱身 分級(jí)結(jié)構(gòu) 蜂窩夾芯 技術(shù)難題 有效吸收 明膠 前驅(qū)體 硝酸鈷 鈷離子 芳綸 蒙皮 力學(xué) 覆蓋 | ||
1.一種蝴蝶結(jié)狀Co/C納米吸波材料填充的蜂窩夾芯結(jié)構(gòu)吸波復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：以硝酸鈷、明膠、尿素為原料三步法制成；首先以硝酸鈷和明膠為原料，通過(guò)溶液熱法制備出長(zhǎng)鏈狀鈷離子-明膠分子金屬離子聚合物有機(jī)框架；然后以尿素作為輔助沉淀劑，通過(guò)高溫水熱法合成具有蝴蝶結(jié)形狀的金屬離子-聚合物配合前驅(qū)體；然后經(jīng)過(guò)干燥處理后采用高溫?zé)崽幚淼姆椒ǎ瑢o金屬離子和明膠聚合物配合前驅(qū)體，制備成為一種具有蝴蝶結(jié)狀Co/C納米復(fù)合吸波材料；將制備得到的蝴蝶結(jié)狀Co/C納米復(fù)合吸波材料填充到周期性芳綸蜂窩的蜂窩孔中，并在填充蜂窩的上下側(cè)分別覆蓋玻璃纖維增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料蒙皮和碳纖維增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料蒙皮，最終得到蝴蝶結(jié)狀Co/C納米復(fù)合吸波材料填充的蜂窩夾芯吸波復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蝴蝶結(jié)狀Co/C納米吸波材料填充的蜂窩夾芯結(jié)構(gòu)吸波復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，該方法的具體步驟為：
(1)將硝酸鈷、尿素溶解在去離子水中，攪拌溶解，得液體A；將明膠加熱、攪拌溶解在去離子水中，得液體B；然后將液體A和液體B混合，加熱反應(yīng)，得到鈷離子-明膠分子金屬離子聚合物有機(jī)框架膠狀混合溶液；
(2)取(1)中得到的膠狀混合溶液進(jìn)行高溫水熱反應(yīng)得到蝴蝶結(jié)狀前驅(qū)體，離心收集沉淀，干燥；
(3)將(2)中得到的干燥后的蝴蝶結(jié)狀前驅(qū)體樣品，置于管式爐中，保護(hù)性氣體下高溫?zé)崽幚?h得到蝴蝶結(jié)形狀的Co/C納米吸波材料；
(4)將(3)中制備的蝴蝶結(jié)形狀的Co/C納米吸波材料填充到周期性芳綸蜂窩板中，采用膠膜粘結(jié)的方法在蜂窩板上下分別加蓋1mm厚玻璃纖維增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料透波蒙皮和碳纖維增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料蒙皮，最終得到蝴蝶結(jié)狀Co/C納米吸波材料填充的蜂窩夾芯結(jié)構(gòu)吸波復(fù)合材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的蝴蝶結(jié)狀Co/C納米吸波材料填充的蜂窩夾芯結(jié)構(gòu)吸波復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟(1)中硝酸鈷與尿素的質(zhì)量比為1:1；硝酸鈷、尿素溶解在去離子水中，硝酸鈷與去離子水的質(zhì)量體積比(g/mL)為1:16。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的蝴蝶結(jié)狀Co/C納米吸波材料填充的蜂窩夾芯結(jié)構(gòu)吸波復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟(1)所述明膠加熱溫度為50℃；明膠溶解在去離子水中，明膠與去離子水的質(zhì)量體積比(g/mL)為1:5-1:10。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的蝴蝶結(jié)狀Co/C納米吸波材料填充的蜂窩夾芯結(jié)構(gòu)吸波復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟(1)所述液體A與液體B混合，液體A中硝酸鈷與液體B中明膠的質(zhì)量比為1:0.5-1:2；液體A與液體B混合后加熱攪拌反應(yīng)，溫度為60℃-80℃，時(shí)間為1h。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的蝴蝶結(jié)狀Co/C納米吸波材料填充的蜂窩夾芯結(jié)構(gòu)吸波復(fù)合材料制備方法，其特征在于：步驟(2)所述高溫水熱反應(yīng)溫度為100℃-110℃，反應(yīng)時(shí)間為6-10h。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的蝴蝶結(jié)狀Co/C納米吸波材料填充的蜂窩夾芯結(jié)構(gòu)吸波復(fù)合材料制備方法，其特征在于：步驟(2)所述離心時(shí)間為5-15min，離心條件為7000-9000rpm；所述干燥，溫度不得超過(guò)80℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的蝴蝶結(jié)狀Co/C納米吸波材料填充的蜂窩夾芯結(jié)構(gòu)吸波復(fù)合材料制備方法，其特征在于：步驟(3)所述保護(hù)氣體為氮?dú)饣驓鍤猓凰龈邷責(zé)崽幚恚瑴囟葹?00℃-800℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的蝴蝶結(jié)狀Co/C納米吸波材料填充的蜂窩夾芯結(jié)構(gòu)吸波復(fù)合材料制備方法，其特征在于：步驟(4)所述周期性芳綸蜂窩板，孔徑為2mm-10mm；填充后的蜂窩板上表面覆蓋的玻璃纖維增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料透波蒙皮的樹(shù)脂基體是環(huán)氧樹(shù)脂或氰酸酯樹(shù)脂。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于哈爾濱工業(yè)大學(xué)，未經(jīng)哈爾濱工業(yè)大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810034216.8/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：蓋板
- 下一篇：一種船用PSPC防護(hù)涂層的保護(hù)裝置
