[發(fā)明專利]一種藥用活性炭的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810020114.0
• 申請日: 2018-01-09
• 公開（公告）號: CN108033449A
• 公開（公告）日: 2018-05-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 韓初榆;韓琍君;王曉虹
• 申請（專利權(quán)）人: 佛山韓研活性炭制造有限公司
• 主分類號: C01B32/354
• 分類號: C01B32/354
• 代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標事務(wù)所有限公司 44205
• 代理人: 胡輝

本發(fā)明公開了一種藥用活性炭的制備方法。這種藥用活性炭的制備方法包括以下步驟：1)以椰殼活性炭、棕櫚殼活性炭中的至少一種為原料，研磨粉碎過篩；2)將過篩后的活性炭置于反應(yīng)釜中進行酸洗；3)測定酸洗后活性炭的鐵和灰分含量指標；4)將指標合格的活性炭進行水洗；5)加入堿鹽，浸泡；6)進行超聲波清洗；7)干燥成型。本發(fā)明所制得的藥用活性炭除了具有活性炭本身比表面積大，孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達等優(yōu)點，而且還具有金屬含量、灰分等雜質(zhì)非常低的優(yōu)點，可以達到針劑用活性炭的標準。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種藥用活性炭的制備方法。

背景技術(shù)

藥用活性炭是一種新型活性炭，專門用于制藥領(lǐng)域，主要用于制藥過程中溶液的脫色和吸附溶液中的雜質(zhì)與小分子重金屬，是去除熱原最常用的手段。它最大特點就是脫色速度快，吸附能力強，內(nèi)孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達，比表面積大等特點，能夠有效的吸附藥水中的色素，并且降低藥水的雜質(zhì)，而不影響藥水的其它有效成分濃度和藥性。

藥用活性炭還可以作為一種出色的胃腸道清潔劑，可吸附消化道壁上殘留的有害物質(zhì)，包括一些殘留農(nóng)藥、重金屬、二噁英等環(huán)境致癌物和各種致病細菌以及機體本身產(chǎn)生的各種毒素，其主要是通過藥用活性炭的豐富的孔隙結(jié)構(gòu)，巨大的比表面積對這些有害物質(zhì)進行吸附，達到凈化的效果。藥用炭還可作為強力霉素觸媒的載體，用于血液灌流等方面。

目前藥用活性炭的制備工藝主要是采用紅杉木、木質(zhì)素、竹炭等原料，制備方法主要采用ZnCl2法、磷酸法、物理法等，這些工藝制備出來的樣品產(chǎn)品質(zhì)量，雜質(zhì)指標等很難達到要求。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種藥用活性炭的制備方法。

本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是：

一種藥用活性炭的制備方法，包括以下步驟：

1)以椰殼活性炭、棕櫚殼活性炭中的至少一種為原料，研磨粉碎過120～200目篩；

2)將過篩后的活性炭和酸混合，再加水稀釋，然后置于反應(yīng)釜中進行酸洗；

3)測定酸洗后活性炭的鐵和灰分含量指標；

4)將指標合格的活性炭進行水洗；

5)加入堿鹽，浸泡；

6)進行超聲波清洗；

7)將超聲波清洗后的活性炭干燥成型，得到藥用活性炭。

步驟2)中，酸洗的時間為5h～10h。

步驟2)中，酸的加入量為活性炭質(zhì)量的8％～15％；水的加入量為活性炭質(zhì)量的5～10倍。

步驟2)中，酸為鹽酸。

步驟4)中，指標合格的標準為：活性炭中鐵的質(zhì)量含量≤0.02％，灰分的質(zhì)量含量≤3％。

步驟4)中，水洗至溶液的pH為4～6。

步驟5)中，堿鹽的加入量為活性炭質(zhì)量的1％～4％。

步驟5)中，堿鹽為堿金屬碳酸鹽、堿金屬碳酸氫鹽中的至少一種。

步驟5)中，浸泡的時間為7h～10h。

步驟7)中，干燥為離心烘干。

本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明所制得的藥用活性炭除了具有活性炭本身比表面積大，孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達等優(yōu)點，而且還具有金屬含量、灰分等雜質(zhì)非常低的優(yōu)點，可以達到針劑用活性炭的標準。

具體而言：