[發明專利]含核殼型吸波顆粒的電控智能吸波涂層材料

有效

• 申請號: 201810016494.0
• 申請日: 2018-01-08
• 公開（公告）號: CN108219663B
• 公開（公告）日: 2019-11-08
• 發明（設計）人: 余淼;王麗蕊;浮潔;楊平安
• 申請（專利權）人: 重慶大學
• 主分類號: C09D175/14
• 分類號: C09D175/14;C09D5/32;C09D5/30;C09D7/61
• 代理公司: 北京海虹嘉誠知識產權代理有限公司 11129
• 代理人: 呂小琴

1.一種含核殼型吸波顆粒的電控智能吸波涂層材料，其特征在于：所述吸波涂層材料的原料按質量百分比包括如下組分：多元醇14％-75％、核殼型吸波顆粒22％-80％、二異氰酸酯1％-6.5％、穩定劑0.1％-0.3％，以上各原料組分總量為100％；

所述核殼型吸波顆粒由鈦酸鋇與羰基鐵粉復合而成，以羰基鐵粉為核，以鈦酸鋇為殼體；

所述核殼型吸波顆粒的制備方法包括如下步驟：

(1)取乙酸鋇水溶液添加至鈦酸丁酯的異丙醇溶液中，充分攪拌后，調節pH為3.0～3.5，之后繼續攪拌直至形成溶膠；

(2)將羰基鐵粉加入到足夠浸沒羰基鐵粉的適量異丙醇中超聲分散1h，然后取所得的羰基鐵粉加入至步驟(1)中制得的溶膠中，充分攪拌12h，之后進行離心分離處理，并將處理所得固體產物在室溫下風干，再將風干后的產物在真空保護氣中煅燒，即可制得羰基鐵粉@鈦酸鋇核殼型吸波顆粒。

2.根據權利要求1所述的含核殼型吸波顆粒的電控智能吸波涂層材料，其特征在于：所述羰基鐵粉為球狀，且其平均粒徑為5～8μm。

3.根據權利要求1所述的含核殼型吸波顆粒的電控智能吸波涂層材料，其特征在于：

所述鈦酸丁酯的異丙醇溶液的制備方法為：將鈦酸丁酯加入到適量異丙醇中充分攪拌，然后加入適量冰醋酸繼續攪拌,直至溶液變澄清，即可；

所述乙酸鋇水溶液的制備方法為：取乙酸鋇加入到適量去離子水中，充分攪拌至乙酸鋇至完全溶解，即可。

4.根據權利要求1所述的含核殼型吸波顆粒的電控智能吸波涂層材料，其特征在于：所述步驟(1)中，鈦酸丁酯與乙酸鋇的摩爾比為1:1；

所述步驟(2)中，羰基鐵粉與溶膠的質量體積比為4:1。

5.根據權利要求1所述的含核殼型吸波顆粒的電控智能吸波涂層材料，其特征在于：所述吸波涂層材料的原料按質量百分比包括如下組分：多元醇36.2％、核殼型吸波顆粒60％、二異氰酸酯3.5％、穩定劑0.3％。

6.根據權利要求1所述的含核殼型吸波顆粒的電控智能吸波涂層材料，其特征在于：所述多元醇為蓖麻油；所述二異氰酸酯為二苯基甲烷二異氰酸酯MDI；所述穩定劑為氧化鋅。

7.根據權利要求1所述的含核殼型吸波顆粒的電控智能吸波涂層材料，其特征在于：所述吸波涂層材料的制備方法包括如下步驟：

a、將多元醇在溫度為90～130℃、真空度為-0.1MPa條件下干燥30～60min，然后向其中加入核殼型吸波顆粒，攪拌混勻；

b、向步驟a的產物中加入二異氰酸酯，加熱至80～90℃，持續攪拌反應10～20min；

c、向步驟b的產物中加入穩定劑，攪拌混勻后，在溫度為80～100℃條件下反應20～30min，之后在溫度為75～85℃、壓強為-0.1MPa條件下反應100～120min，再取出置于室溫下放置3～5天，即制得電控智能吸波涂層材料。

8.根據權利要求1所述的含核殼型吸波顆粒的電控智能吸波涂層材料，其特征在于：所述吸波涂層材料的制備方法包括如下步驟：

a、將多元醇在溫度為100℃、真空度為-0.1MPa條件下干燥45min，然后向其中加入核殼型吸波顆粒，攪拌混勻；

b、向步驟a的產物中加入二異氰酸酯，加熱至85℃，持續攪拌反應15min；

c、向步驟b的產物中加入穩定劑，攪拌混勻后，在溫度為90℃條件下反應25min，之后在溫度為80℃、壓強為-0.1MPa條件下反應110min，再取出置于室溫下放置4天，即制得電控智能吸波涂層材料。