[發(fā)明專(zhuān)利]一種動(dòng)物的營(yíng)養(yǎng)組合物及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810015652.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-01-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108094703A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-06-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張紅梅;姜會(huì)民;楚德昌;朱道玉;姜垚;董飛龍 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 菏澤學(xué)院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A23K10/30 | 分類(lèi)號(hào): | A23K10/30;A23K20/174;A23K20/158;A23K20/142 |
| 代理公司: | 西安研創(chuàng)天下知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61239 | 代理人: | 楊鳳娟 |
| 地址: | 274015 *** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 營(yíng)養(yǎng)組合物 提取物 制備 天然維生素 動(dòng)物營(yíng)養(yǎng) 富硒南瓜 營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 鱈魚(yú)肝油 哺乳動(dòng)物 產(chǎn)奶量 蒜氨酸 重量份 黨參 白術(shù) 病死 維生素 發(fā)病率 | ||
1.一種動(dòng)物的營(yíng)養(yǎng)組合物,其特征在于:包括以下重量份的原料組分:白術(shù)4-6份、黨參5-7份、富硒南瓜30-34份,鱈魚(yú)肝油提取物15~25份,天然維生素E3~5份,維生素D提取物20~26份,蒜氨酸8~12份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種動(dòng)物的營(yíng)養(yǎng)組合物,其特征在于:包括以下重量份的原料組分:白術(shù)5份、黨參6份、富硒南瓜32份,鱈魚(yú)肝油提取物20份,天然維生素E 4份,維生素D提取物23份,蒜氨酸10份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種動(dòng)物的營(yíng)養(yǎng)組合物,其特征在于,所述鱈魚(yú)肝油提取物制備方法為:通過(guò)飽和脂肪酸凝固點(diǎn)高于不飽和脂肪酸,利用這一特性使鱈魚(yú)肝油緩慢冷到0℃,使飽和脂肪酸逐步結(jié)晶析出,通過(guò)板框壓濾機(jī)去處硬脂即得。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種動(dòng)物的營(yíng)養(yǎng)組合物,其特征在于,所述蒜氨酸制備方法為:凍干蒜粉為原料,每千克凍干蒜粉用1000至20000毫升的60%至90%的乙醇作為溶劑進(jìn)行滲漉,并將所得滲漉液進(jìn)行濃縮至沒(méi)有液體流出為止而得到濃縮液,然后采用95%的乙醇或無(wú)水乙醇對(duì)濃縮液進(jìn)行醇沉,在0~10℃下放置6~12小時(shí),將上清液傾出,進(jìn)行濃縮至沒(méi)有液體流出為止而得到濃縮浸膏;第二步采用硅膠柱層析法進(jìn)行分離得到蒜氨酸,其中,上述濃縮浸膏采用硅膠粉拌樣得到蒜硅膠粉,采用160~200目的硅膠裝柱,采用干法裝柱或濕法裝柱,流動(dòng)相采用正丙醇與水的配比為9比1,將所得到的蒜氨酸流份進(jìn)行濃縮至沒(méi)有液體流出為止而得。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種動(dòng)物的營(yíng)養(yǎng)組合物,其特征在于,所述維生素D提取物的制備方法為:先按1∶0.3-3的重量比將維生素D光化油充分溶于吸附溶劑中,注入內(nèi)裝氧化鋁的層析柱中;用洗脫溶劑進(jìn)行洗脫分離,分段收集,用薄層分析法跟蹤純維生素D組分,直至維生素D完全洗出;將收集到的純維生素D組分減壓除去溶劑,加入結(jié)晶溶劑,在-5-10°溫度下冷凍結(jié)晶,經(jīng)10-16小時(shí)過(guò)濾后,真空干燥即得。
6.如權(quán)利要求1所述的一種動(dòng)物的營(yíng)養(yǎng)組合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)取白術(shù)、黨參混合,加入到混合料重量40-50倍的丙酮中,攪拌均勻,升高溫度為60-70℃,保溫?cái)嚢?-2小時(shí),過(guò)濾,得濾液;
(2)取富硒南瓜,煮熟,打漿,與步驟(1)所述濾液混合,攪拌均勻,加入混合料重量3-4%的蛋白酶,調(diào)節(jié)溫度為30-40℃,保溫?cái)嚢?-3小時(shí),過(guò)濾,得富硒提取液;
(3)制備鱈魚(yú)肝油提取物
通過(guò)飽和脂肪酸凝固點(diǎn)高于不飽和脂肪酸,利用這一特性使鱈魚(yú)肝油緩慢冷到0℃,使飽和脂肪酸逐步結(jié)晶析出,通過(guò)板框壓濾機(jī)去處硬脂即得;
(4)制備維生素D提取物
先按1∶0.3-3的重量比將維生素D光化油充分溶于吸附溶劑中,注入內(nèi)裝氧化鋁的層析柱中;用洗脫溶劑進(jìn)行洗脫分離,分段收集,用薄層分析法跟蹤純維生素D組分,直至維生素D完全洗出;將收集到的純維生素D組分減壓除去溶劑,加入結(jié)晶溶劑,在-5-10°溫度下冷凍結(jié)晶,經(jīng)10-16小時(shí)過(guò)濾后,真空干燥即得;
(5)制備蒜氨酸
凍干蒜粉為原料,每千克凍干蒜粉用1000至20000毫升的60%至90%的乙醇作為溶劑進(jìn)行滲漉,并將所得滲漉液進(jìn)行濃縮至沒(méi)有液體流出為止而得到濃縮液,然后采用95%的乙醇或無(wú)水乙醇對(duì)濃縮液進(jìn)行醇沉,在0~10℃下放置6~12小時(shí),將上清液傾出,進(jìn)行濃縮至沒(méi)有液體流出為止而得到濃縮浸膏;第二步采用硅膠柱層析法進(jìn)行分離得到蒜氨酸,其中,上述濃縮浸膏采用硅膠粉拌樣得到蒜硅膠粉,采用160~200目的硅膠裝柱,采用干法裝柱或濕法裝柱,流動(dòng)相采用正丙醇與水的配比為9:1,將所得到的蒜氨酸流份進(jìn)行濃縮至沒(méi)有液體流出為止而得;
(6)制備成品
將白術(shù)、黨參、富硒提取液、鱈魚(yú)肝油提取物、天然維生素E、維生素D提取物和蒜氨酸,粉碎后混合,第一次過(guò)篩,然后加入水中,攪拌,混合均勻后第一次干燥,經(jīng)過(guò)第二次過(guò)篩、干燥后得成品。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種動(dòng)物的營(yíng)養(yǎng)組合物,其特征在于, 所述步驟(6)中的第一次過(guò)篩為過(guò)120目篩,第二次過(guò)篩為200目篩。
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