[發(fā)明專利]原發(fā)性膽汁性肝硬化的診斷試劑盒及相關(guān)基因在制備該試劑盒中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810011509.4 | 申請日: | 2018-01-05 |
| 公開(公告)號: | CN108531570B | 公開(公告)日: | 2022-12-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李璇 | 申請(專利權(quán))人: | 北京康潤誠業(yè)生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6883 | 分類號: | C12Q1/6883 |
| 代理公司: | 北京虹澤知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 16008 | 代理人: | 蔣尊龍 |
| 地址: | 102200 北京市昌平區(qū)生命科學(xué)園生命*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 原發(fā)性 膽汁 肝硬化 診斷 試劑盒 相關(guān) 基因 制備 中的 應(yīng)用 | ||
1.用于檢測PELI2基因、ZNF264基因和CDK15基因的表達水平的試劑在制備用于診斷原發(fā)性膽汁性肝硬化的試劑盒中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述試劑包括用RT-PCR、實時定量PCR或基因芯片檢測所述基因的試劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述用于RT-PCR或?qū)崟r定量PCR的試劑為如下引物:
PELI2:正向引物為5’-CACTGCGCCCCCAATAAGG-3’(SEQ ID NO:1);
反向引物為5’-GTTCTCCAGAGGAGAGTGGC-3’(SEQ ID NO:2);
ZNF264:正向引物為5’-AGTCATGGTTCTCTGGTGGTTT-3’(SEQ ID NO:3);
反向引物為5’-GAAGCCCTCCTGTAGCTGTC-3’(SEQ ID NO:4);
CDK15:正向引物為5’-TGGGGGAAAGGTTCAAGTGC-3’(SEQ ID NO:5);
反向引物為5’-CACTGTTACTCCGTGGCCTT-3’(SEQ ID NO:6)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的應(yīng)用,其特征在于,所述試劑盒還包含內(nèi)參基因的擴增引物:
β-actin:正向引物為5’-ATCCTGCGTCTGGACCT-3’(SEQ ID NO:9);
β-actin:反向引物為5’-ACTTGCGCTCAGGAGGAG-3’(SEQ ID NO:10)。
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