[發明專利]被照射低劑量率低水平放射線的小鼠胸腺淋巴瘤細胞中的端粒調節基因家族及其檢測方法有效
| 申請號： | 201780095183.1 | 申請日： | 2017-10-25 |
| 公開（公告）號： | CN111148848B | 公開（公告）日： | 2023-08-29 |
| 發明（設計）人： | 金熙善;崔勛;白潤美;黃星;沈嬉娟 | 申請（專利權）人： | 韓國水力原子力株式會社 |
| 主分類號： | C12Q1/6851 | 分類號： | C12Q1/6851;G01N33/68;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京友聯知識產權代理事務所(普通合伙) 11343 | 代理人： | 尚志峰;汪海屏 |
| 地址： | 韓國慶尚*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 照射 劑量率 水平 放射線 小鼠 胸腺 淋巴瘤 細胞 中的 端粒 調節 基因 家族 及其 檢測 方法 | ||
1.一種檢測方法，用于檢測對低劑量率低水平放射線有反應的端粒調節基因，包括以下步驟：
(1)向各淋巴瘤細胞照射低劑量率低水平放射線和高劑量率低水平放射線；
(2)觀察在所述步驟(1)中被照射的各細胞中端粒調節基因的變化；
(3)從通過所述步驟(2)而觀察到的有變化的端粒調節基因中，檢測出因被照射低劑量率低水平放射線而單獨表達的端粒調節基因；以及
(4)擴增通過所述步驟(3)而檢測到的基因并測量其表達量，
其中，在所述步驟(1)中，所述低劑量率低水平放射線為23.22mGy/小時，以及所述高劑量率低水平放射線為800mGy/分鐘，以及
其中所述端粒調節基因是已知的調節端粒的基因，并選自TRF2，Tin2，Rap1，Pot1，Rtel1和CTC1組成的組。
2.根據權利要求1所述的檢測方法，其特征在于：
在所述步驟(1)中，培養細胞使得23.22mGy/小時的低劑量率低水平放射線環境下的總累積量為557.28mGy。
3.根據權利要求1所述的檢測方法，其特征在于：
在所述步驟(4)中，通過選自tert、wrap53、dkc1、ctc1、pot1、tpp1、tin2、trf1、trf2、rap1、rtel1以及telo2基因序列的引物擴增端粒調節基因。
4.根據權利要求1所述的檢測方法，其特征在于：
在所述步驟(4)中，通過定量核酸擴增法與特殊蛋白質檢測檢查來測量表達量。
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