[發明專利]變態反應的抗原及其表位

在審

• 申請號: 201780092716.0
• 申請日: 2017-12-20
• 公開（公告）號: CN110832326A
• 公開（公告）日: 2020-02-21
• 發明（設計）人: 松永佳世子;矢上晶子;下條尚志;大野史晃
• 申請（專利權）人: 朋友股份有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 北京林達劉知識產權代理事務所(普通合伙) 11277
• 代理人: 劉新宇;李茂家

1.一種與變態反應患者的IgE抗體特異性結合的多肽，其為以下中的任一者：

(1α)含有選自由序列號150～154、205～227組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(2α)含有選自由序列號155、228～230組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(3α)含有選自由序列號156、157、231～237組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(4α)含有選自由序列號158、159、238～247組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(5α)含有選自由序列號160～162、248～261組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(6α)含有選自由序列號163～167、262～279組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(7α)含有選自由序列號168～171、280～300組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(8α)含有選自由序列號172～174、301～310組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(9α)含有選自由序列號175～178、311～326組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(10α)含有選自由序列號179～185、327～365組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(11α)含有選自由序列號186、366～370組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(12α)含有選自由序列號187～196、371～413組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(13α)含有選自由序列號197、414～417組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(14α)含有選自由序列號198、418～420組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(15α)含有選自由序列號199、421～425組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(16α)含有選自由序列號200～202、426～436組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽；

(17α)含有選自由序列號203、204、437～444組成的組中的至少一種氨基酸序列的多肽。

2.根據權利要求1所述的多肽，其中，氨基酸殘基數為500以下。

3.一種變態反應的診斷試劑盒，其包含權利要求1或2所述的多肽中的至少一種。

4.一種變態反應的診斷用組合物，其包含權利要求1或2所述的多肽中的至少一種作為抗原。

5.一種提供用于對對象的變態反應進行診斷的指標的方法，其包括以下工序：

(i)使由對象得到的試樣與抗原接觸，此處，該試樣是包含有IgE抗體的溶液；

(ii)對由對象得到的試樣中的IgE抗體與該抗原的結合進行檢測；

(iii)檢測到對象的IgE抗體與該抗原結合時，提供對象為變態反應的指標；

此處，該抗原為權利要求1或2所述的多肽中的至少一種。

6.一種藥物組合物，其包含權利要求1或2所述的多肽的至少一種。

7.根據權利要求6所述的藥物組合物，其用于治療變態反應。

8.一種用于判斷對象物中有無抗原的檢測儀，其特征在于，其包含與權利要求1或2所述的多肽中的至少一種結合的抗體。

9.一種用于判斷對象物中有無抗原的檢測儀，其特征在于，其包含以下任意的引物：

(a)一種引物，其包含編碼權利要求1或2所述多肽的核酸的一部分堿基序列和/或其互補鏈的一部分；或者

(b)一種引物，其為序列號69、109、120、137或143所示的堿基序列的至少一個序列的一部分；和/或

一種引物，其為與序列號69、109、120、137或143所示的堿基序列的至少一個序列互補的序列的一部分。

10.一種原料或加工品，其特征在于，其抗原被去除或降低了，該抗原為權利要求1或2所述的多肽中的至少一種。

11.一種抗原被去除或降低了的加工品的制造方法，其具有在該加工品的制造過程中確認抗原已被去除或降低的步驟，此處，該抗原為權利要求1或2所述的多肽中的至少一種。