[發明專利]微生物的檢查方法及其裝置有效
| 申請號: | 201780076057.1 | 申請日: | 2017-11-24 |
| 公開(公告)號: | CN110062805B | 公開(公告)日: | 2022-11-01 |
| 發明(設計)人: | 賀建軍;松田真典 | 申請(專利權)人: | 株式會社佐竹 |
| 主分類號: | C12M1/34 | 分類號: | C12M1/34;C12Q1/06;G01N21/64;G01N21/77;G01N21/78;G01N33/18 |
| 代理公司: | 北京銀龍知識產權代理有限公司 11243 | 代理人: | 范勝杰;曹鑫 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 微生物 檢查 方法 及其 裝置 | ||
1.一種微生物檢查裝置,用于測定試樣溶液中的微生物量,其特征在于,
該微生物檢查裝置具備:
攪拌混合單元,其在由透射光的材質形成的分批式的試樣容器中添加試樣和熒光染色試劑并進行試樣溶液的攪拌、混合;
激勵光源,其具備在通過該攪拌混合單元攪拌上述試樣溶液的同時使激勵光連續照射到上述試樣容器的被照射面的光源;
受光單元,其檢測通過來自該激勵光源的激勵光進行熒光發光的光;
控制單元,其將通過該受光單元檢測出的光轉換為電信號,檢測發光數來進行計數,根據該發光數計算上述試樣容器中的試樣所含有的微生物量;以及
操作部,其與該控制單元電連接,
上述激勵光源使用發出使植物性浮游生物進行葉綠素熒光發光的波長區域的光的光源和發出使被熒光染色試劑染色后的微生物進行熒光發光的波長區域的光的光源這兩種不同的激勵光源,
上述控制單元具備:運算部,其分別求出通過葉綠素熒光發光取得的微生物個體數n1、通過熒光染色試劑的熒光發光取得的微生物個體數n2、通過葉綠素熒光發光以及熒光染色試劑的熒光發光的雙方取得的微生物個體數n3后,運算成為壓載水的排出基準的容許微生物數N。
2.根據權利要求1所述的微生物檢查裝置,其特征在于,
上述激勵光源以入射相對于上述試樣容器的被照射面垂直的激勵光的方式進行設置,另一方面,上述受光單元以其受光面與上述激勵光源的激勵光垂直的角度接收熒光發光的方式進行設置。
3.一種微生物檢查方法,用于測定試樣溶液中的微生物量,其特征在于,
該微生物檢查方法具備:
攪拌混合工序,在分批式的試樣容器內進行將熒光染色試劑添加到試樣中而得到的試樣溶液的攪拌、混合;
激勵工序,攪拌上述試樣溶液,并將激勵光連續照射到上述試樣容器的被照射面;
受光工序,計數通過上述激勵工序進行熒光發光的微生物的熒光;以及
微生物數推定工序,根據通過該受光工序檢測出的發光數計算試樣容器中的試樣所含有的微生物量,
上述激勵工序通過發出使植物性浮游生物進行葉綠素熒光發光的波長區域的光的光源來進行激勵,并且通過發出使被熒光染色試劑染色后的微生物進行熒光發光的波長區域的光的光源來進行激勵,
上述微生物數推定工序在分別求出通過葉綠素熒光發光取得的微生物個體數n1、通過熒光染色試劑的熒光發光取得的微生物個體數n2、通過葉綠素熒光發光以及熒光染色試劑的熒光發光雙方取得的微生物個體數n3后,運算成為壓載水的排水基準的容許微生物數N。
4.根據權利要求3所述的微生物檢查方法,其特征在于,
上述微生物數推定工序從通過葉綠素熒光發光以及熒光染色試劑的熒光發光雙方取得的微生物個體數n3減去通過葉綠素熒光發光取得的微生物個體數n1,運算動物性浮游生物的個體數。
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