[發(fā)明專利]使用TNFα拮抗劑治療干眼癥的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201780038579.2 | 申請日: | 2017-06-19 |
| 公開(公告)號: | CN109311976A | 公開(公告)日: | 2019-02-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 何云生;C·萊斯納;M·沃爾德;G·韋斯格伯 | 申請(專利權(quán))人: | 諾華股份有限公司 |
| 主分類號: | C07K16/24 | 分類號: | C07K16/24;A61P27/02;A61K39/395 |
| 代理公司: | 北京市中咨律師事務(wù)所 11247 | 代理人: | 陳潤杰;黃革生 |
| 地址: | 瑞士*** | 國省代碼: | 瑞士;CH |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 治療 干眼癥 形式信息 遺傳傾向 可傳輸 試劑盒 響應(yīng) 預(yù)測 個(gè)性化 療法 診斷 | ||
1.一種選擇性治療患有干眼癥(DED)的患者的方法,該方法包括基于具有DED應(yīng)答標(biāo)記物的該患者選擇性地給予該患者治療有效量的TNFα拮抗劑,其中該DED應(yīng)答標(biāo)記物是rs1800693應(yīng)答等位基因。
2.一種用TNFα拮抗劑選擇性治療患有干眼癥(DED)的患者的方法,該方法包括:
a)基于具有DED應(yīng)答標(biāo)記物的患者選擇用該TNFα拮抗劑進(jìn)行治療的患者;以及
b)此后,給予該患者治療有效量的該TNFα拮抗劑;
其中該DED應(yīng)答標(biāo)記物是rs1800693應(yīng)答等位基因。
3.一種用TNFα拮抗劑選擇性治療患有干眼癥(DED)的患者的方法,該方法包括:
a)測定來自該患者的生物樣本中的DED應(yīng)答標(biāo)記物;以及
b)此后,基于來自具有該DED應(yīng)答標(biāo)記物的患者的生物樣本,選擇性地給予該患者治療有效量的TNFα拮抗劑;
其中該DED應(yīng)答標(biāo)記物是rs1800693應(yīng)答等位基因。
4.一種用TNFα拮抗劑選擇性治療患有干眼癥(DED)的患者的方法,該方法包括:
a)測定來自該患者的生物樣本中的DED應(yīng)答標(biāo)記物;
b)此后,基于來自具有該DED應(yīng)答標(biāo)記物的患者的生物樣本,選擇用該TNFα拮抗劑進(jìn)行治療的患者;以及
c)此后,給予該患者治療有效量的該TNFα拮抗劑;
其中該DED應(yīng)答標(biāo)記物是rs1800693應(yīng)答等位基因。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的方法,其中測定步驟包括測定該生物樣本中該DED應(yīng)答標(biāo)記物的核酸產(chǎn)物、該DED應(yīng)答標(biāo)記物的多肽產(chǎn)物,或該DED應(yīng)答標(biāo)記物的等效遺傳標(biāo)記物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其中測定步驟包括測定該生物樣本中該DED應(yīng)答標(biāo)記物的基因組序列。
7.根據(jù)權(quán)利要求3-6中任一項(xiàng)所述的方法,其中該生物樣本選自下組,該組由以下組成:滑液、血液、血清、糞便、血漿、尿液、淚液、唾液、腦脊液、白細(xì)胞樣本和組織樣本。
8.根據(jù)權(quán)利要求3-7中任一項(xiàng)所述的方法,其中測定步驟包括選自下組的技術(shù),該組由以下組成:RNA印跡分析、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)、基于TaqMan的測定、直接測序、動(dòng)態(tài)等位基因特異性雜交、高密度寡核苷酸SNP陣列、限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)測定、引物延伸測定、寡核苷酸連接酶測定、單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析、溫度梯度凝膠電泳(TGGE)、變性高效液相色譜、高分辨率熔解曲線分析、DNA錯(cuò)配結(jié)合蛋白測定、毛細(xì)管電泳、DNA印跡、免疫測定、免疫組織化學(xué)、ELISA、流式細(xì)胞術(shù)、蛋白質(zhì)印跡、HPLC和質(zhì)譜。
9.一種用于治療患有干眼癥(DED)的患者的TNFα拮抗劑,其特征在于,基于所述具有DED應(yīng)答標(biāo)記物的患者,給予該患者治療有效量的該TNFα拮抗劑,其中該DED應(yīng)答標(biāo)記物是rs1800693應(yīng)答等位基因。
10.一種用于治療患有干眼癥(DED)的患者的TNFα拮抗劑,其特征在于:
a)基于具有DED應(yīng)答標(biāo)記物的患者,選擇用該TNFα拮抗劑進(jìn)行治療的患者;以及
b)此后,給予該患者治療有效量的該TNFα拮抗劑,
其中該DED應(yīng)答標(biāo)記物是rs1800693應(yīng)答等位基因。
11.一種用于治療患有干眼癥(DED)的患者的TNFα拮抗劑,其特征在于:
a)測定來自該患者的生物樣本中的DED應(yīng)答標(biāo)記物;以及
b)基于來自具有該DED應(yīng)答標(biāo)記物的患者的生物樣本,選擇性地給予該患者治療有效量的該TNFα拮抗劑,
其中該DED應(yīng)答標(biāo)記物是rs1800693應(yīng)答等位基因。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于諾華股份有限公司,未經(jīng)諾華股份有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201780038579.2/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 含有PACAP及其衍生物的角膜神經(jīng)突形成促進(jìn)劑
- 一類治療干眼癥的化合物及其用途
- 石斛提取物在制備治療干眼癥藥物中的應(yīng)用及藥物
- 以組合P2Y2受體激動(dòng)劑和透明質(zhì)酸或其鹽為特征的干眼癥治療劑
- 以諾龍或其酯、美替諾龍或其酯作為有效成分的干眼癥治療劑
- DHA、EPA在制備治療干眼癥的口服藥物的應(yīng)用
- 一種基于區(qū)域自適應(yīng)注意力網(wǎng)絡(luò)的干眼癥分級系統(tǒng)
- 一種基于區(qū)域自適應(yīng)多任務(wù)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的干眼癥分級評估系統(tǒng)
- 多肽TDL23的新用途
- 多肽KdPT的應(yīng)用
- 用于將需要的性狀迅速賦予生物的方法和系統(tǒng)
- 遺傳學(xué)參考材料
- 輔因子及個(gè)體使用方法
- 在用于增加神經(jīng)組織的神經(jīng)發(fā)生的方法中使用的乙酰基-肉堿
- 用于確定牙周病的嚴(yán)重性和進(jìn)展的改進(jìn)方法和試劑盒
- 支持向量機(jī)的參數(shù)選取方法和系統(tǒng)與負(fù)荷預(yù)測方法和系統(tǒng)
- 豬異種抗原的鑒定
- 一種面向制動(dòng)尖叫的制動(dòng)盤結(jié)構(gòu)優(yōu)化設(shè)計(jì)方法及制動(dòng)盤
- 遠(yuǎn)緣雜交技術(shù)創(chuàng)制番茄新種質(zhì)的方法及其在番茄改良中應(yīng)用
- 基于質(zhì)譜的DNA診斷





