[發明專利]用于鑒定一般群體中LVH的進展者的可溶性ST2

在審

• 申請號: 201780037635.0
• 申請日: 2017-04-18
• 公開（公告）號: CN109863404A
• 公開（公告）日: 2019-06-07
• 發明（設計）人: D.布洛克;U-H.溫許斯-特倫;C.佐格;A.齊格勒;F.贊納德;P.羅西尼奧爾
• 申請（專利權）人: 豪夫邁·羅氏有限公司;皮爾德魯安多學科臨床研究中心-國家健康與醫學研究所南錫大學醫院中心-路易馬蒂爾心血管洛林研究所
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 梁謀;黃希貴

1.一種用于鑒定處于進展為左心室肥大（LVH）的風險中的受試者的方法，其包括以下步驟：

（a）測量來自所述受試者的樣品中生物標記物可溶性ST2（sST2）的量，和

（b）將所述可溶性ST2的量與參考進行比較。

2.根據權利要求1的方法，其中所述方法進一步包括步驟（c）：基于步驟（b）中進行的比較的結果，鑒定處于進展為左心室肥大的風險中的受試者。

3.權利要求1和2的方法，其中所述樣品是血液、血清或血漿樣品。

4.權利要求1至3中任一項的方法，其中所述受試者是表面上健康的。

5.權利要求1至4中任一項的方法，其中所述受試者未患有心力衰竭。

6.權利要求1至5中任一項的方法，其中所述受試者為30至50歲，或其中所述受試者為40至50歲，特別地其中所述受試者為40至45歲。

7.權利要求1至6中任一項的方法，其進一步包括測量來自所述受試者的樣品中BNP型肽（例如NT-proBNP）的量和/或心肌肌鈣蛋白的量，并且將所述BNP型肽的量和/或所述心肌肌鈣蛋白的量與參考（或多個參考）進行比較，特別地其中測量所述BNP型肽的量且與參考進行比較。

8.權利要求1至7中任一項的方法，其進一步包括確定來自所述受試者的樣品中的eGFR（估計的腎小球濾過率）。

9.權利要求1至8的方法，其進一步包括評價所述受試者的收縮壓。

10.權利要求1至9中任一項的方法，其中鑒定了在約20年的時期內處于進展為LVH的風險中的受試者。

11.權利要求10的方法，其中高于所述參考的sST2的量和高于所述參考的BNP型的量指示處于進展為LVH的短期風險中的受試者，和/或其中高于所述參考的sST2的量和低于所述參考的BNP型的量指示不處于進展為LVH的短期風險中的受試者。

12.一種用于預測受試者進展為LVH的風險的方法，所述方法包括：

（a）測量來自所述受試者的樣品中所述生物標記物可溶性ST2的量，和

（b）將所述可溶性ST2的量與參考進行比較，和任選地

（c）基于步驟（b）的結果預測所述受試者進展為LVH的風險。

13.一種用于區分進展為LVH的短期風險和進展為LVH的長期風險的受試者的方法，所述受試者在血液、血清或血漿樣品中具有增加水平的sST2，所述方法包括以下步驟：

（a）確定來自所述受試者的樣品中BNP型肽例如NT-proBNP或BNP的量，和

（b）將因此確定的量與參考量進行比較，和任選地

（c）區分進展為LVH的短期風險和進展為LVH的長期風險。

14.一種用于鑒定處于進展為LVH的長期風險中的受試者的方法，所述方法包括以下步驟：

（a）測量來自所述受試者的樣品中BNP型肽例如NT-proBNP或BNP的量和sST2的量，和

（b）將因此測量的量與參考量進行比較，和任選地

（c）鑒定處于進展為LVH的長期風險中的受試者。

15.一種用于預測受試者是否處于進展為LVH的長期風險中的方法，所述方法包括以下步驟：

（a）測量來自所述受試者的樣品中BNP型肽例如NT-proBNP或BNP的量和sST2的量，和

（b）將因此測量的量與參考量進行比較，和任選地

（c）預測所述受試者是否處于進展為LVH的長期風險中。