[發(fā)明專利]純化1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯和純化1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯(Z)的制造方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201780013363.0 | 申請日: | 2017-02-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108698958B | 公開(公告)日: | 2021-07-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 谷口智昭;野村順平;酒井貴行;早瀨孝 | 申請(專利權(quán))人: | AGC株式會(huì)社 |
| 主分類號(hào): | C07C17/38 | 分類號(hào): | C07C17/38;C07C21/18 |
| 代理公司: | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 31100 | 代理人: | 溫劍;胡燁 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 純化 丙烯 制造 方法 | ||
本發(fā)明提供從含有1224yd、與1224yd形成共沸組合物或類共沸組合物的化合物的混合物高效地制造含有高濃度的1224yd的純化1224yd的方法。純化1224yd的制造方法中,使1224yd和與1224yd形成共沸組合物或類共沸組合物的化合物(X1)的第1混合物接觸第1萃取溶劑以得到實(shí)質(zhì)上不含所述化合物(X1)的純化1224yd。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及純化1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯和純化1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯(Z)的制造方法。
背景技術(shù)
最近,作為制冷機(jī)用制冷劑、空調(diào)機(jī)器用制冷劑、發(fā)電系統(tǒng)(廢熱回收發(fā)電等)用工作介質(zhì)、潛熱輸送裝置(熱管等)用工作介質(zhì)、二次冷卻介質(zhì)這類熱循環(huán)系統(tǒng)用工作介質(zhì),氫氟烯烴(HFO)、即具有碳-碳雙鍵的氫氟烴(HFC)受到了期待。HFO由于其所具有的碳-碳雙鍵容易被空氣中的OH自由基分解,因此作為對臭氧層影響很小且對全球變暖影響小的工作介質(zhì)受到了矚目。
作為對臭氧層以及全球變暖的影響小且可燃性低的工作介質(zhì),有抑制可燃性的鹵素的比例高且具有容易被空氣中的OH自由基分解的碳-碳雙鍵的氫氯氟丙烯等氫氯氟烯烴(HCFO)和氯氟烯烴(CFO)。另外,作為氫氯氟丙烯的1種,已知有1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯(HCFO-1224yd)。
在本說明書中,對于鹵化烴,將其化合物的簡稱記在化合物名之后的括號(hào)內(nèi),根據(jù)需要使用其簡稱以代替化合物名。另外,作為簡稱,有時(shí)僅使用橫線(-)之后的數(shù)字和字母小寫部分(例如,“HCFO-1224yd”中的“1224yd”)。
此外,1224yd根據(jù)結(jié)合至雙鍵上的碳的取代基的位置而存在作為幾何異構(gòu)體的Z體和E體。在本說明書中,對于像1224yd這樣的存在Z體和E體的化合物,在無特別限定地使用化合物名和化合物的簡稱的情況下,表示Z體或E體、或者Z體與E體的任意比例的混合物。化合物名和化合物的簡稱后標(biāo)以(Z)或(E)的情況下,分別表示化合物的Z體或E體。
已知1224yd可在由1,1-二氯-2,3,3,3-四氟丙烯(1214ya)制造近年來作為新型制冷劑而備受期待的2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的過程中作為中間體獲得。
即,以往已知有以1,1-二氯-2,2,3,3,3-五氟丙烷(225ca)等為原料在相轉(zhuǎn)移催化劑的存在下于堿水溶液中或在鉻、鐵、銅、活性炭等催化劑的存在下以氣相反應(yīng)的方式進(jìn)行脫氟化氫反應(yīng)來制造1214ya的方法,在催化劑的存在下用氫還原1214ya來轉(zhuǎn)換成1234yf。于是,作為該還原反應(yīng)的中間體得到1224yd。另外,在該還原反應(yīng)中,除了1224yd以外還生成多種作為副產(chǎn)物的含氟化合物。
此處,中間體1224yd能夠通過通常的蒸餾將未反應(yīng)原料1214ya和目標(biāo)物1234yf分離而得,但是該蒸餾操作所得的餾分中除了1224yd以外,還含有作為所述還原反應(yīng)的副產(chǎn)物的1-氯-1,2,2,3,3,3-六氟丙烷(226ca)、1-氯-1,1,2,2,3,3-六氟丙烷(226cb)、1-氯-1,3,3,3-四氟丙烯(1224zb)、2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯(1224xe)。
作為從這種含有副產(chǎn)物的組合物(以下記為“1224yd組合物”)分離副產(chǎn)物的方法,可考慮蒸餾,但是所述226ca等化合物的沸點(diǎn)接近1224yd的沸點(diǎn)(1224yd(Z)為15℃、1224yd(E)為19℃)。另外,所述化合物與1224yd形成共沸組合物或類共沸組合物,因此難以從所述1224yd組合物分離所述化合物。即,如果要用通常的蒸餾法從所述1224yd組合物得到含有高濃度的1224yd的組合物,則需要塔板數(shù)(日文:段數(shù))非常多的蒸餾裝置,因此難以通過蒸餾來分離。
以往,作為對難以用通常的蒸餾分離的組合物進(jìn)行分離的方法,已知有使對組合物中含有的部分成分具有親和性的溶劑與該組合物接觸來進(jìn)行蒸餾的萃取蒸餾法(例如參照專利文獻(xiàn)1)。但是,并不知曉或難以預(yù)測使用何種溶劑才能以良好的效率、例如用塔板數(shù)少的蒸餾塔從1224yd組合物分離副產(chǎn)物以得到含有高濃度的1224yd的組合物。
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