[實用新型]生物分子實驗連續離心換液裝置有效
| 申請號: | 201721868053.0 | 申請日: | 2017-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN207755815U | 公開(公告)日: | 2018-08-24 |
| 發明(設計)人: | 汪沛;李秋實;林彥妮;徐元元 | 申請(專利權)人: | 蘇州克睿基因生物科技有限公司 |
| 主分類號: | B01D17/038 | 分類號: | B01D17/038;B01D17/022 |
| 代理公司: | 南京眾聯專利代理有限公司 32206 | 代理人: | 周新亞 |
| 地址: | 215000 江蘇省蘇州市工業*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 離心管 本實用新型 分離溶劑 換液裝置 生物分子 離心桶 盛放 微孔 離心條件 溶質分子 驟變 廢液 置換 | ||
本實用新型公開了一種生物分子實驗連續離心換液裝置,包括離心桶,離心桶中部設有離心管,離心管上部連接有盛放待分離溶劑的容器Ⅰ,離心管下部連接用于接收分離后廢液的容器Ⅱ,所述離心管與容器Ⅰ通過微孔連接,該微孔的直徑長度在0.5~1mm。本實用新型盛放待分離溶劑的容器Ⅰ可以在離心條件下提供新的置換溶液,而且速度較緩且均勻,解決實驗中溶液驟變對溶質分子的影響。
技術領域
本實用新型涉及一種生物分子換液裝置,特別涉及通過離心機分離過濾系統實現生物大分子連續換液的裝置。
背景技術
生物分子實驗中的溶劑環境經常需要根據具體的實驗要求進行改變。如有時需要更換溶劑中的成分,而這些成分包括小分子成分或大分子成分。小分子成分主要包括如鹽離子、甘油等。大分子成分主要包括如蛋白質、DNA等。目前分離大分子及小分子方法有通過半透膜透析或是通過分子篩層析,但這兩種方法耗時長,而且耗材成本較高。離心分離換液是現有技術中較為經濟實用的解決方案。離心分離換液的基本原理是運用一個選擇性半透膜,如水、鹽、甘油等小分子可以通過該選擇性半透膜,如DNA、蛋白類的大分子無法通過該選擇性半透膜。在離心換液過程中,原容器里的原溶劑中的小分子部分通過選擇性半透膜的量逐漸增加時,原容器里的原溶劑的量會逐漸減少,這時如果需要進行連續的工作,就需要補充新的溶劑,在補充新的溶劑之前首先需要將原容器里留下的含有生物大分子的溶劑置換出去。但在上述離心換液過程中存在如下問題:
(1)離心去除原溶劑,再在原容器中加入新溶劑是個非連續的過程,并不利于生物分子的穩定性。因為如果一次性離心去除很多小分子包括水,則生物大分子在短時間內會被濃縮到一個很高的濃度,有可能就造成不可逆的沉淀進而失去生物活性。另外如果瞬間加入大量新的溶劑,生物分子的環境驟變,也會對其活性造成不良影響。
(2)對于待替換的溶液體積很大情況,離心管所容納的體積可能過小,這樣就需人員長時間密切關注,并反復開關離心系統,補充待替換的溶液,并且傾倒被替換的廢液。重啟離心前由于質量的改變還需要重新配平。操作較為復雜,需要大量人工。
發明內容
本實用新型的發明目的是為了克服上述背景技術的缺點,提供一種采用連續離心換液的方式來分離生物分子溶劑的裝置。
本實用新型的技術方案是:一種生物分子實驗連續離心換液裝置,包括離心桶,離心桶中部設有離心管,離心管上部連接有盛放待分離溶劑的容器Ⅰ,離心管下部連接用于接收分離后廢液的容器Ⅱ。
所述離心管與容器Ⅰ通過微孔連接,該微孔的直徑長度在0.5~1mm。在不離心的狀態下,因待分離溶劑表面張力及大氣壓的原因,待分離溶劑不會流入離心管;在離心狀態下,因為離心力的影響,待分離溶劑克服表面張力及大氣壓的影響流入離心管,流入的速度跟離心速度相關,也和溶液粘稠度相關。
所述的離心管采用模塊化設計,包括:管體上部的待濾液管部,管體下部的已濾液管部,待濾液管部和已濾液管部之間由過濾膜隔開,在管體的管口上設有管蓋,管蓋上設有開口通過微孔與容器Ⅰ相通。
本實用新型的有益效果是:盛放待分離溶劑的容器Ⅰ可以在離心條件下提供新的置換溶液,而且速度較緩且均勻,解決實驗中溶液驟變對溶質分子的影響。離心管的模塊化設計結合接收分離后廢液的容器Ⅱ,這樣可以在連續離心的條件,收集過多的廢液,且離心桶總質量不變,因而不需要反復開關離心機處理廢液,操作簡單方便,節省了大量人工。
附圖說明
圖1為本實用新型的結構示意圖;
其中:1、容器Ⅰ,2、微孔,3、離心管,31、管蓋,32、待濾液管部,33、已濾液管部,34、過濾膜,7、通孔,8、容器Ⅱ,9~10、開口,11~14、支架、15、離心桶。
具體實施方式
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