[發(fā)明專利]一種復方血管緊張素轉換酶類抗瘢痕制劑

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710842496.0
• 申請日: 2017-09-18
• 公開（公告）號: CN107617107A
• 公開（公告）日: 2018-01-23
• 發(fā)明（設計）人: 談偉強;施幫輝;張利云
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: A61K45/06
• 分類號: A61K45/06;A61K38/05;A61K31/4178;A61K31/4184;A61K31/58;A61K31/573;A61K31/513;A61K38/14;A61K31/401;A61P17/02
• 代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司33200
• 代理人: 趙杭麗

1.一種復方血管緊張素轉換酶類抗瘢痕制劑，其特征在于，由一種或幾種ACE類藥物的活性成分和一種或多種其他抗瘢痕藥物的有效成分組成，制劑形式為粉劑或溶液劑，其中其他抗瘢痕藥物選用糖皮質激素、5-FU、博來霉素或平陽霉素。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種復方血管緊張素轉換酶類抗瘢痕制劑，其特征在于，所述血管緊張素轉換酶類藥物為血管緊張素受體阻滯劑、N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸、血管緊張素1-7、P物質拮抗劑L-733060、緩激肽拮抗劑DALBK和HOE-140以及血管緊張素轉換酶抑制劑，其中，血管緊張素受體阻滯劑選自氯沙坦、厄貝沙坦、纈沙坦、替米沙坦、奧美沙坦、坎地沙坦；P物質拮抗劑選自L-733060；緩激肽拮抗劑選自DALBK和HOE-140；血管緊張素轉換酶抑制劑選自賴諾普利、雷米普利、卡托普利、西拉普利、依那普利、貝那普利。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種復方血管緊張素轉換酶類抗瘢痕制劑，其特征在于，所述糖皮質激素選自曲安奈德、倍他米松、地塞米松。

4.根據(jù)權利要求1所述的一種復方血管緊張素轉換酶類抗瘢痕制劑，其特征在于，所述多種血管緊張素轉換酶類藥物有效成分組合的方式為：血管緊張素受體阻滯劑與血管緊張素轉換酶抑制劑組合，質量配比為0.33-3:0.33-3；血管緊張素受體阻滯劑與P物質的拮抗劑組合，質量配比為0.33-3:0.33-3；血管緊張素轉換酶抑制劑與P物質的拮抗劑、緩激肽的拮抗劑組合，質量配比為0.33-3:0.33-3:0.33-3；血管緊張素受體阻滯劑與P物質的拮抗劑、緩激肽的拮抗劑組合，質量配比為0.33-3:0.33-3:0.33-3；血管緊張素受體阻滯劑與P物質的拮抗劑、緩激肽的拮抗劑，以及N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸、血管緊張素1-7組合，質量配比為0.33-3:0.33-3:0.33-3:0.33-3:0.33-3；其他組合方式根據(jù)血管緊張素轉換酶抑制纖維化和瘢痕情況選擇。

5.根據(jù)權利要求1所述的一種復方血管緊張素轉換酶類抗瘢痕制劑，其特征在于，所述多種其他抗瘢痕藥物有效成分組合的方式為：糖皮質激素與5-氟尿嘧啶組合，質量配比為0.33-3:0.33-3；糖皮質激素與博來霉素組合，質量配比為0.33-3:0.33-3；糖皮質激素與平陽霉素組合，質量配比為0.33-3:0.33-3；5-氟尿嘧啶與博來霉素組合，質量配比為0.33-3:0.33-3；5-氟尿嘧啶與平陽霉素組合，質量配比為0.33-3:0.33-3；糖皮質激素與5-氟尿嘧啶和博來霉素組合，質量配比為0.33-3:0.33-3:0.33-3；糖皮質激素與5-氟尿嘧啶和平陽霉素組合，質量配比為0.33-3:0.33-3:0.33-3。

6.根據(jù)權利要求1所述的一種復方血管緊張素轉換酶類抗瘢痕制劑，其特征在于，所述制劑中藥物總的質量濃度為0.1％-25％，當由幾種藥物有效成分組合時，各成分為等質量混合，或其中任一成分的質量上調到等質量時的最高3倍或下調至等質量時的最低1/3倍。

7.根據(jù)權利要求1所述的一種復方血管緊張素轉換酶類抗瘢痕制劑，其特征在于，所述溶液劑為混懸液。

8.根據(jù)權利要求1所述的一種血管緊張素轉換酶類抗瘢痕制劑，其特征在于，所述制劑中可再加入溶液體積20％-100％的2％利多卡因。

9.根據(jù)權利要求1所述的一種血管緊張素轉換酶類抗瘢痕制劑，其特征在于，所述制劑需要無菌處理。