[發(fā)明專利]羧甲基纖維素-沸石咪唑酯骨架結(jié)構(gòu)納米片復(fù)合氣體分離膜及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711497719.0
• 申請(qǐng)日: 2017-12-29
• 公開（公告）號(hào): CN108079799B
• 公開（公告）日: 2018-12-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張放;張輝;沈軍;楊鎮(zhèn)亮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京林業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): B01D71/12
• 分類號(hào): B01D71/12;B01D69/12;B01D67/00;B01D53/22
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 肖明芳

1.一種羧甲基纖維素-沸石咪唑酯骨架結(jié)構(gòu)納米片復(fù)合氣體分離膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將Zn(NO₃)₂·6H₂O和甲基咪唑分別溶于水中，然后將兩者混合并在室溫條件下反應(yīng)2～4h，得到沸石咪唑酯骨架結(jié)構(gòu)納米片；

(2)將步驟(1)制備得到的沸石咪唑酯骨架結(jié)構(gòu)納米片置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％～2％的羧甲基纖維素水溶液中；先經(jīng)超聲分散，然后在攪拌狀態(tài)下反應(yīng)1～3h得復(fù)合懸浮液；

(3)將步驟(2)得到的復(fù)合懸浮液在40～60℃真空條件下干燥即得；

步驟(2)中，所述沸石咪唑酯骨架結(jié)構(gòu)納米片加入量為羧甲基纖維素質(zhì)量的10％～70％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述Zn(NO₃)₂·6H₂O以質(zhì)量濃度0.8％～1.0％溶于水中；所述甲基咪唑以質(zhì)量濃度1.3％～3.9％溶于水中。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述Zn(NO₃)₂·6H₂O與甲基咪唑的摩爾比為1:5～15。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述羧甲基纖維素的粘度為600～900mPa·s。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述超聲為水浴超聲，功率為200～300W時(shí)間為2～10min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述攪拌狀態(tài)的轉(zhuǎn)速為200～400rpm。

7.權(quán)利要求1～3任意一種制備方法制備得到的羧甲基纖維素-沸石咪唑酯骨架結(jié)構(gòu)納米片復(fù)合氣體分離膜。

8.權(quán)利要求7所述的羧甲基纖維素-沸石咪唑酯骨架結(jié)構(gòu)納米片復(fù)合氣體分離膜在分離氣體中H₂、CO₂、N₂或CH₄中的應(yīng)用。