[發明專利]改性雙馬來酰亞胺樹脂及其制備方法

在審

• 申請號: 201711497644.6
• 申請日: 2017-12-29
• 公開（公告）號: CN109988305A
• 公開（公告）日: 2019-07-09
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 深圳光啟尖端技術有限責任公司
• 主分類號: C08G73/12
• 分類號: C08G73/12
• 代理公司: 北京德恒律治知識產權代理有限公司 11409
• 代理人: 章社杲;盧軍峰

本發明提供了改性雙馬來酰亞胺樹脂及其制備方法，該方法包括：在氮氣環境下，在苯酚類化合物中依次加入氟酮類化合物、無水碳酸鉀、N,N’?二甲基乙酰胺和二甲苯，攪拌，升溫至溫度T，保溫，得到粗產品，烘干，得到單體；將單體和烯丙基雙酚A加熱至熔融，再加入二苯甲烷雙馬來酰亞胺單體，攪拌至體系透明，得到改性雙馬來酰亞胺樹脂預聚體；以及固化，得到改性雙馬來酰亞胺樹脂。通過本發明的方法制備的改性雙馬來酰亞胺樹脂，有效降低了其固化溫度和介電常數。

技術領域

本發明涉及雙馬來酰亞胺樹脂，更具體地，涉及改性雙馬來酰亞胺樹脂及其制備方法。

背景技術

雙馬來酰亞胺樹脂兼具環氧樹脂的工藝性和聚酰亞胺樹脂的耐濕熱穩定性，在航天航空用高性能復合材料中具有重要的應用價值；但是雙馬來酰亞胺樹脂也存在固化溫度高、耐熱性低和介電常數高等缺點。因此，對于可低溫固化以及具有低介電常數的雙馬來酰亞胺樹脂體系的研究具有重要意義。

目前，一般選擇電子束固化雙馬來酰亞胺樹脂來降低雙馬來酰亞胺樹脂的固化溫度，但是電子束固化技術有待成熟，容易使得雙馬來酰亞胺樹脂固化不成分，從而不能有效的降低聚酰亞胺樹脂的固化溫度和介電常數。

發明內容

針對以上問題，本發明提供了一種制備改性雙馬來酰亞胺樹脂的方法，所述方法包括：

在氮氣環境下，在苯酚類化合物中依次加入氟酮類化合物、無水碳酸鉀、N,N’-二甲基乙酰胺和二甲苯，攪拌，升溫至溫度T，保溫，得到粗產品，烘干，得到單體；將所述單體和烯丙基雙酚A加熱至熔融，再加入二苯甲烷雙馬來酰亞胺單體，攪拌至體系透明，得到改性雙馬來酰亞胺樹脂預聚體；以及固化，得到改性雙馬來酰亞胺樹脂。

在以上方法中，所述氟酮類化合物的結構式為：以及

所述苯酚類化合物的結構式為：

其中，R₁選自-CH₂-CH＝CH₂或-OCH₃；

R₂選自-H或-CH＝CH-CH₃。

在以上方法中，當所述氟酮類化合物為并且所述苯酚類化合物為時，所述單體為其中，R₁為-CH₂-CH＝CH₂，R₂為-H。

在以上方法中，當所述氟酮類化合物為并且所述苯酚類化合物為時，所述單體為其中，R₁為-OCH₃，R₂為-CH＝CH-CH₃。

在以上方法中，當所述氟酮類化合物為并且所述苯酚類化合物為時，所述單體為其中，R₁為-CH₂-CH＝CH₂，R₂為-H。

在以上方法中，當所述氟酮類化合物為并且所述苯酚類化合物為時，所述單體為其中，R₁為-OCH₃、R₂為-CH＝CH-CH₃。

在以上方法中，所述溫度T為140～180℃，所述保溫的時間為7～10h，所述烘干的溫度為150～180℃，所述烘干的時間為3～5h。

在以上方法中，所述苯酚類化合物、所述氟酮類化合物、所述無水碳酸鉀、所述N,N’-二甲基乙酰胺和所述二甲苯的摩爾比為20～30:10～15:2～7:3～8:5～9，所述單體、所述烯丙基雙酚A和所述二苯甲烷雙馬來酰亞胺單體的摩爾比為20～30:6～9:20～30。