[發明專利]一種水性仿大理石涂料及其制備方法在審
| 申請號: | 201711494021.3 | 申請日: | 2017-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN108102500A | 公開(公告)日: | 2018-06-01 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 長沙善道新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C09D151/00 | 分類號: | C09D151/00;C09D133/00;C09D133/12;C09D133/04;C09D7/61;C08F275/00;C08F230/08;C08F220/56 |
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| 地址: | 410205 湖南省長沙市湖南省長沙高新*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 色粒 顏填料 丙基三甲氧基硅烷 丙烯酸酯乳液 仿大理石涂料 甲基丙烯酰 保護膠體 改性 制備 揮發性有機化合物 聚甲基丙烯酸甲酯 水性丙烯酸乳液 大理石效果 成膜性能 隔熱性能 環保標準 六硼化鑭 偏磷酸鈉 水性產品 剪切 表面膠 水凝膠 噴涂 涂膜 搭配 | ||
1.一種水性仿大理石涂料的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:
(1)將顏填料、納米六硼化鑭、乙二醇丁醚、去離子水混合研磨,加入水性丙烯酸乳液、聚甲基丙烯酸甲酯、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷改性的丙烯酸酯乳液,得到色粒,備用;
(2)以納米二氧化硅、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷和丙烯酰胺為原料,制成水凝膠,然后將3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷改性的丙烯酸酯乳液和偏磷酸鈉加入水凝膠中,得到保護膠體,備用;
(3)分別將步驟(1)所得色粒與步驟(2)所得保護膠體混合攪拌剪切,進行表面膠化處理,得到水性色粒即可。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,顏填料、納米六硼化鑭、乙二醇丁醚、去離子水、水性丙烯酸乳液、聚甲基丙烯酸甲酯和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷改性的丙烯酸酯乳液的質量比為1:1~2:0.02~0.03:1.2~1.4:2~3:1~2:0.4~0.6。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,水凝膠的制備方法如下:將納米二氧化硅溶膠、四甲基氫氧化銨溶液混合均勻,然后加入3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷,冰浴6小時,加入丙烯酰胺,通氮氣15分鐘,加入N’,N’-四甲基乙二胺和過硫酸鉀,然后將混合液迅速轉入聚合管內,滴入硅油使得混合液隔絕空氣,25℃聚合反應48小時,即得。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,納米二氧化硅溶膠、四甲基氫氧化銨溶液、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、丙烯酰胺、N’,N’-四甲基乙二胺和過硫酸鉀的質量體積比為1g:25μL:180μL:2.5g:24μL:0.005g;其中,納米二氧化硅溶膠的質量濃度為10%,四甲基氫氧化銨溶液的質量濃度為25%。
5.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述納米二氧化硅溶膠是通過以下方法制備得到的:將乙醇、去離子水、正硅酸乙酯和濃氨水按照體積比250:20:55:1.7混合攪勻,加熱至63℃反應5小時,旋蒸除去乙醇,用0.22μm濾紙過濾,加入去離子水混合配制得到質量濃度10%的納米二氧化硅溶膠。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)和步驟(2)中,3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷改性的丙烯酸酯乳液的制備方法如下:將3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷與丙烯酸酯乳液按照質量比5~6:10混合攪拌7~8小時,即得。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷改性的丙烯酸酯乳液、偏磷酸鈉和水凝膠的質量比為30~40:3~5:100。
8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中通過加入離子化合物進行表面膠化處理,所述離子化合物為硫酸鋁。
9.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,色粒與保護膠體的質量比為1:0.2~0.3。
10.一種水性仿大理石涂料,其特征在于,是通過權利要求1~9中任一項所述的制備方法得到的。
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