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[發(fā)明專(zhuān)利]離子摻雜的層狀羥基氧化鈷前驅(qū)體的制備方法在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711485048.6 申請(qǐng)日: 2017-12-29
公開(kāi)(公告)號(hào): CN109987644A 公開(kāi)(公告)日: 2019-07-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 許開(kāi)華;張?jiān)坪?/a>;葉建;陳元驍 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 荊門(mén)市格林美新材料有限公司
主分類(lèi)號(hào): C01G51/04 分類(lèi)號(hào): C01G51/04;H01M4/525
代理公司: 深圳市合道英聯(lián)專(zhuān)利事務(wù)所(普通合伙) 44309 代理人: 廉紅果;侯峰
地址: 448124 湖北*** 國(guó)省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 羥基氧化鈷 前驅(qū)體 離子摻雜 氨水 層狀結(jié)構(gòu) 反應(yīng)漿液 反應(yīng)釜 液堿 制備 鈷酸鋰正極材料 進(jìn)料速度控制 電化學(xué)性能 金屬摻雜劑 液相合成法 高溫煅燒 合成成本 降低生產(chǎn) 離心洗滌 去離子水 直接合成 氯化鈷 陳化 底液 嵌鋰 煅燒 配制 能耗
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明公開(kāi)了一種離子摻雜的層狀羥基氧化鈷前驅(qū)體的制備方法,該方法為:首先,將去離子水、氨水以及液堿加入反應(yīng)釜,配制底液;然后將氯化鈷、金屬摻雜劑、氨水和液堿加入反應(yīng)釜,通過(guò)控制進(jìn)料速度控制反應(yīng),獲得反應(yīng)漿液;最后,將反應(yīng)漿液陳化、離心洗滌和干燥,獲得離子摻雜的層狀羥基氧化鈷前驅(qū)體;本發(fā)明獲得的離子摻雜的層狀羥基氧化鈷前驅(qū)體通過(guò)液相合成法能夠直接合成鈷酸鋰正極材料,由于其特殊層狀結(jié)構(gòu),層狀羥基氧化鈷在嵌鋰后仍會(huì)保持層狀結(jié)構(gòu),將會(huì)極大的提高材料的電化學(xué)性能;并且,選用該材料作為前驅(qū)體,采用常規(guī)混鋰高溫煅燒,煅燒的溫度和時(shí)間會(huì)更低更短,極大的降低生產(chǎn)過(guò)程中的能耗,降低合成成本。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于鋰離子電池前驅(qū)體制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及離子摻雜的層狀羥基氧化鈷前驅(qū)體的制備方法。

背景技術(shù)

鋰離子電池由于具備能量密度高、功率密度大、循環(huán)性能好、無(wú)記憶效應(yīng)、綠色環(huán)保等特點(diǎn),在移動(dòng)通信設(shè)備如移動(dòng)電話(huà)、移動(dòng)攝像機(jī)、筆記本電腦、手機(jī)等各種電子產(chǎn)品中得到廣泛應(yīng)用,同時(shí)也是未來(lái)電動(dòng)汽車(chē)的供能系統(tǒng)中強(qiáng)有力的候選者。

現(xiàn)有技術(shù)中,鈷酸鋰由于具有生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單和電化學(xué)性能穩(wěn)定等優(yōu)勢(shì),最先實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,具有放電電壓高、充放電電壓平穩(wěn)、比能量高等優(yōu)點(diǎn),在小型消費(fèi)類(lèi)電池領(lǐng)域中具有重要的應(yīng)用;但是,目前一般選擇球形羥基氧化鈷前驅(qū)體作為原料,混鋰煅燒,得到鈷酸鋰,這種制備方法需要高溫煅燒,能耗大,成本高。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的旨在提供離子摻雜的層狀羥基氧化鈷前驅(qū)體的制備方法。

本發(fā)明提供一種離子摻雜的層狀羥基氧化鈷前驅(qū)體的制備方法,其方法通過(guò)以下步驟實(shí)施:

步驟1,將去離子水、氨水以及液堿加入反應(yīng)釜,然后向反應(yīng)釜通入氧氣并攪拌,獲得底液;

步驟2,將配制好的氯化鈷和金屬摻雜劑、氨水和液堿加入含有所述底液的反應(yīng)釜中,調(diào)整所述氯化鈷和金屬摻雜劑的進(jìn)料速度以控制反應(yīng),待反應(yīng)釜中的固含量達(dá)到100~300g/L,停止進(jìn)料,獲得反應(yīng)漿液;

步驟3,將所述步驟2獲得的反應(yīng)漿液進(jìn)行陳化,然后離心洗滌,最后干燥,獲得離子摻雜的層狀羥基氧化鈷前驅(qū)體。

上述方案中,所述步驟1中去離子水的加入量為3~4m3,所述步驟1中通入氧氣的流量為1~3m3/h。

上述方案中,所述步驟1中攪拌速度為150~350rpm,攪拌時(shí)間為2~10h。

上述方案中,所述步驟1和步驟2中的去離子水中的氨水的含量保持為1~5g/L。

上述方案中,所述步驟1和步驟2的反應(yīng)過(guò)程中的pH值均保持為8~11。

上述方案中,所述步驟2中氯化鈷的濃度為80~120g/L,氯化鈷的進(jìn)料速度為20~100L/h。

上述方案中,所述步驟2中金屬摻雜劑為氯化金屬鹽,所述金屬摻雜劑的加入量1~10g/L為所述金屬摻雜劑的進(jìn)料速度為10~30L/h。

上述方案中,所述金屬摻雜劑為氯化鈦、氯化鎂或氯化鋯中的一種。

上述方案中,所述步驟3中陳化時(shí)間為1~10h。

上述方案中,所述步驟3中洗滌溫度為50~80℃,干燥溫度為100~150℃。

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