[發明專利]一種吸附水中鈣鎂離子的納米復合材料

在審

• 申請號: 201711478631.4
• 申請日: 2017-12-29
• 公開（公告）號: CN108043366A
• 公開（公告）日: 2018-05-18
• 發明（設計）人: 王蒙;劉志順
• 申請（專利權）人: 徐州得鑄生物科技有限公司
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C08G14/12;C01B32/198
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1.一種吸附水中鈣鎂離子的納米復合材料，其特征在，制備方法包括以下步驟：

步驟1、稱量30份改性納米氧化石墨烯/MnO2復合物、20份活性叔丁基苯酚酚胺樹脂、30份硅酸鈉、8份二乙烯三胺、3份脫乙酰甲殼素、4份聚丙烯酰胺、3份聚二甲基硅氧烷、7份十二烷基二甲基芐基氯化銨；

步驟2、將上述稱量的各原料加入到預混機中進行攪拌,常溫下,以1000r/min的速度攪拌60min,充分混合，依次加入7份γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷和14份三氧化二鋁粉,升溫到60℃反應2h；

步驟3、用布氏漏斗過濾分離,并用30℃去離子水清洗2遍,在70℃烘箱中烘干,研磨得到1500目的納米復合材料。

2.根據權利要求1所述一種吸附水中鈣鎂離子的納米復合材料，其特征在于，

所述的改性納米氧化石墨烯/MnO2復合物制備方法如下：

步驟1、采用0.1mol/L的鹽酸溶液、去離子水先后充分洗滌20份氧化石墨烯,過濾,真空干燥,得到酸化處理后的氧化石墨烯；

步驟2、將35份MnO2和γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷按3：4的比例投入甲醇溶液中,在60℃下攪拌反應2h，得到硅烷改性液；

步驟3、將上述的得到的硅烷改性液5份加入到酸化處理后的15份氧化石墨烯中,在室溫下攪拌24h，經過濾，甲醇和去離子水洗滌3次，在50℃真空干燥24h，制得改性納米氧化石墨烯/MnO2復合物。

3.根據權利要求1所述一種吸附水中鈣鎂離子的納米復合材料，其特征在于,所述的活性叔丁基苯酚酚胺樹脂制備方法如下：

步驟1、將10份叔丁基苯酚、2份四乙烯五胺分別加入到裝有磁子、恒壓滴液漏斗的三口瓶中,用磁力攪拌油浴鍋將其加熱到100℃使叔丁基苯酚完全溶解在四乙烯五胺中；

步驟2、在攪拌的條件下降低溫度至40℃,取2份甲酮倒入恒壓滴液漏斗緩慢滴入到三口瓶

內,滴加完畢后恒溫反應4小時,加入約物料總量50%的二甲苯,升溫至100℃,高溫下

脫水反應4個小時,蒸出二甲苯后,得到紅棕色粘稠液體,即為叔丁基苯酚酚胺樹脂內核；

步驟3、取0.1mol上述步驟中合成的叔丁基苯酚酚胺樹脂內核產物溶于250ml水中,降溫至10℃,加入50%濃度的氫氧化鈉水溶液80g,緩慢滴加0.1molCS2,滴加完畢,將反應體系恢復至室溫繼續攪拌反應3h,得到活性叔丁基苯酚酚胺樹脂。