[發(fā)明專利]一種甘草提取物的脫色方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711476680.4
• 申請(qǐng)日: 2017-12-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108176079B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-04-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉曉英;劉光榮;車飚;唐健;杜志云;阿吉艾克拜爾艾薩;賀飛;林麗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 無(wú)限極（中國(guó)）有限公司
• 主分類號(hào): B01D15/38
• 分類號(hào): B01D15/38;B01D11/02;C07C45/79;C07H15/26;C07H1/06;C07H15/203;C07D311/32;C07D311/40;C07C49/835
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 潘穎;趙青朵

1.一種甘草提取物的脫色方法，其特征在于，包括如下步驟：

制備分子印跡聚合物層析柱：以甘草中有顏色的甘草類黃酮成分作為模板，在引發(fā)劑存在的條件下，模板、功能單體和交聯(lián)劑經(jīng)聚合反應(yīng)得到含有甘草類黃酮的分子印跡聚合物；將所得分子印跡聚合物粉碎，用洗脫劑將分子印跡聚合物中的甘草類黃酮模板洗脫，得到不含甘草類黃酮的分子印跡聚合物；將所述不含甘草類黃酮的分子印跡聚合物裝柱，得到裝有不含甘草類黃酮的分子印跡聚合物的層析柱；

提取、初步脫色：將甘草粉碎、烘干、醇提，得到甘草初提物；將所述甘草初提物通過(guò)脫色大孔樹(shù)脂，收集濾過(guò)液，濃縮制成浸膏，所述浸膏用乙醇水溶液溶解，得到初步脫色后的甘草提取物；

過(guò)柱：將所述初步脫色后的甘草提取物通過(guò)裝有不含甘草類黃酮的分子印跡聚合物的層析柱，收集濾過(guò)液；將所述濾過(guò)液濃縮、離心，收集濾過(guò)物，真空干燥后得到甘草提取物；

所述甘草類黃酮為甘草素、甘草苷、異甘草素、異甘草苷；

在制備分子印跡聚合物層析柱步驟中，所述洗脫劑為含有40 vt %~60 vt %乙酸的甲醇溶劑；

所述功能單體為苯乙烯；所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸鉀；所述交聯(lián)劑為二乙烯基苯、聚乙二醇、Ｎ,Ｎ－亞甲基雙丙烯酰胺、氧化鋅、正硅酸乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、三甲氧基丙基三甲基丙烯酸酯或甲基丙烯酸羥丙酯中的一種或幾種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫色方法，其特征在于，所述聚合反應(yīng)的條件為：氮?dú)獗Ｗo(hù)，75℃~85℃反應(yīng)11~13小時(shí)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫色方法，其特征在于，在制備分子印跡聚合物層析柱步驟中，所述粉碎為粉碎至40~100目；在提取、初步脫色步驟中，所述粉碎為粉碎至10~30目。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫色方法，其特征在于，所述醇提為：使用90 vt %~99.5 vt %的乙醇水溶液提取2~3次，合并提取物，所述提取的溫度為40~60℃，提取時(shí)間為2~4小時(shí)；所述提取、初步脫色步驟中的濃縮均為在40~60℃條件下減壓蒸餾。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫色方法，其特征在于，所述過(guò)柱的樣品流速為1~3 BV/h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫色方法，其特征在于，收集濾過(guò)液之后還包括：上樣結(jié)束后用洗脫劑洗脫柱子，收集洗脫液；將所述洗脫液濃縮、離心，收集濾過(guò)物，真空干燥后得到甘草類黃酮產(chǎn)物。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的脫色方法，其特征在于，上樣結(jié)束后所用的洗脫劑為60 vt %~80 vt %的乙醇水溶液，所述洗脫的流速為1~3 BV/h。