[發明專利]固定氨氧化細菌的煤矸石顆粒及其制備方法

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• 申請號: 201711459355.7
• 申請日: 2017-12-28
• 公開（公告）號: CN108101232A
• 公開（公告）日: 2018-06-01
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 光合強化（北京）生物科技有限公司
• 主分類號: C02F3/34
• 分類號: C02F3/34;C02F3/02;C02F3/10;C12N11/14
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• 代理人: 暫無信息

1.一種固定氨氧化細菌的煤矸石顆粒，其特征在于，制備該固定氨氧化細菌的煤矸石顆粒方法的具體步驟如下：

(1)將35克粒徑為2～3cm的煤矸石顆粒加入到500mL質量百分比濃度為45％的NaOH溶液中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，過濾除去液體，經800mL去離子水洗滌后在溫度為105℃的干燥箱中放置30分鐘，得到物質A；

(2)將2.52克CuCl2和1.89克硫代乙酸鉀加入到800mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量4份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4；

(3)將130mL摩爾濃度為0.62mol/L的PbCl2溶液和70mL摩爾濃度為0.38mol/L的FeCl3溶液加入到混合液H1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J1；

(4)將物質A加入到混合液J1中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質A1，物質A1經200mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后置于馬弗爐中在495℃條件下焙燒60分鐘，得到物質A2；

(5)將120mL摩爾濃度為0.60mol/L的PbCl2溶液和80mL摩爾濃度為0.40mol/L的FeCl3溶液加入到混合液H2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J2；

(6)將物質A2加入到混合液J2中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質A3，物質A3經200mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后置于馬弗爐中在495℃條件下焙燒60分鐘，得到物質A4；

(7)將110mL摩爾濃度為0.58mol/L的PbCl2溶液和90mL摩爾濃度為0.42mol/L的FeCl3溶液加入到混合液H3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J3；

(8)將物質A4加入到混合液J3中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質A5，物質A5經200mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后置于馬弗爐中在495℃條件下焙燒60分鐘，得到物質A6；

(9)將100mL摩爾濃度為0.56mol/L的PbCl2溶液和100mL摩爾濃度為0.44mol/L的FeCl3溶液加入到混合液H4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J4；

(10)將物質A6加入到混合液J4中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質A7，物質A7經200mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后置于馬弗爐中在495℃條件下焙燒60分鐘，得到物質B；

(11)將10.29克CoCl2和7.71克CeCl3加入到1500mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4、混合液K5；

(12)將1.66克NaOH和2.36克NaCl加入到750mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌10分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4、混合液L5；

(13)將混合液K1和50mL摩爾濃度為0.66mol/L的SrCl2溶液加入到混合液L1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液M1；

(14)將物質B加入到混合液M1中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質B1，物質B1經200mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后置于馬弗爐中在495℃條件下焙燒60分鐘，得到物質B2；

(15)將混合液K2和50mL摩爾濃度為0.69mol/L的SrCl2溶液加入到混合液L2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液M2；

(16)將物質B2加入到混合液M2中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質B3，物質B3經200mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后置于馬弗爐中在495℃條件下焙燒60分鐘，得到物質B4；

(17)將混合液K3和50mL摩爾濃度為0.72mol/L的SrCl2溶液加入到混合液L3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液M3；

(18)將物質B4加入到混合液M3中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質B5，物質B5經200mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后置于馬弗爐中在495℃條件下焙燒60分鐘，得到物質B6；

(19)將混合液K4和50mL摩爾濃度為0.75mol/L的SrCl2溶液加入到混合液L4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液M4；

(20)將物質B6加入到混合液M4中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質B7，物質B7經200mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后置于馬弗爐中在495℃條件下焙燒60分鐘，得到物質B8；

(21)將混合液K5和50mL摩爾濃度為0.78mol/L的SrCl2溶液加入到混合液L5中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液M5；

(22)將物質B8加入到混合液M5中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質B9，物質B9經200mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后置于馬弗爐中在495℃條件下焙燒60分鐘，得到物質C；

(23)將0.33克2-吡咯甲醛在1000r/min攪拌條件下加入到1500mL無水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，然后加入9.8克十甲基環五硅氧烷，搖勻后搖勻后分成等量5份，得到混合液N1、混合液N、混合液N3、混合液N4、混合液N5；；

(24)將1.4克乙醛酸加入到混合液K1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液O1；

(25)將物質C加入到混合液O1中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質C1，將物質C1在溫度為75℃的干燥箱中放置70分鐘，得到物質C2；

(26)將1.7克乙醛酸加入到混合液K2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液O2；

(27)將物質C2加入到混合液O2中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質C3，將物質C3在溫度為75℃的干燥箱中放置70分鐘，得到物質C4；

(28)將2.0克乙醛酸加入到混合液K3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液O3；

(29)將物質C4加入到混合液O3中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質C5，將物質C5在溫度為75℃的干燥箱中放置70分鐘，得到物質C6；

(30)將2.3克乙醛酸加入到混合液K4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液O4；

(31)將物質C6加入到混合液O4中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質C7，將物質C7在溫度為75℃的干燥箱中放置70分鐘，得到物質C8；

(32)將2.6克乙醛酸加入到混合液K5中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液O5；

(33)將物質C8加入到混合液O5中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質C9，將物質C9在溫度為75℃的干燥箱中放置70分鐘，得到物質D；

(34)將1.8克NH4NO3、10.2克NaCl、2.3克KH2PO4、0.5克FeCl3、0.3克CoCl2、0.2克ZnCl2、3.3克MgSO4、1.6克CaCl2和0.1克NiCl2加入到1000mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液P；

(35)將10mL含菌量為5×1012CFU/mL的氨氧化細菌培養液加入到混合液P中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液Q；

(36)將物質D加入到混合液Q中，在溫度為35℃的搖床中搖動24小時，過濾除去液體得到物質E；

(37)將物質E在溫度為25℃的培養箱中放置8小時，得到的物質即為固定氨氧化細菌的煤矸石顆粒。